化學 自己總結

2021-10-23 13:56:05 字數 3471 閱讀 5264

化學經典知識點

第一章認識有機化合物

一.有機化合物的同分異構現象:

1. 概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構現象叫同分異構現象,具有同分異構現象的化合物互為同分異構體。

2. 兩化合物互為同分異構體的條件:

1 兩化合物的分子式相同

2 兩化合物的結構不同(如:碳鏈骨架不同、官能團位置不同、官能團的種類不同等)

3. 要求掌握的異構方式有三種:碳鏈異構、位置異構、官能團異構。

常見同分異構現象及形成途徑

4. 順反異構概念:當有機物分子中含有碳碳雙鍵且每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或基團不同時,就存在順反異構。

由於 cc 不能自由旋轉,致使與 cc 上碳原子直接相連的原子或基團在空間的相對位置就被固定下來。如 2—丁烯就有下列兩種異構體:

二.同分異構體書寫技巧:

(1).「價鍵數守恆」即在有機物分子中,碳原子價鍵數為4,氫原子價鍵數為1,氧原子價鍵數為2。

如:ch4、c2h6、c3h8、-ch3、–c2h5僅有一種結構;c4h10、-c3h7有兩種結構;-c4h9有四種結構;c5h12有三種結構;c6h14有五種結構;c7h16有九種結構。

(2).不同的官能團異構的有機物類別:

①單烯烴與環烷烴:通式為cnh2n﹙n≥3﹚

②二烯烴、單炔烴與環單烯烴:通式為cnh2n-2﹙n≥3﹚

③苯及其同系物與多烯烴:通式為cnh2n-6﹙n≥6﹚

④飽和一元醇與飽和一元醚:通式為cnh2n+2o﹙n≥2﹚

⑤飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇:通式為cnh2no﹙n≥3﹚

⑥飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛:通式為cnh2no2﹙n≥6﹚

⑦酚、芳香醇、芳香醚:通式為cnh2n-6o﹙n≥6﹚

⑶.烷烴的同分異構體書寫技巧:

減碳對稱法:①兩注意:選擇最長的碳鏈做主鏈

找出中心對稱線

②三原則:對稱性原則

有序性原則

互補性原則

③四順序:主鏈由長到短

支鏈由整到散

位置由心到邊

排布由臨到間

⑷.書寫有機物同分異構體的步驟:首先考慮的是官能團同分異構,其次考慮的是碳鏈異構,最後考慮的是位置異構,同時遵循對稱性、有序性、互補性。

三.「五同」的比較

重點*四.書上官能團必背背吧!!!

同系物:通式相同,結構相似,在分子組成上相差乙個或若干個「ch2」

原子團的有機物互稱為同系物。

五.有機物的命名(習慣命名與系統命名)

1.習慣命名法(略去because:有侷限性)

2.系統命名法

可簡單概括為:選主鏈——編號位——定名稱

(1).烷烴系統命名法:

烷烴系統命名步驟:

1 選取分子中最長鏈作為主鏈,按主鏈中最長鏈稱為「某烷」(「某」可代替:甲·乙·丙·丁·戊·己·庚·辛)連在主鏈上的其他原子團叫做取代基或叫支鏈。

2 選主鏈中最近的一端為起點,用1,2,3等阿拉伯數字一次給主鏈上各個碳原子編號定位,以確定支鏈在主鏈上的位置。

3 將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數字註明它在主鏈上所處位置,並在阿拉伯數字與漢字之間用「—」連起來。

4 如果主鏈上有相同的支鏈,可以合併支鏈,用:「二,三」等數字表示同一支鏈個數,且兩個表示支鏈位置的阿拉伯數字之間需用「,」隔開。

例如:ch3—ch—ch—ch2—ch2—ch3

ch3 ch3

2,3 --- 二甲基己烷

1 2 3 4

(2).烯烴與炔烴命名

步驟:1 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長鏈作為主鏈,稱為「某烯」或「某烴」

2 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上各個碳原子編號定位。

③用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置,「二,三」等數字標明雙鍵或三鍵的個數。

ch3—c==ch—ch==ch—ch3

│ch32—甲基—2,4—己二烯

(3).官能團異構—官能團種類不同,如:c≡c-c-c和c=c-c=c

(4).同系物,同分異構體,同素異形體,同位素,同種物質的區別

第二章烴和鹵代烴

第一節脂肪烴

一.烷烴的結構,通式和性質

1.概念:僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物,又稱烴。

2.烷烴的分子通式為:cnh2n+2 (n≥1,n∈n*)

二.烯烴的結構,通式和性質

1. 分子中只有乙個碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴。

2. 烯烴的分子通式為:cnh2n(n≥2,n∈n*)

3. 化學性質:加成反應、氧化反應

三.炔烴的結構,通式和性質

1. 鏈烴分子中只有乙個碳碳三鍵的不飽和烴叫做炔烴。

2. 炔烴的分子通式為:cnh2n-2(n≥2,n∈n*)

3.炔烴與同碳原子數的二烯烴、環單烯烴等互為同分異構體。

4. 化學性質:加成反應、氧化反應、聚合反應。

四.乙烷、乙烯、乙炔的結構和性質比較

第二節芳香烴

一. 苯的結構和性質

(1).分子結構

苯的分子結構式為c6h6,結構式為

結構簡式為或

(2).物理性質

苯是無色有特殊氣味的液體,不溶於水,密度比水小,熔點5.5℃,沸點80.1℃,苯用冰冷卻可凝結成無色的晶體,苯有毒。

(3).化學性質

① 取代反應

(溴苯是無色液體,不溶於水,密度比水大)

(硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體,密度比水大,不溶於水,有毒)

2 加成反應

3 氧化反應

***苯及其同系物的燃燒通式:

cnh2n-6+(3n-3)/2 02——→nco2+(n-3)h2o

二. 由相對分子質量推求烴的分子式的方法(1).各類烴的通式

假設某烴的相對分子質量為m,則有:

1 若m能被14整除,可推知為烯烴或環烷烴(通式均為cnh2n),其商為碳原子數。

2 若m+2能被14整除,可推知為炔烴或二烯烴(通式均為cnh2n-2),其商為碳原子數。

3 若m-2能被14整除,可推知為烷烴(通式均為cnh2n+2),其商為碳原子數。

4 若m+6能被14整除,可推知為苯或苯的同系物(通式均為cnh2n-6),其商為碳原子數。

5 12個氫原子相當於1個碳原子的式量,所以相對分子質量較大的烴(cnhm)其分子式也可能為,cn+1hm-12.

三. 各類烴與液溴、溴水、kmno4酸性溶液反應的比較

第三節鹵代烴

一.溴乙烷的結構和性質

(1).分子結構

溴乙烷的分子式為c2h5br,結構式為h—c— c—br

結構簡式為ch3ch2br或c2h5br。

(2)物理性質

純淨的溴乙烷是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大,難溶於水,溶於多種有機溶劑。

(3).化學性質

①水解反應(或取代反應)

c2h5—br+h—oh c2h5—oh+hbr

或c2h5—br+naoh c2h5—oh+nabr鹵代烴

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