如何做好品質部管理

2022-08-11 23:51:03 字數 4486 閱讀 6311

目錄一)品質管理職能2

二)如何編制品質部檔案2

三)如何進行品質培訓3

四)如何檢查屬下的工作4

五)如何開品質會議5

六)如何編制檢查記錄5

七)如何做好樣品管理5

八)如何檢查及填寫檢查記錄6

九)如何填寫異常報告6

十)如何做好生產首件的管理6

十一)如何進行計量儀器的管理7

十二)品質看板8

一)品質管理職能

1)品檢:品質檢驗:

進料檢驗、製程檢驗(首件檢驗、巡迴檢驗、定點全檢、自檢、互檢、效能檢驗)、出貨檢查等檢驗活動的實施。

2)品管:品質統計:

a)進料檢驗不合格率、製程檢驗不合格率、出貨檢驗不合格率、分析不良率等發生頻率前3位原因分析,制定改進措施;

b)報廢率、損耗率,對超過控制標準的進行統計分析;

c)對不良率超過10%進行統計分析,制定糾正措施;

d)所有原因分析、糾正措施主導部門為責任部門,品質部協助。

e)統計分析不良發生頻率有向上趨勢的(不良可能未超過目標),進行原因分析,制定預防措施。

3)品保:品質保證:

a)品質部標準制定、出貨檢驗的實施、品質稽查;

b)品質稽查:定期的對品質管理體系進行檢查,檢查員在巡查時,確認操作員是否依流程、作業指導書進行作業,並在「檢查記錄」中記錄。

c)出貨檢驗的實施:站在客戶的立場對出貨產品進行檢查實施。

4)其它職能

a)計量儀器的管理;(本公司為行政部)

b)外協廠的產品檢驗及過程控制;

c)協助採購部進行**商評審、**商輔導、;

d)協助業務部進行合同訂單評審;

e)協助技術部進行產品開發或樣品製作(產品的試驗測試);

f)對我司質量管理有重大影響,與我司有長期**關係,對其品質管理體系進行輔導;

g)對公司員工進行品質政策、品質管理流程、品質標準、品質觀念進行培訓;

h)主導公司qcc品質圈的活動。

二)如何編制品質部檔案?

1)制定進料檢驗作業流程、製程(首件、巡檢(分車間,如有機、五金、木工、包裝、)、自檢、互檢、定點檢驗(安全、管理所需)作業流程、成品檢驗(入庫前--組裝過程、包裝過程,出貨前—出貨檢驗)檢驗(檢驗工作順序及介面、相關記錄、異常處理要求)作業流程、呆滯料檢驗作業流程、外發加工廠檢驗流程、不合格維修檢驗作業流程。

2)制定抽樣檢驗的標準。

3)制定原料、半成品、成品檢驗標準包括書面的、實物(樣本)、**。

4)制定樣品(批准、標準、登記、儲存、更新)管理的標準。

6)關鍵規定:

a)檢驗合格後,相關人員(採購、倉庫、生產、生產計畫)如何才能確實知道品管部已檢驗合格的資訊;

b)檢驗不合格後:相關人員如何才能確實知道相關檢驗不合格的資訊;

c)報表通知?看板通知?**通知?電腦通知?口頭通知?放置於合格區?標識?

d)檢驗不合格處理:每一次不合格處理標準是否已規定;準退貨、什麼時間退貨、誰返工(如是我司返工**商不合格,如何扣款?)、誰追蹤、及誰再檢驗,誰重新檢驗、完成時間的要求。

e)重點:不合格的資訊及時,傳遞到相關人員,可用看板、可用電腦、可用聯絡單。

7)如何編制進料檢驗檔案?

a)列出所有材料的清單,將其歸為不同的數別,如:

五金類(鐵、銅、鋼、錫、鋅等原料及螺釘、螺母、墊圈等五金配件);

電器類(開發、插頭、電源線、電容、電阻、功率計、發熱管、線路板)、

電鍍類:外觀、鹽霧實驗、

木材類(葉片、木)

塑膠類(葉片、注塑件、扎帶)

化學品類(油漆、膠等)

包裝材料類(外箱、彩盒、泡泡膜、pe袋、紙片、膠帶、條形碼、標貼等)。

b)同一類針對共性部份(規格、外觀、尺寸、功能效能、安全效能)制定標準。

c)材料不同的部份要分別列出標準,每完成一項在清單上打「√」。

8)制定半成品、成品的檢驗標準。

方法同上。

9)制定檢驗儀器、工具的使用操作規定

a)列出檢驗儀器、工具的清單。

b)每一種工具制定操作標準、保養標準,每完成一項,在清單上打「√」。

10)編寫檢查檔案的方法?

a)應讓相應的檢驗員自行編制(自行編制自已會執行到、編制檢驗也是一種培訓的過程、也是一種思考過程),相關人員進行會審,主管進行審核;

b)制定標準時,可先列出幾個題綱(型號規格、尺寸、效能、安全效能),然後進行填空;

c)運用標準:如標準色板。

d)可用效果替代的方法,代表標準的方法。

三)如何進行品質培訓?

1)培訓內容包括:

公司品質政策、公司組織結構(職位關係)、職責、標準、儀器操作、記錄填寫、產品生產工藝流程、統計方法、異常報告填寫、工作報告。新進人員培訓方法?

2)制定新員工培訓記錄表

2)換崗的培訓

工作不忙時,有計畫讓檢查員在不同崗位學習,並進行考核。

換崗培訓安排表

3)定期的培訓

a)列出一年品質部培訓計畫:

包括:培訓主題、參加人員、達成的目的、講師等等。

4)培訓的注意事項:

培訓要有教材、考試要有試題。

四)如何檢查屬下的工作?

1)每天早上有乙個品質早會,內容:

a)昨天工作完成情況?

b)昨天發生品質問題?

c)昨天(以前、以後)檢驗欠的標準?或是標準錯誤?

d)檢驗樣品(欠?不正確?未標識?未批准?未歸位?)

e)上級的工作指示?

f)部門間溝通、協調的事項?

g)昨天存在檢驗方法、檢驗流程、安全、紀律等問題?

h)記錄填寫、異常報告填寫存在的問題?

i)工作安排及今天工作注意事項?

j)表楊

2)處理好早上該處理的事項(部門溝通知、報告簽收、發、報上)後,到工廠所有的崗位巡檢一次,

巡查內容:

各生產、檢驗是否按計畫、有條不紊的進行?

檢驗員的工作情緒是否正常?是否有激情的工作?是否需要協助?

檢驗員檢驗工具的使用?是否按操作指導書操作檢驗儀器?是否按規定保養檢驗儀器?檢驗佼器使用後是否及時歸位?

是否按定及時填寫檢驗記錄、異常報告(記錄是有人事時地物,一眼就可看清,可追溯)?

原物料、半成品、成品是否按規定放置?是否有異常?

檢驗的效率、方法是否正常?

3)下班前巡查

a)當天的檢驗報表是否依規定填寫完成?是否有彙總,有分析?

b)樣品、檢驗記錄放置在指定位置?

c)檢驗工具、裝置是否按要求保養(關機)、歸位?

d)檢驗的材料是否歸位?

4)檢驗記錄的監督:

a)檢驗總量對不對:有多少批入廠,應有多少檢報告;生產了多少產品,每一類應有、首檢、巡檢;有多少批出貨,應有多少份成品檢驗報告。

b)對不合格項重點審核,每崗位抽2份認真檢驗,發現問題,追溯之前的所有報表。

c)每天問每一位檢驗員乙個問題,不合格,培訓糾正。

五)如何開品質會議?

1)開會之前做好資料統計交與會人員準備原因分析及措施。

進料檢驗合格率?不合項統計:不合格對本公司造成影響(交期、損失)?不合格包括那些**商(是多次發生)?不合格是否開出供方品質異常糾正措施報告?

首件檢驗不合格統計?

巡檢不合格統計?不良率超過10%統計?

維修產品不合格統計?

報廢統計分析?數量?

出貨檢驗不合格項?

驗貨不合格統計分析?

將其資料交相關部門?

2)相關部門收到不合格統計分析資料,進行不合格原因分析,制定糾正措施?

3)會議參加人員:總經理、品質部、採購、生產及與議題有關的人員(可能包括業務、技術等等)。

4)主持人:品質部,品質部報告問題,責任部門報告(開會前已做好)發生原因及採取措施並定案。

5)品質部記錄會議記錄,包括:事項、措施、責任人員、完成時間、追蹤人等。

6)每議題規定時間,會議不超過乙個小時。

六)如何編制檢查記錄?

1)檢查記錄包括:

進料檢驗記錄、首件檢驗記錄、巡檢記錄表(各車間)、維修記錄表、出貨檢查記錄表。

效能、安全、特性及全檢記錄表、樣品檢驗記錄(也可在進料檢驗記錄表中註明「樣品)。

2)檢檢查重複的內容可盡量電腦列印出來,以便填寫時,方便(只填寫資料就可,不必填寫標準、檢驗方法,減少檢查員的負擔)。

3)審核簽名盡量把職位寫出來,簽名的人一看就知道簽名的位置。

七)如何做好樣品管理?

1)品質部管理的樣品包括:**商提供並確認的樣品、客戶提供的樣品、生產首件品;

2)樣品經批准,標識(樣品標示卡或在樣品簽名),記錄(樣品清單)、保管、報廢管理。

3)編制並填寫樣品清單;

4)樣品編號,便於查詢。

八)如何檢查及填寫檢查記錄?

1)先做好檢驗準備工作?

a)先檢視生產計畫:今天需檢查的產品(進料:進料的產品;製程:計畫生產的產品;成品:計畫出貨的產品。

b)準備相關檢驗標準、樣品、工具、檢查記錄、抽樣標準。

2)先填寫與產品品質無關的資訊:如:檢查日期、生產車間、班組、產品名稱、型號規格、檢查人員、操作人員、機台號等資訊;

如何做好品質部管理

目錄一 品質管理職能2 二 如何編制品質部檔案2 三 如何進行品質培訓3 四 如何檢查屬下的工作4 五 如何開品質會議5 六 如何編制檢查記錄5 七 如何做好樣品管理5 八 如何檢查及填寫檢查記錄6 九 如何填寫異常報告6 十 如何做好生產首件的管理6 十一 如何進行計量儀器的管理7 十二 品質看板...

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