高考化學常見考點易錯點津

2022-06-12 21:42:02 字數 3028 閱讀 5989

人教版高三二輪高考化學常見考點易錯點津

一、阿伏加德羅常數的7個易錯點

1.外界條件:考查氣體時常給非標準狀況,如常溫常壓下等。

2.物質狀態:考查22.4l/mol時,常用標準狀況下的非氣態物質來設定陷阱,如h2o、so3、ccl4、己烷等。

3.物質結構:考查一定量物質中含有的微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時,常涉及稀有氣體(he等單原子分子)、o3、p4等。

4.電離或水解:考查電解質溶液中粒子數目時,常出現弱電解質的電離或鹽類水解方面的陷阱。

5.特殊物質中的化學鍵:常出現si、sio2、p4、p2o5等物質。

6.反應中電子的轉移:常涉及na2o2與co2或h2o、fe與s或cl2、h2s與so2等反應。

7.溶液的體積:計算溶液中離子或分子的數目時,常只給出溶液的濃度,無溶液的體積。

二、離子共存問題中的4個易錯點

1.分不清題中「能大量共存」、「不能大量共存」、「可能大量共存」等限定問法。

2.在無色溶液中,不能含有色離子(如fe2+、fe3+、cu2+、mno4—等),注意溶液「透明」並非「無色」。

3.常通過酸鹼指示劑或ph限定溶液酸鹼性、通過水的電離限定溶液酸鹼性,或與某些物質反應來限定溶液的酸鹼性等。

4.限定幾種已存在的離子,判斷其他離子能否共存時,常忽視限定離子的反應情況。

三、氧化還原反應中4個易錯點

1.含有**態元素的化合物不一定有強氧化性,如h2co3為非氧化性酸。

2.得電子難的元素原子不一定易失電子,如稀有氣體等。

3.判斷電子轉移時,常忽視元素價態的變化規律(同一元素的不同價態之間發生氧化還原反應,價態只能歸中而不能交叉)。

4. no3—只有在酸性條件下才具有氧化性,clo—無論在酸性還是在鹼性條件下都具有氧化性。

四、元素週期表和元素週期律中5個易錯點

1.第ia族元素中氫不屬於鹼金屬元素;最外層電子數為2的元素不一定處於第iia族,如he元素等。

2.電子層數多的微粒,其半徑不一定大,如li的原子半徑大於cl。

3.並非所有主族元素的最高正價都等於該元素所在的主族序數,如o、f沒有最高正價。

4.應用元素週期律,忽視同週期(或主族)這一條件,第ia族元素的金屬性不一定強於第iia族,如ca的金屬性強於li。

5.活潑金屬元素和活潑非金屬元素之間不一定形成離子鍵,如becl2、alcl3是共價化合物。

五、化學反應與能量中4個易錯點

1.比較反應熱大小時,只注意△h的數值,而忽略其符號的正負。

2.不論化學反應是否可逆,熱化學反應中的反應熱都表示反應進行到底時的能量變化。

3. 應用蓋斯定律計算反應熱時,忽視物質的化學計量數及△h符號的變化。

4.應用鍵能計算反應熱時,忽略了物質中存在共價鍵的數目,如p4、nh3等。

六、化學反應速率與化學平衡中4個易錯點

1.比較化學反應速率的大小時,忽視了單位是否統一,或只比較資料的大小,而忘記轉化為同一種物質表示的反應速率。

2.不要把υ(正)增大與平衡向正反應方向移動等同起來,只有υ(正)>υ(逆)時,才使平衡向正反應方向移動。

3.不把平衡向正反應方向移動與反應物轉化率的提高等同起來,當反應物的總量不變時,平衡向正反應方向移動,反應物的轉化率提高;當增大一種反應物的濃度,使平衡向正反應方向移動時,只能使另外一種反應物的轉化率提高,而本身的轉化率反而降低。

4.加快化學反應速率可以縮短到達化學平衡的時間,但不一定能使平衡發生移動。濃度、溫度的改變,都能引起化學平衡移動,而改變壓強則不一定能引起化學平衡移動。

七、水溶液中的離子平衡中6個易錯點

1.弱電解質的電離平衡正向移動,電離產生離子的濃度不一定增大,如加水稀釋等。

2.ph相同的兩種酸(或鹼)溶液,其物質的量濃度並非相等,弱酸(或弱鹼)的濃度大於強酸(或強鹼)的濃度。

3.利用ph與7的關係判斷溶液的酸鹼性,忽視只在常溫下適應。利用c(h+)與c(oh—)的濃度關係判斷,這種方法普遍適應。

4.加水電離平衡和水解平衡都正向移動,對於電離平衡來說離子濃度先增大後減小(例如冰醋酸或濃溶液加水稀釋),稀溶液加水稀釋離子濃度減小;對於水解平衡來說酸、鹼性減弱。

5.比較離子濃度大小時,忽視物質之間的反應,或忽視溶液中存在的多種關係。一定要分清主次,一般情況下強電解質的電離>弱電解質的電離>離子的水解。

6.根據ksp的大小判斷物質沉澱的先後,忽視了ksp的形式是否相同,一般來說溶解度小的物質首先產生沉澱。

八、原電池和電解池中5個易錯點

1.原電池中,活潑性強的金屬不一定作負極,如mg、al、naoh溶液形成的原電池中,al作負極,而活潑金屬mg作正極。

2.原電池的電解質溶液中,陽離子向正極移動,並非向負極移動。

3.判斷電解池中陽極產物時,忽略電極材料的種類。活性金屬材料作電極時,陽極本身發生氧化反應,生成陽離子進入溶液,陰離子不容易在電極上放電。

4.電解質溶液在電解過程中,溶液的ph不一定會發生變化。判斷電解質溶液的ph變化,有時可以從電解產物上去看。

5.電解池中,兩極上析出物質的量不一定相同,但相同時間內,通過兩極的電子的物質的量相等。

九、有機化合物中6個易錯點

1.苯不能被酸性kmno4溶液氧化,並非不能發生氧化反應,苯的燃燒即為氧化反應。

2.混淆鹵代烴的消去反應和取代反應的條件,錯誤判斷反應的產物。

3.混淆醇的種類與催化氧化反應產物的關係,誤以為醇的脫水反應就是消去反應。

4.計算有機物與h2發生加成反應消耗h2的量時,忽視酯基(—coo—)不能與h2發生加成反應。

5.書寫同分異構體時,混淆羧酸和酯的結構,以及甲酸酯(hcoo—)和羧基(—cooh)的結構。

6.混淆縮聚反應和加聚反應,書寫縮聚反應化學方程式時,漏寫小分子產物(如水等)。

十、化學實驗中4個易錯點

1.除雜質時忽略了除雜的基本原則(不增、不減、易分),引入新的雜質或除去了主體物質。

2.鑑別物質時,忽略了試劑的加入順序或試劑的用量。

3.檢驗溶液中離子存在時,忽視了溶液中其他離子的干擾,如檢驗so42—離子時,要排除so32—、co32—等離子的干擾。

4.評價化學實驗方案時,忽視了實驗方案設計的基本原則,化學實驗設計應遵循目的明確、科學合理、簡便易行、安全環保、節約快捷、效果顯著的原則。

高考化學易錯知識點

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