10、在電位滴定中，以δe/δv-v（為電位，滴定劑體積）作圖繪製滴定曲線，滴定的終點為：( c )
a. 曲線的最大斜率點b. 曲線的最小斜率點
c. 曲線的斜率等於零的點 d. δe/δv為零時的點
11、直接電位法ph值，定位時應選擇：（ d ）。
a. 二次蒸餾水b. 已知ph的樣品液
c. 標準ph溶液d. 與樣品ph相近的標準緩衝液
12、極譜波的半波電位是a ）
a．擴散電流為極限擴散電流一半時的電極電位
b．從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位
c．極限電流一半時的電極電位
d．參與電極反應物質的析出電位
13、ph玻璃電極膜電位的產生的機理是由於：（ b ）。
a. h+得到電子 b. h+在溶液和水化層間轉移
d. 電子轉移 e. 溶液中na+與h+交換
14、電位法測定f-含量時，加入總離子強度調節緩衝溶液，其中nacl的作用是：（ d ）
a. 控制溶液ph在一定範圍內 b. 縮短響應時間
c. 掩蔽fe3+干擾離子d. 使溶液離子強度保持一定值
15、在電位法中指示電極的電位應與待測離子的濃度 （ d ）
a．成正比b．符合擴散電流公式的關係
c．成反比d．符合能斯特公式的關係
16、只有待測化合物有色，其它試劑均無色時應做：( a )
a. 樣品空白 b. 試劑空白 c. 溶劑空白 d. 平行操作空白
17、示差法與普通分光光度法的主要區別在於：( d )
a. 溶劑b. 測量儀器 c. 測定步驟 d. 參比溶液
18、分光光度分析法測得吸光度為下列何值時，光度誤差最小? : ( d )
a. 0.1b. 0.368c. 0.434d. 1.0
19、紫外-可見吸收光譜的產生是由於：( c )
a. 基態原子中電子由基態躍遷到激發態產生的
b. 物質分子內電子由激發態回到基態產生的
c. 物質分子內電子由基態躍遷到激發態產生的
d. 原子中電子由激發態回到基態產生的
20、吸收定律成立的條件是：（1）入色光為單色光；（2）光度誤差最小；（3）吸光係數不變；（4）比色皿厚度不變。( d )
a.（1）和（2） b.（1）和（3）
c.（2）和（4） d.（1）和（4）
1.在有機化合物中, 常常因取代基的變更或溶劑的改變, 使其吸收帶的最大吸收波長發生移動, 向長波方向移動稱為_紅移__, 向短波方向移動稱為藍移或紫移。
2.普通分光光度法一般是以溶劑作參比，而示差分光光度法是以濃度稍低於試液的標準溶液作參比溶液。
3. 氟離子選擇電極的敏感膜是用 laf3單晶製成；內參比溶液為 nacl +naf溶液 。
4.電解過程中電極的電極電位與它的平衡電極電位（或可逆電極電位） 發生偏離的現象稱為極化。根據產生極化的原因不同，主要有濃差極化和電化學極化兩種。
5.當電流等於擴散電流的一半時相應的滴汞電極電位，稱為半波電位 ，這個概念是於2023年提出的，它是極譜定性分析的根據。
1．ki，j稱為電極的選擇性係數，ki，j通常<<1，ki，j值越小，表明電極的選擇性越高。（ √ ）
2.在極譜分析中，加入支援電解質，是為了消除遷移電流。（ √ ）
3.在輻射能的作用下，因分子內能級間的躍遷產生的光譜稱為吸收光譜。（ ）
4.摩爾吸收係數與溶液濃度、液層厚度無關，而與入射光波長、溶劑性質和溫度有關。（ √ ）
5.雙光束分光光度計採用兩個單色器，入射光經由斬光器控制交替地通過試樣溶液。（ ）
1.電位分析法中的遲滯效應：
答：對同一活度的溶液,測出的電動勢數值與離子選擇性電極在測量前接觸的溶液有關,這種現象稱之為遲滯效應。
2.極譜波：
答：極譜分析中得到的i-v曲線，此曲線呈階梯形，稱為極譜波，又稱為極譜曲線，分成殘餘電流、擴散電流、極限電流三部分。
beer（朗伯-比耳）定律：
答：光的吸收程度與吸光物濃度、吸光層厚度成正比，即：a＝εb c ，其中b：
液層厚度(光程長度)，通常以cm為單位；c：溶液的摩爾濃度，單位mol·l-1；ε：摩爾吸光係數，單位l·mol-1·cm-1
1.摩爾吸光係數的物理意義是什麼？其大小與哪些因素有關？
答：摩爾吸光係數是在數值上等於濃度為1 mol/l、液層厚度為1cm時該溶液在某一波長下的吸光度，一般用ε表示，單位為l·mol-1·cm-1。它是吸光物質在特定波長和溶劑中的乙個特徵常數，主要與入射單色光的波長有關。
摩爾吸光係數越大，表示吸光物質對這一波長的光的吸收能力越強，則分光光度法定量測定的靈敏度越高。
2.為什麼離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性?
答:離子選擇性電極是以電位法測量溶液中某些特定離子活度的指示電極。各種離子選擇性電極一般均由敏感膜及其支援體、內參比溶液、內參比電極組成,其電極電位產生的機制都是基於內部溶液與外部溶液活度不同而產生電位差。
其核心部分為敏感膜,它主要對欲測離子有響應,而對其它離子則無響應或響應很小,因此每一種離子選擇性電極都具有一定的選擇性。
2.用0.1012mol/lnaoh標準溶液滴定25.00ml的hac溶液。用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，測得的部分資料如下：
（1）用二階微商法計算滴定終點體積；
（2）計算hac溶液的濃度。
解：（1）用二階微商計算滴定終點的體積
列表計算滴定突躍資料
4』）veq=22.70+0.10350/[350-(-105)]ml=22.78ml3』)
(2)計算hac的濃度
0.1012 22.78 = c(hac) 25.002』)
c(hac) = 0.0922mol/l1』)
3.含有fe3+的某樣品溶解後，加入顯色劑kcns生成紅色配合物，用1.0cm吸收池在420nm波長處測定，已知該化合物在上述條件下，ε =1.
8104 l·mol-1·cm-1,如該樣品含鐵量約為0.5%，現欲配50ml試液,測定時再稀釋10倍，為使測定結果相對誤差最小，應稱量該樣品多少克？（mfe=55.
85）解：當a為0.4343時，測定結果的相對誤差最小。
a=εc l
由＝可知，當a=0.434時，濃度相對誤差最小。
0.4343=1.84104(w0.5%/55.85 )/500/1000
w = 0.135 g
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