一、目的：制定檢驗複核、複檢的管理標準，規範檢驗複核、複檢的管理。
二、適用範圍：檢驗複核、複檢的管理。
三、責任：質量部對本管理標準的實施負責，廠長負責本管理標準實施的監督。
四、正文：
1 檢驗結果複核
1.1 檢驗員按規定的質量標準和檢驗標準操作規程進行檢驗，在原始記錄上簽名，並由另一名檢驗員對其記錄內容、計算結果進行複核，複核完畢，複核者在記錄上簽名。
1.2 檢驗員在自查原始記錄與複核者複核確認無誤的情況下，才能對該檢品出具檢驗報告，檢驗原始記錄和檢驗報告送質量部經理審核。
1.3 質量部經理收到檢驗報告後，亦應按規定的質量標準及其內容逐項進行審核，發現有誤應及時將檢驗報告退回，要求更正或重寫。
2 檢品複檢規程
2.1 首次檢驗不合格或合格但對檢測資料可疑時，由檢驗員上報所需複檢的樣品名稱與專案，並向質量部經理報告原因和複檢的理由，經同意後，方可進行複檢。
2.2 複檢過程中要注意核對試劑、試液是否異常，是否在規定有效期內，儀器、量具是否校正，時間（加熱、恆溫、滅菌）是否在限制範圍內。
2.3 複檢形式
2.3.1 本人複檢：在檢驗過程中發生異常情況（含量不平行、不合格、儀器故障、停電等異常情況），須本人重做。
2.3.2 第二人複檢：當本人複驗結果與首次檢驗結果不同時，由夠資格的專業技術人員複驗核對。
2.3.3 重新取樣複檢：在第二人複驗未能找出原因的情況下，應重新取樣，由檢驗員與複驗員共同檢驗。
2.3.4 會檢：供貨方提出異議，經質量部負責人同意，雙方重新取樣進行共同檢驗。
004 檢驗複核管理規程
標準檔案 錦州九天藥業有限責任公司 1.0 目的 建立檢驗複核管理規程，確保工作程式規範化 標準化。2.0 適用範圍 檢驗測試結果 計算過程。3.0 責任 化驗員 複核員。4.0 內容 4.1 複核員由qc主任擔任。4.2 檢驗記錄填寫完畢後由複核員複核。未經複核員複核簽名的記錄不能提交或彙總，更不...
013質量統計報告標準管理規程
目的 建立質量統計報告管理規程，使質量統計報告標準管理標準化 規範化。範圍 本標準適用於本公司的產品質量統計管理。責任人 qc主任 qa 質量部經理。內容 1 qc室主任每月25日前將本月原輔料 包裝材料 中間體 成品質量檢驗臺帳審核後交質量部經理。臺帳記錄包括 品名 規格 批號 數量 檢驗日期 報...
WI 013環境有害物質管理標準
0 前言 本技術標準根據sony ss 00259和其它客戶及行業標準進行製作。在後續的工作過程中，本司將對sony ss 00259及其它客戶及行業標準的最新版本進行評估並據此對技術標準進行修改。關於詳細的規定，可參考sony ss 00259及其它客戶和行業標準在網上公布的最新版本。1.0.適用...