2023年鎮海煉化石化實習報告
時光飛逝，回首這為期十二天的重油催化裂化裝置的實操實習，緊張而又平淡，但就在這乙個個緊張平淡的日子裡，我一步乙個腳印，踏實穩健地走來。我積極認真地做好本職工作的同時負責完成好班組的學習計畫及領導所下達的每一次任務。下面我就這半個月的實習工作做一簡要的匯報總結。
墾利石化重油催化裂化資料一覽表：
我們學習了現場的裝置、容器、閥門、調節閥、儀表、機幫浦等及室內的ｄｃｓ操作和ｅｓｄ自保統.
各崗位的實際操作引數：
產品質量引數：
在實習期間我們所遇到的裝置問題：
㈠旋風分離器料退密度高，最高達到680㎏/m3，催化劑流化不好；
原因： ⅰ.料腿結焦嚴重；
催化劑細粉過多；
原料油霧化蒸汽量少；
ⅳ.原料油中含鈣離子多，造成鈣離子抱團；
處理： ⅰ.置換催化劑；
提高霧化蒸汽量；
提高預提公升蒸汽量；
調整操作：ⅰ.先調節套筒流化風量；
調節兩器差壓；
調節蒸汽量（霧化蒸汽、預提公升蒸汽等）；
㈡分餾塔底油漿溫度低於200℃時抽空；
處理方法：ⅰ. 盡快的提高塔底溫度；
關小出口閥，讓離心幫浦處於憋壓狀態，待出口壓力**後，再緩慢開啟出口閥；
開啟機幫浦出口排凝閥放空，把幫浦體裡的空氣排淨；
ⅳ. 短時間停幫浦，全開出入口閥，讓機幫浦內的空氣或是輕組分自然的脫出；
㈢如果待生塞閥突然開啟，汽提段藏量迅速壓空，此時，反應，該如何操作：
ⅰ. 立即把液控改為手動，手搖全關塞閥；保證兩器有一定的藏量；
在任何情況下不得使兩器超溫、超壓，兩系統內的催化劑不得相互壓空。一旦發生超溫、超壓或低於下限溫度，應立即採取有效措施加以控制。嚴重時切斷進料和主風
ⅲ. 降低再生器壓力（主風防喘振閥開啟放空），能讓反應油氣串入再生器，不能讓主風串入沉降器發生**事故；
提高催化劑的迴圈量（開大再生滑閥）；
檢查待生立管鬆動介質孔板有無堵塞，平穩待生套筒流化風量；
㈣分餾塔柴油抽出結鹽，導致柴油流不出，分餾塔頂回流罐v203的液位急劇上公升；
實際操作：ⅰ.通知反應崗位降低處理量；
通過粗汽油補水線向分餾塔注水，進行洗滌nh4cl；
1、裝置中的知識：
粗旋風分離器與細旋風分離器的連線處結構：
粗旋風分離器與細旋風分離器的連線處有一定的間隔，利於汽提蒸汽汽提的油氣進入細旋風分離器，增加收率。
2、催化劑的取樣步驟：
常態下，①、②閥常開，裡面通的是蒸汽；③常閉。
取樣時：先開啟③閥放一放殘留的催化劑，然後關閉①閥，在再生催化劑自重的前提下，再生催化劑自然的就流下來了。
取樣結束：關閉③閥，然後把①閥開啟，此時處於常態。
3、產品取樣時的注意事項：
⑴、取樣時要站在上風口；
⑵、開閥門要緩慢不能操之過急；尤其是取油漿樣時，要更加小心，因為油漿屬於高溫介質，在300℃左右，取樣過急容易濺出發生燙傷事故
4、輔助燃燒室的操作法：
特點：本爐屬正壓爐，爐膛小而通入主風量大，即不容易點著又容易吹滅，所以點爐時應特別注意。
1 準備工作
2 點火前檢查工作
2.1 將蒸汽、風、瓦斯、燃燒油引至爐前，蒸汽爐前排凝，壓縮風和燃燒油爐前脫水，瓦斯爐前接膠管引至安全地帶放空，取瓦斯樣分析氧含量＜1%（體）合格後停止放空。瓦斯放空地帶有人看護，嚴禁機動車輛進入瓦斯放空區域。
瓦斯放空時要緩慢，避免瓦斯放空區域瓦斯集聚達**極限。放空膠管出口端點接鋼管，鋼管實現良好接地，防止產生靜電造成閃爆。
2.2 電打火器用瓦斯和液化石油氣罐接通待用，電打火器瓦斯噴嘴手閥先關死，將進電打火器的點火用風的量先調整好，確定風量合適時，關閉電打火器用風手閥。
3 爐 101 進主風
3.1 反再系統若需要首先用主風進行吹掃時，一、二次風閥全開，待反再系統吹掃完畢，一、二次風閥再調
3.2 整到點火前的狀態，即：一次風閥開 3~5%，二次風開 50~60%。
4 點火操作
4.1 有一人按電打火器按鈕給電打火器送電，另一人調節噴嘴瓦斯量。要先送電當看見電打火器指示器放電打火再開瓦斯噴嘴閥門。
如果10秒鐘火嘴尚未點著，馬上關掉噴嘴瓦斯，電打火器停止送電。全開風閥，吹掃爐膛 5~10 分鐘。吹淨爐膛所存瓦斯 ，再重複上述火操作，直至點著為止。
4.2 火嘴點著以後，電打火器停止送電; 關掉火嘴非淨化風，逐漸開大瓦斯閥，及時調整一次風量，保證有適量的過剩氧，使瓦斯燃燒充分。
4.3 根據爐膛溫度和溫公升要求，增大瓦斯量，及時調整一次風和二次風量，既保證完全燃燒，又保證爐膛不超溫。
4.4 每經一次調整後，要觀察火嘴火焰是否正常。瓦斯正常火焰應為淡蘭色。如一次風量不足，火焰長而飄，火焰發紅發暗，嚴重時冒黑煙；如一次風量過大，火焰短而跳，火焰發亮刺眼。
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