檔名稱檢驗報告書標準管理規程

2022-07-19 00:00:02 字數 699 閱讀 3339

目的:建立檢驗報告書標準管理規程,使檢驗報告書出具及時、準確,規範。

範圍:適用於質量部各類檢驗報告書的管理。

責任人:質量部經理、qc主任、qc人員、qa人員、qa主任。

內容:1.檢驗原始記錄和檢驗報告書由檢驗員進行自檢,複核人複核無誤後簽字交qc負責人。

負責人將原始記錄和報告書進行審查,審查無誤後交質量部經理。

3質量部經理全面審核檢驗報告,批准簽字後發放。

4.檢驗報告單的填寫

4.1 按檢驗報告書格式認真填寫,報告單用電腦列印。

4.2 原輔料檢驗報告書一式二份,乙份質量部留存,乙份交物資部。

4.3 中間體檢驗報告書一式二份,乙份質量部留存,乙份交生產車間。

4.4 成品檢驗報告書一式三份,,乙份質量部留存,乙份交物資部,乙份交生產部。

5.檢驗報告單經檢驗人、複核人、負責人分別簽字後,並有專用質量章蓋章後,方可生效。

6.其它應嚴格按《檢驗檔案書寫管理規程》執行。

7.檢驗報告及各項檢驗的原始記錄及結果,是重要的技術資料,由質量部妥善保管,檢驗報告正本歸檔,檢驗報告副本則根據需要份數發放至各部門,作為成品及物料發放的依據。

8.質量部對檢驗報告各項檢驗原始記錄及結果規定儲存期限,成品檢驗報告書(包括檢驗原始記錄及相關記錄)儲存至該成品有效期後一年,原輔料、包材檢驗報告書(包括檢驗原始記錄及相關記錄)儲存至使用該原輔料、包材的最後一批產品的有效期後一年。

檔名稱 管理評審控制程式

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