農藥進貨檢驗管理制度

2023-01-08 07:48:05 字數 1060 閱讀 6744

質量體系檔案

檔案編號:dt/z-zg-19

進貨檢驗管理制度

版本號:b/1

分發號: 003

受控狀態:

編制人:

審核人:

批准人:

2023年1月1日發布2023年1月1日實施

發布進貨檢驗管理制度

1、目的

為穩定產品質量,通過對進廠原材料廠家控制和質量檢驗,保證其符合質量要求。

2、適用範圍

本規定適用於原材料進廠的檢驗和實驗。

3、職責

技術部負責進廠原材料檢測指標的制定以及原材料的技術評價。

質管部負責進廠原材料的的檢測以及進貨質量的監督和抽檢。

**部負責進廠原材料供貨方的產品質量證明的提供。

倉儲部負責進廠原材料廠家資訊、規格、牌號、數量、檢驗合格單等資訊的核對。

4、流程控制

4.1 原材料進廠後,倉庫保管員應與採購員進行核對,檢查進廠原材料的廠家資訊、產品名稱、規格、數量、批次以及原材料的化驗合格單。

4.1.1 若核對無誤,倉庫保管員持進廠原材料的檢驗合格單,通知化驗室取樣進行化驗。化驗室抽取樣本,根據要求的檢測指標進行檢驗,作出檢驗結論。

4.1.2 若經核對發現實物的廠家資訊、產品名稱、規格、數量等與採購合同或與指定的產品不符合,由採購部門與供貨方聯絡解決。

4.2 質管部根據檢測標準對進廠原材料進行檢驗。

4.2.1 對於合格的原材料,開具化驗單通知倉儲科辦理入庫手續。

4.2.2 對於沒有達到指標要求的原材料,將檢測結果反饋到採購部,進行調換貨;或由技術部進行技術評價,生產廠長審核處理意見,由總經理審批決定產品是否能讓步接收。

4.2.3 對於沒有達到指標要求的原材料,由倉儲科牽頭,填寫《未達標進廠原材料處理審批表》,根據處理意見進行處理。

4.2.4 對於進廠原藥的含量指標,若採購部另外有合同約定,按照約定含量進行檢測。

5、原材料廠家的變更和增加

5.1 原材料廠家的變更和增加,需由採購部提出書面申請,填寫《新供方評價表》,並且提供樣品及該產品的質量標準,由技術部和質管部在15天內作出評測結論,由副總簽字後方可進行變更。

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