1.檢驗科的記錄、資料儲存至少需要儲存5年（三甲醫院5年為乙個評審週期、sop一般兩年修訂一次），生物安全相關資料按zy-sf-008《實驗室生物安全檔案管理制度》執行。
2.檢驗科的記錄、資料應至少包括：質量手冊、程式檔案、專業組sop等各類檔案；員工技術檔案、科室會議、業務學習等各類管理性檔案和記錄；專業組工作日誌、申請單、室間/內質控等各類記錄；課題、**、獲獎等相關資料。
3.檔案材料目前暫時南院檢驗科主任辦公室，由科室文案專員負責保管，各專業組檔案文案專員協助管理，並定期檢查，查閱檔案需經科主任同意。
4.材料必須真實反映情況，證書、文章、批文有原件，檔案不得隨便修改。
5.資料應注意完整、規範、保密、不得用原子筆書寫、不得用熱敏列印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關人員洩露。
6.外借科室檔案必須經管理人員或科主任同意才准許。
7.檔案銷毀需經科主任同意，並作相應的記錄。
檢驗科檔案管理制度
1.檔案管理範圍 包括科室人員業務技術情況 業務資料 含有檢驗操作規程 料 檢驗結果登記等 儀器及試劑資料 財產情況 教育及科研資料 醫療資料 管理制度等。2.材料必須真實反映情況，證書 文章 批文有原件，檔案不得隨便修改。3.檔案資料應注意完整 規範 保密 不得用原子筆書寫 不得用熱敏列印紙 不得...
檢驗科檔案管理制度13
一 檔案管理範圍 包括科室人員業務技術情況 業務資料 含有檢驗操作規程 料 檢驗結果登記等 儀器及試劑資料 財產情況 教育及科研資料 醫療資料 管理制度等。二 材料必須真實反映情況，證書 文章 批文有原件，檔案不得隨便修改。三 檔案資料應注意完整 規範 保密 不得用原子筆書寫 不得用熱敏列印紙 不得...
檢驗科試劑管理制度
xx市一醫院檢驗科試劑管理制度 1 為了更好地管理檢驗科試劑，成立試劑管理小組，對檢驗科試劑申購 品牌 質量 使用及管理情況進行督查。2 檢驗科試劑必須由試劑管理員 不在時由組長 負責報採購中心採購，品牌不得隨意更改。3 所用的試劑必須符合質量要求，必須有三證。不得使用過期 劣質試劑。最好有試劑評價...