月季的組培實踐

2022-06-17 07:24:03 字數 878 閱讀 7854

1.1 實驗材料

月季。1.2 材料處理

月季枝條在自來水下沖洗乾淨, 用75%乙醇表面消毒30–40秒, 再用0.1%hgcl 2溶液滅菌2–6分鐘, 無菌水沖洗3–5次。在無菌條件下將葉片、葉柄和莖段剪成0.

5 cm見方的小塊或1 cm的小段, 並露出新鮮傷口。培養瓶開口於酒精燈火焰處,接種於誘導愈傷組織培養基上

2 培養基成分與培養條件

2.1 培養基及培養條件

(1) 誘導愈傷組織和不定芽均以ms培養基為基礎.培養基誘導愈傷組織的最佳培養基配比為1.0 mg·l–16-ba+3.0 mg·l–12,4-d

(2) 誘導不定芽產生的植物生長調節劑配比1.0 mg·l–1 6-ba+0.1 mg·l–1naa+0.02 mg·l–1tdz

(3) 1/4ms+0.1 mg·l–1naa為生根培養基.(含30 g·l–1蔗糖和7.

0 g·l–1瓊脂, ph 5.8–6.2), 並於121°c高壓蒸汽滅菌25分鐘。

培養條件為(25±2)°c, 每天16小時光照, 光照強度為40 μmol·m–2·s–1。

2.2 愈傷組織誘導

選取經處理的外植體接種於不同激素配比(表1)的ms培養基上進行愈傷組織誘導。定期觀察, 3–4周繼代1次。

2.3 不定芽的誘導和增殖

外植體在愈傷組織誘導培養基上培養30天後, 挑選長勢良好的愈傷組織, 接種yu配比植物生長調節劑的培養基中進行不定芽誘導.

2.4 生根誘導

將長勢良好的再生苗移植到生根培養基上誘導生根.

2.5 移栽煉苗

將再生根生長狀況良好的微型月季幼苗取出, 用流水緩慢地將根部殘留的培養基沖洗乾淨(注意不要傷及根部), 移栽至土壤中煉苗1–7天。

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