一載氣鋼瓶的使用規程
1鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。2氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
3鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。4操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。5用後氣瓶的剩餘殘壓不應少於980 kpa。
6氫氣壓力表繫反螺紋，安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。二減壓閥的使用及注意事項器儀表同
1在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 mpa。
2減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時需小心。使用時需緩慢調節手輪，使用權後必須旋鬆調節手輪和關閉鋼瓶閥門。
3關閉氣源時，先關閉減壓閥，後關閉鋼瓶閥門，再開啟減壓閥，排出減壓閥內氣體，最後鬆開調節螺桿。三微量注射器的使用及注意事項
1微量注射器是易碎器械，使用時應多加小心，不用時要洗淨放入合內，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴重磨損，損壞氣密性，降低準確度。
2微量注射器在使用前後都須用丙酮等溶劑清洗。
3對10-100微公升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。4矽橡膠墊在幾十次進樣後，容易漏氣，需及時更換。
5用微量注射器取液體試樣，應先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，並稍多於需要量。如內有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上公升排出，再將過量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。
6取好樣後應立即進樣，進樣時，注射器應與進樣口垂直，針尖刺穿矽橡膠墊圈，插到底後迅速注入試樣，完成後立即拔出注射器，整個動作應進行得穩當，連貫，迅速。針尖在進樣器中的位置，插入速度，停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重複性，操作時應注意。
四熱導池檢測器的使用及注意事項
1開啟熱導電源前，必須先通載氣，實驗結束時，把橋電流調到最小值，再關閉熱導電源，最後關閉載氣。
2穩壓閥，針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥不工作時，必須放鬆調節手柄。針形閥不工作時，應將閥門處於「開」的狀態。3各室公升溫要緩慢，防止超溫。
4更換汽化室密封墊片時，應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底，也應首先關閉該電源。5橋電流不得超過允許值。五氫火焰檢測器的使用及注意事項
1通氫氣後，待管道中殘餘氣體排出後，應及時點火，並保證火焰是點著的。
2使用fid時，離子室外罩須罩住，以保證良好的遮蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。
3離子室溫度應大於100℃，待層析室溫度穩定後，再點火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩。
氣相色譜儀操作規程及注意事項
1 檢漏先將載氣出口處用螺母及橡膠堵住，再將鋼瓶輸出壓力調到0.4 0.6mpa 4 6kgf cm2 左右，繼而再開啟載氣穩壓閥，使柱前壓力約0.3 0.4mpa 3 4kgf cm2 並察看載氣的流量計，如流量計無讀數則表示氣密性良好，這部分可投入使用 倘發現流量計有讀數，則表示有漏氣現象，可用...
氣相色譜儀校準規範
1 範圍 本規範適用於大沽化工股份 中控分析使用的以熱導 tcd 火焰離子化 fid 為檢測器的氣相色譜儀的校準。2 概述 氣相色譜儀 以下簡稱儀器 是利用試樣中各組分，在色譜柱中的氣相和固定相間的分配及吸附係數不同，由載氣把氣體試樣或汽化後的試樣帶入色譜柱中進行分離，並通過檢測器進行檢測的儀器。根...
氣相色譜儀的構成
氣源和載氣的控制和測量 氣源多採用高壓瓶 氫 氮 氬等 做高純氣的儲存器，並裝有減壓閥，使高壓氣體減壓 成低壓氣體 0 1 o 5mpa 以供使用。鋼瓶供給的氣體稱為流動相，又稱載氣。載氣的作用 主要是把樣品輸送到色譜柱和檢測器中。流量調節閥 可以調節載氣的流速，常用的有穩壓閥和針形閥。流速計用以測...