摘要目的：觀察纖溶酶**急性腦梗死的療效。方法：
觀察60例急性腦梗死患者，隨機分為**組和對照組，除基礎**外，對照組加用維腦路通靜脈滴注，**組在此基礎上加用纖溶酶連用10天。結果：兩組**後神經功能缺損評分均明顯降低，**組降低更明顯，總有效率顯著高於對照組，**組**後纖維蛋白水平較**前明顯降低，**組無增加出血事件及其他不良反應。
結論：纖溶酶**急性腦梗死療效好，無明顯不良反應。
關鍵詞腦梗死纖溶酶療效
doi:10.3969/
腦梗死因其發病率高，病死率高及致殘率高，對人類生命健康構成了重大威脅，超急性期(發病1～6小時)腦梗死患者適合用尿激酶等溶栓**，但大部分患者入院時已經超過6小時，錯過溶栓時間窗，應用纖溶酶製劑**急性腦梗死患者60例，現報告如下。
資料與方法
本組患者60例，男37例，女23例，發病時間24～72小時，年齡≤75歲，腦ct掃瞄排除顱內出血，**前sbp≤180，dbp≤110，無出血性疾病和出血素質，首次發病，未使用其他抗凝或溶栓藥物。隨機分為**組30例和對照組30例，兩組間的發病時間、年齡、併發症、既往史及神經功能缺損評分無顯著差異。
方法：**組：生理鹽水250ml加纖溶酶300萬u靜脈滴注，連用3天改為生理鹽水250ml加纖溶酶200萬u靜滴7天，同時採用維腦路通0.
4g加生理鹽水250ml靜滴，1次/日，共10天，兩組其他常規**相同。
2023年第4屆全國腦血管病學術會議通過的《對腦卒中臨床研究工作的建議》中，腦卒中臨床神經功能缺損評分標準和臨床療效判定標準進行評定［1］，分別對兩組患者**前後進行評價。評分減少90%以上為痊癒，病殘程度為0級，減少46%～89%為顯著進步，病殘程度1～3級，減少18%～45%為進步，減少18%以下為無變化，以痊癒+顯著進步+進步計算總有效率。組間比較採用 t 檢驗和 x 2 檢驗。
依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效評價
1.3觀察指標 兩組患者 期間，均需密切觀察全血黏度 血漿黏度 血漿gmp140等變化情況，同時需詳細記錄血小板聚集率。1.4療效評定標準 1 痊癒 病殘程度降至0級，神經功能評分減少不低於95 以上，基本恢復生活自理能力 2 顯效 病殘程度降至1 3級，神經功能評分減少不低於46 以上，具有一定的...
尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床療效及安全性分析
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