（一）9∶3∶3∶1的變式試題
【方法點撥】 （1）具有兩對等位基因的個體自交，只有在每對基因分別決定一對相對性狀的情況下，後代才會出現9∶3∶3∶1的性狀分離比。但如果一對基因決定兩對相對性狀，或者一對相對性狀受到兩對基因的控制或影響，則後代的性狀分離比將是9∶3∶3∶1的變式。9∶3∶3∶1的變式有9∶7、9∶3∶4、12∶3∶1、9∶6∶1等一些型別。
（2）充分利用「拆分法」解題：運用「拆分」法解答9∶3∶3∶1變式類試題，可以使複雜的問題變得非常簡單明瞭。9∶3∶3∶1的變式都可以拆分成比例9∶3∶3∶1，如9∶7可以拆分成9∶（3＋3＋1），由此說明後代中佔9／16的是a_b_個體，佔7／16的是a_bb（3／16）、aab_（3／16）、aabb（1／16）個體；9∶6∶1可以拆分成9∶（3＋3）∶1，由此說明佔9／16的是a_b_個體，佔6／16的是a_bb、aab_個體，佔1／16的是aabb個體。
（3）如果已知後代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的某種變式，則可以得出如下結論：①性狀由兩對獨立遺傳的基因控制；②親本具有兩對等位基因（即aabb型別）；③後代中有如下幾種基因型別：a_b_（9／16）、a_bb（3／16）、aab_（3／16）、aabb（1／16）。
（二）致死基因遺傳試題
【方法點撥】 （1）致死基因可以導致某種配子死亡（稱為配子致死），也可以導致胚胎、幼體或成體死亡（稱為合子致死），從而使後代中性狀分離比發生變化。在解題時，要特別注意題中所給出的這類資訊以及由此引起的生物個體性狀分離比的變化。
（2）致死基因對後代性狀分離比的影響可以有不同的情況，與親本基因型和致死型別有關，現以兩親本基因型均為aa分析如下：①父本或母本中一方產生的配子含隱性基因時配子致死，後代中會出現aa、aa兩種基因型，後代全部表現為顯性性狀，無性狀分離；②父本或母本中一方產生的配子含顯性基因時配子致死，後代中會出現aa、aa兩種基因型，性狀分離比為1∶1；③父本和母本產生的配子含隱性基因或顯性基因時配子致死，後代中只有aa或aa基因型，均無性狀分離；④合子致死型別中可能會出現aa、aa、aa三種致死情況，三種情況下後代顯隱性分離比分別為2∶1、1∶1、全為顯性。
三、遺傳概率計算試題
在生物的有性生殖中，生物相交常見的有雜交（測交實際上屬於雜交範疇）和自交兩種方式。求解雜交或自交後代中某種基因型或表現型個體出現的概率也是遺傳規律題中一種常見的題型。這類題型有兩種型別，一種是兩親本概率都為1時的計算，另一種是兩親本概率都不為1（或其中之一不為1）時的計算。
對於第一種型別，根據遺傳規律採用一定的方法可以直接求解，如aa和aa雜交後代中aa出現的概率為1／2。第二種型別的計算則比較複雜。
【方法點撥】 （1）當兩親本出現的概率不為1（或其中之一不為1）時，求解雜交後代中某種基因型或表現型出現的概率，應分兩步進行：①先不考慮親本出現的概率或把親本出現的概率當做1，運用交叉線法、棋盤法或分解組合相乘法，求出後代中某一基因型或表現型出現的概率；②把第一步求出的結果與親本出現的概率相乘，最終得出結果。
（2）當親本出現的概率不為1時，自交後代概率的計算方法與雜交類似，也分兩步進行。但在計算時需要注意二者計算時的區別：當兩個雜交親本出現的概率都不為1時，需要將兩個親本出現的概率都考慮進去相乘，而在自交中，親本不為1的概率只能考慮一次（即相乘一次），這是因為自交中父本和母本都是同一植株，例如父本的基因型是aa，則母本的基因型一定也是aa。
（3）親本中至少有一方概率不為1時雜交和自交兩類計算方法歸納如下：
①雜交後代概率的計算：假設兩個親本出現的概率分別為c和d，雜交後代中某一基因型或表現型的個體在不考慮親本出現的概率時（或把親本出現的概率當做1時）的概率為e，則實際上雜交後代中某一基因型或表現型的個體出現的概率為e×c×d。
②自交後代概率的計算：假設某親本出現的概率為a，其自交後代中某一基因型或表現型的個體在不考慮親本出現的概率時（或把親本出現的概率當做1時）的概率為b，則實際上自交後代中某一基因型或表現型的個體出現的概率為b×a。
四、遺傳系譜圖試題
遺傳系譜圖試題是以圖、文形式呈現的一類遺傳規律題，它具有資訊量大、資訊隱蔽、綜合性強和形式多變的特點，因此對考生的能力要求高，不僅需要考生掌握基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳及遺傳病的型別和特點等方面的知識，還要求考生有一定的**轉換和分析推理的邏輯思維能力。遺傳系譜圖試題經常考查的是遺傳病遺傳方式的判斷。
【方法點撥】根據遺傳系譜圖推斷遺傳病的型別時可以分「三步」進行：
（1）先確定是否為伴y染色體遺傳：如果系譜圖中只有男性患者，且患病男性的父親和兒子也都是患者，則很有可能屬於伴y染色體遺傳。如果已經確定屬於伴y染色體遺傳，則不需要進一步推斷，反之，則尚需要按照下述思路做進一步推斷。
（2）確定致病基因的型別：可以利用系譜圖中的典型特徵來推斷：
①如果系譜圖具有「無中生有」的特徵，則致病基因為隱性基因，屬於隱性遺傳；
②如果具有「有中生無」的特徵，則致病基因為顯性基因，屬於顯性遺傳。
如果系譜圖不具有上述典型特徵，判斷致病基因的顯隱性型別時可以採用「假設法」，即假設為某種型別，在假設的前提下，依據系譜圖分析假設是否成立。如不成立，說明是假設的相反面，但如果成立，一般還要進一步分析另外一種情況，因為有時會出現顯性和隱性都有可能的情況。
（3）確定基因是在常染色體上，還是在x染色體上：在確定致病基因的型別之後，進一步確定基因所在染色體的型別時，一般採用「假設法」，即假設基因在某種染色體上，然後根據假設，同時依據系譜圖和（或）文字資訊，分析假設是否成立。採用「假設法」時通常是先假設基因在x染色體上，如果是顯性遺傳病，再以患病男性為中心，「上看下看」，觀察其母親和女兒的患病情況，如果母親和女兒均正常，則說明控制該性狀的基因不在x染色體上（即「顯性遺傳看男病，男病女正非伴性」），同時也說明該基因在常染色體上；如果是隱性遺傳病，再以患病女性為中心，觀察其父親和兒子的患病情況，如果父親和兒子均正常，則說明控制該性狀的基因不在x染色體上（即「隱性遺傳看女病，女病男正非伴性」），同時也說明該基因在常染色體上。
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