一、a1
1、藥物化學被稱為 ( )
a、化學與生命科學的交叉學科?
b、化學與生物學的交叉學科?
c、化學與生物化學的交叉學科?
d、化學與生理學的交叉學科?
e、化學與病理學的交叉學科?
【正確答案】 a
【答案解析】 藥物化學是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，是連線化學與生命科學使其融和為一體的交叉學科。
2、常用的藥物的名稱型別不包括 ( )
a、國際非專利藥品名稱（inn）?
b、通用名?
c、化學名?
d、商品名?
e、拉丁名?
【正確答案】 e
【答案解析】 藥物的名稱有國際非專利藥品名稱（inn）、通用名、化學名、商品名四大型別。
一、a1
1、以下屬於全身***的是 ( )
a、鹽酸普魯卡因?
b、***?
c、鹽酸丁卡因?
d、鹽酸利多卡因?
e、苯妥英鈉?
【正確答案】 b
【答案解析】 a、c、d項都屬於區域性***物，e項苯妥英鈉屬於抗癲癇藥。
2、以下關於氟烷敘述不正確的是 ( )
a、為黃色澄明易流動的液體?
b、不易燃、易爆?
c、對肝臟有一定損害?
d、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解?
e、用於全身麻醉和誘導麻醉?
【正確答案】 a
【答案解析】 氟烷：本品為無色澄明易流動的液體，不易燃、易爆，遇光、熱和濕空氣能緩緩分解。
本品經氧瓶燃燒法破壞後以稀氫氧化鈉液為吸收劑進行吸收，然後加茜素氟藍試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍紫色。這是含氟有機藥物的一般鑑別方法。
本品用於全身麻醉和誘導麻醉，但對肝臟有一定損害。
3、屬於醯胺類的***是 ( )
a、利多卡因?
b、鹽酸***?
c、普魯卡因?
d、羥丁酸鈉?
e、乙醚?
【正確答案】 a
【答案解析】 利多卡因含醯胺結構，屬於醯胺類局麻藥。
4、下列藥物中化學穩定性最差的***是 ( )
a、鹽酸利多卡因?
b、地塞公尺松二甲亞碸液(氟萬)?
c、鹽酸***?
d、鹽酸普魯卡因?
e、羥丁酸鈉?
【正確答案】 d
【答案解析】 鹽酸普魯卡因分子中所含的酯鍵易水解，芳伯氨基易氧化變色，所以穩定性差。
5、關於普魯卡因作用表述正確的是 ( )
a、為全身***?
b、可用於表面麻醉?
c、穿透力較強?
d、主要用於浸潤麻醉?
e、不用於傳導麻醉?
【正確答案】 d
【答案解析】 普魯卡因為區域性***物，作用較強，毒性較小，時效較短。臨床主要用於浸潤麻醉和傳導麻醉。因其穿透力較差，一般不用於表面麻醉。
6、關於鹽酸普魯卡因的性質正確的是 ( )
a、結構中有芳伯氨基，易氧化變色?
b、不易水解?
d、對紫外線和重金屬穩定?
e、為達到最好滅菌效果，可延長滅菌時間?
【正確答案】 a
【答案解析
7、關於鹽酸利多卡因性質表述正確的是 ( )
a、本品對酸不穩定? b、本品對鹼不穩定? c、本品易水解? d、本品對熱不穩定? e、本品比鹽酸普魯卡因穩定?
【正確答案】 e
【答案解析】 鹽酸利多卡因分子中含有醯胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對酸和鹼穩定，一般條件下難水解。本品比鹽酸普魯卡因穩定。
8、關於γ-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是 ( )
a、又名羥丁酸鈉?
b、為白色結晶性粉末，有引濕性?
c、不易溶於水?
d、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色?
e、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色?
【正確答案】 c
【答案解析】 γ-羥基丁酸鈉
又名羥丁酸鈉。本品為白色結晶性粉末，有引濕性，極易溶於水。本品水溶液加三氯化鐵試液顯紅色，加硝酸鈰銨試液呈橙紅色。
本品麻醉作用較弱，但毒性小，無鎮痛和肌松作用。可配合其他***或安定藥使用，用於誘導麻醉或維持麻醉。
9、以下關於丁卡因的敘述正確的是 ( )
a、結構中含芳伯氨基?
b、一般易氧化變色?
c、可採用重氮化偶合反應鑑別?
d、結構中存在酯基?
e、臨床常用的全身麻醉?
【正確答案】 d
【答案解析】 鹽酸丁卡因
與普魯卡因結構相比較，本品的芳伯氨基的氮原子上連有正丁基，為仲胺。由於結構中不含芳伯氨基，一般不易氧化變色，亦不能採用重氮化偶合反應鑑別。但因結構中仍存在酯基，水解性與普魯卡因類似，但速度稍慢。
本品為臨床常用的局麻藥，麻醉作用較普魯卡因強10～15倍，穿透力強，作用迅速，但毒性也較大。多用於黏膜麻醉和硬膜外麻醉。
10、以下屬於全身***的是 ( )
a、鹽酸普魯卡因? b、***? c、鹽酸丁卡因? d、鹽酸利多卡因? e、苯妥英鈉?
【正確答案】 b
【答案解析】 全身***：氟烷、鹽酸***、γ-羥基丁酸鈉
11、關於鹽酸利多卡因性質表述錯誤的是 ( )
a、本品較難水解?
b、本品對酸穩定?
c、本品對鹼穩定?
d、本品對酸鹼均不穩定?
e、本品比鹽酸普魯卡因穩定?
【正確答案】 d
【答案解析】 鹽酸利多卡因分子中含有醯胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對酸和鹼穩定，一般條件下較難水解。如其注射液於115℃
12、含芳伯氨基藥物的鑑別反應是 ( )
a、與硝酸銀反應? b、重氮化偶合反應? c、與三氯化鐵反應? d、銅吡啶反應? e、vitali反應?
【正確答案】 b
【答案解析】 含芳伯氨基藥物的鑑別反應是重氮化偶合反應
13、下列敘述中與普魯卡因不符的是 ( )
a、分子中同時存在酯鍵和芳伯氨基?
b、分子中同時存在醯胺鍵和芳伯氨基?
c、分子易發生水解和氧化?
d、可發生重氮化-耦合反應?
e、局麻藥，穿透性較差，不做表面麻醉?
【正確答案】 b
【答案解析】 普魯卡因中同時存在酯鍵和芳伯氨基，沒有醯胺鍵，所以b不正確。
14、普魯卡因青黴素發生重氮化偶合反應分子中含有 ( )
a、酚羥基? b、羧基? c、芳伯氨基? d、酯鍵? e、仲胺基?
【正確答案】 c
【答案解析】 普魯卡因青黴素中含有芳伯氨基，可發生重氮化偶合反應。
一、a1
1、巴比妥類藥物構效關係表述正確的是 ( )
a、r1的總碳數1～2最好?
b、r（r1）應為2～5碳鏈取代，或有一位苯環取代?
c、r2以乙基取代起效快?
d、若r（r1）為h原子，仍有活性?
e、1位的氧原子被硫取代起效慢?
【正確答案】 b
【答案解析】 1位的氧原子被硫取代起效快。r2以甲基取代起效快。若r（r1）為h原子則無活性，應有2～5碳鏈取代，或一位苯環取代，r和r1的總碳數為4～8最好。
2、苯巴比妥表述正確的是 ( )
a、具有芳胺結構?
b、其鈉鹽對水穩定?
c、臨床上用於**失眠、驚厥和癲癇大發作?
d、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定的穩定性?
e、苯巴比妥鈉水解後仍有活性?
【正確答案】 c
【答案解析】 苯巴比妥分子中有醯亞胺結構，易水解，其鈉鹽水溶液易水解生成2-苯基丁醯脲沉澱。苯巴比妥鈉在60％丙二醇水溶液中有一定的穩定性，可配成注射液。本品具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用，臨床上用於**失眠、驚厥和癲癇大發作。
3、作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是 ( )
a、飽和烷烴基? b、帶支鏈烴基? c、環烯烴基? d、乙烯基? e、丙烯基?
【正確答案】 a
【答案解析】 巴比妥類藥物屬於結構非特異性藥物，作用時間與5位取代基在體內的代謝有關，當5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時，作用時效短；為芳烴或直鏈烷烴時，則作用時間長。
4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由於分子中有 ( )
a、形成烯醇型的丙二醯脲結構?
b、酚羥基?
c、醇羥基?
d、鄰二酚羥基?
e、烯胺?
【正確答案】 a
【答案解析】 巴比妥類藥物為丙二醯脲，即巴比妥酸的衍生物，存在內醯亞胺(烯醇式)內醯胺(酮式)互變異構現象，烯醇式呈弱酸性。
5、於某藥物的na2co3溶液中滴加agno3試液，開始生成白色沉澱，經振搖即溶解，繼續滴加agno3試液，生成的白色沉澱經振搖則不再溶解，該藥物應是 ( )
a、鹽酸普魯卡因? b、異戊巴比妥? c、地西泮? d、咖啡因? e、四環素?
【正確答案】 b
【答案解析】 巴比妥類藥物在碳酸鈉的鹼性條件下，與過量硝酸銀試液反應形成可溶於氨試液的不溶性白色二銀鹽沉澱。
6、關於巴比妥類藥物理化性質表述正確的是 ( )
a、巴比妥類藥物易溶於水?
b、巴比妥類藥物加熱易分解?
c、含硫巴比妥類藥物有不適臭味?
d、巴比妥藥物在空氣中不穩定?
e、通常對酸和氧化劑不穩定?
【正確答案】 c
【答案解析】 巴比妥類藥物加熱都能昇華，不溶於水，溶於有機溶劑。在空氣中穩定，通常遇酸、氧化劑和還原劑，其環不會裂解。含硫巴比妥類藥物有不適臭味。
7、對巴比妥類藥物表述正確的是 ( )
a、為弱鹼性藥物?
b、溶於碳酸氫鈉溶液?
c、該類藥物的鈉鹽對空氣穩定?
d、本品對重金屬穩定?
e、本品易水解開環?
蘇州大學生物化學題庫
第一章蛋白質的結構和功能 名詞解釋 1 螺旋 螺旋為蛋白質的二級結構型別之一。在 螺旋中，多肽鏈圍繞中心軸做順時針方向的螺旋上公升，即所謂右手螺旋。每3.6個氨基酸殘基上公升一圈，氨基酸殘基的側鏈伸向螺旋的外側。螺旋的穩定依靠上下肽之間所形成的氫鍵維繫。2 摺疊 摺疊為蛋白質的二級結構型別之一。在 ...
天然藥物化學
第一章總論 天然藥物化學是運用現代科學理論與方法研究天然藥物中化學成分的一門學科。其研究內容包括各類天然藥物的化學成分 主要是生理活性成分或藥效成分 的結構特點 物理化學性質 提取分離方法以及主要型別化學成分的結構鑑定等。一.中草藥有效成分的提取 從藥材中提取天然活性成分的方法有溶劑法 水蒸氣蒸餾法...
天然藥物化學複習
名詞解釋 液 液萃取法 又稱溶劑萃取或抽提。用溶劑分離和提取液體混合物中的組分的過程。先導化合物 指通過生物測定，從眾多的候選化合物中發現和選定的具有某種藥物活性的新化合物，一般具有新穎的化學結構，並有衍生化和改變結構發展潛力，可用作研究模型，經過結構優化，開發出受專利保護的新藥品種。有效成分 天然...