選修5有機化學總結

2021-10-17 03:41:09 字數 4909 閱讀 8842

② 衍生物類:

一氯甲烷(ch3cl,沸點為-24.2氟里昂(ccl2f2,沸點為-29.8℃)

氯乙烯(ch2==chcl,沸點為-13.9甲醛(hcho,沸點為-21℃)

氯乙烷(ch3ch2cl,沸點為12.3一溴甲烷(ch3br,沸點為3.6℃)

四氟乙烯(cf2==cf2,沸點為-76.3甲醚(ch3och3,沸點為-23℃)

甲乙醚(ch3oc2h5,沸點為10.8環氧乙烷沸點為13.5℃)

(2)液態:一般n(c)在5~16的烴及絕大多數低階衍生物。如,

己烷ch3(ch2)4ch3環己烷

甲醇ch3oh甲酸hcooh

溴乙烷c2h5br乙醛ch3cho

溴苯c6h5br硝基苯c6h5no2

★特殊:

不飽和程度高的高階脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態

(3)固態:一般n(c)在17或17以上的鏈烴及高階衍生物。如,石蠟.

c12以上的烴飽和程度高的高階脂肪酸甘油酯,如動物油脂在常溫下為固態

★特殊:苯酚(c6h5oh)、苯甲酸(c6h5cooh)、氨基酸等在常溫下亦為固態

4.有機物的顏色

☆ 絕大多數有機物為無色氣體或無色液體或無色晶體,少數有特殊顏色,常見的如下所示

☆ 三硝基甲苯俗稱梯恩梯tnt)為淡黃色晶體;

☆ 部分被空氣中氧氣所氧化變質的苯酚為粉紅色;

☆ 2,4,6—三溴苯酚為白色、難溶於水的固體(但易溶於苯等有機溶劑);

☆ 苯酚溶液與fe3+(aq)作用形成紫色[h3fe(oc6h5)6]溶液;

☆ 多羥基有機物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍色溶液;

☆ 澱粉溶液(膠)遇碘(i2)變藍色溶液;

☆ 含有苯環的蛋白質溶膠遇濃硝酸會有白色沉澱產生,加熱或較長時間後,沉澱變黃色

5.有機物的氣味

許多有機物具有特殊的氣味,但在中學階段只需要了解下列有機物的氣味:

☆ 甲烷無味

☆ 乙烯稍有甜味(植物生長的調節劑)

☆ 液態烯烴汽油的氣味

☆ 乙炔無味

☆ 苯及其同系物芳香氣味,有一定的毒性,盡量少吸入。

☆ 一滷代烷不愉快的氣味,有毒,應盡量避免吸入。

☆ 二氟二氯甲烷(氟里昂無味氣體,不燃燒。

☆ c4以下的一元醇有酒味的流動液體

☆ c5~c11的一元醇不愉快氣味的油狀液體

☆ c12以上的一元醇無嗅無味的蠟狀固體

☆ 乙醇特殊香味

☆ 乙二醇甜味(無色黏稠液體)

☆ 丙三醇(甘油甜味(無色黏稠液體)

☆ 苯酚特殊氣味

☆ 乙醛刺激性氣味

☆ 乙酸強烈刺激性氣味(酸味)

☆ 低階酯芳香氣味

☆ 丙酮令人愉快的氣味

二、重要的反應

1.能使溴水(br2/h2o)褪色的物質

(1)有機物

① 通過加成反應使之褪色:含有、—c≡c—的不飽和化合物

② 通過取代反應使之褪色:酚類

注意:苯酚溶液遇濃溴水時,除褪色現象之外還產生白色沉澱。

③ 通過氧化反應使之褪色:含有—cho(醛基)的有機物(有水參加反應)

注意:純淨的只含有—cho(醛基)的有機物不能使溴的四氯化碳溶液褪色

④ 通過萃取使之褪色:液態烷烴、環烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯

(2)無機物

① 通過與鹼發生歧化反應

3br2 + 6oh- == 5br- + bro3- + 3h2o或br2 + 2oh- == br- + bro- + h2o

② 與還原性物質發生氧化還原反應,如h2s、s2-、so2、so32-、i-、fe2+

2.能使酸性高錳酸鉀溶液kmno4/h+褪色的物質

(1)有機物:含有、—c≡c—、—oh(較慢)、—cho的物質

與苯環相連的側鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反應)

(2)無機物:與還原性物質發生氧化還原反應,如h2s、s2-、so2、so32-、br-、i-、fe2+

3.與na反應的有機物:含有—oh、—cooh的有機物

與naoh反應的有機物:常溫下,易與含有酚羥基、—cooh的有機物反應

加熱時,能與鹵代烴、酯反應(取代反應)

與na2co3反應的有機物:含有酚羥基的有機物反應生成酚鈉和nahco3;

含有—cooh的有機物反應生成羧酸鈉,並放出co2氣體;

含有—so3h的有機物反應生成磺酸鈉並放出co2氣體。

與nahco3反應的有機物:含有—cooh、—so3h的有機物反應生成羧酸鈉、磺酸鈉並放出等物質的量的co2氣體。

4.既能與強酸,又能與強鹼反應的物質

(1)2al + 6h+ == 2 al3+ + 3h22al + 2oh- + 2h2o == 2 alo2- + 3h2↑

(2)al2o3 + 6h+ == 2 al3+ + 3h2oal2o3 + 2oh- == 2 alo2- + h2o

(3)al(oh)3 + 3h+ == al3+ + 3h2oal(oh)3 + oh- == alo2- + 2h2o

(4)弱酸的酸式鹽,如nahco3、nahs等等

nahco3 + hcl == nacl + co2↑ + h2o nahco3 + naoh == na2co3 + h2o

nahs + hcl == nacl + h2snahs + naoh == na2s + h2o

(5)弱酸弱鹼鹽,如ch3coonh4、(nh4)2s等等

2ch3coonh4 + h2so4 == (nh4)2so4 + 2ch3cooh

ch3coonh4 + naoh == ch3coona + nh3↑+ h2o

(nh4)2s + h2so4 == (nh4)2so4 + h2s↑

(nh4)2s +2naoh == na2s + 2nh3↑+ 2h2o

(6)氨基酸,如甘氨酸等

h2nch2cooh + hcl → hoocch2nh3cl

h2nch2cooh + naoh → h2nch2coona + h2o

(7)蛋白質

蛋白質分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—cooh和呈鹼性的—nh2,故蛋白質仍能與鹼和酸反應。

5.銀鏡反應的有機物

(1)發生銀鏡反應的有機物:

含有—cho的物質:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)

(2)銀氨溶液[ag(nh3)2oh](多倫試劑)的配製:

向一定量2%的agno3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產生的沉澱恰好完全溶解消失。

(3)反應條件:鹼性、水浴加熱

若在酸性條件下,則有ag(nh3)2+ + oh - + 3h+ == ag+ + 2nh4+ + h2o而被破壞。

(4)實驗現象:①反應液由澄清變成灰黑色渾濁;②試管內壁有銀白色金屬析出

(5)有關反應方程式:agno3 + nh3·h2o == agoh↓ + nh4no3

agoh + 2nh3·h2o == ag(nh3)2oh + 2h2o

銀鏡反應的一般通式: rcho + 2ag(nh3)2oh2 ag↓+ rcoonh4 + 3nh3 + h2o

【記憶訣竅1—水(鹽)、2—銀、3—氨

甲醛(相當於兩個醛基):hcho + 4ag(nh3)2oh4ag↓+ (nh4)2co3 + 6nh3 + 2h2o

乙二醛ohc-cho + 4ag(nh3)2oh4ag↓+ (nh4)2c2o4 + 6nh3 + 2h2o

甲酸hcooh + 2 ag(nh3)2oh2 ag↓+ (nh4)2co3 + 2nh3 + h2o

葡萄糖過量)

ch2oh(choh)4cho +2ag(nh3)2oh2ag↓+ch2oh(choh)4coonh4+3nh3 + h2o

(6)定量關係:—cho~2ag(nh)2oh~2 aghcho~4ag(nh)2oh~4 ag

6.與新制cu(oh)2懸濁液(斐林試劑)的反應

(1)有機物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但naoh仍過量,後氧化)、醛、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物。

(2)斐林試劑的配製:向一定量10%的naoh溶液中,滴加幾滴2%的cuso4溶液,得到藍色絮狀懸濁液(即斐林試劑)。

(3)反應條件:鹼過量、加熱煮沸

(4)實驗現象:

① 若有機物只有官能團醛基(—cho),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時無變化,加熱煮沸後有(磚)紅色沉澱生成;

② 若有機物為多羥基醛(如葡萄糖),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時溶解變成絳藍色溶液,加熱煮沸後有(磚)紅色沉澱生成;

(5)有關反應方程式:2naoh + cuso4 == cu(oh)2↓+ na2so4

rcho + 2cu(oh)2rcooh + cu2o↓+ 2h2o

hcho + 4cu(oh)2co2 + 2cu2o↓+ 5h2o

ohc-cho + 4cu(oh)2hooc-cooh + 2cu2o↓+ 4h2o

hcooh + 2cu(oh)2co2 + cu2o↓+ 3h2o

ch2oh(choh)4cho + 2cu(oh)2ch2oh(choh)4cooh + cu2o↓+ 2h2o

(6)定量關係:—cooh~ cu(oh)2~ cu2+ (酸使不溶性的鹼溶解)

—cho~2cu(oh)2~cu2o hcho~4cu(oh)2~2cu2o

7.能發生水解反應的有機物是:鹵代烴、酯、醣類(單醣除外)、肽類(包括蛋白質)。

hx + naoh == nax + h2o

(h)rcooh + naoh == (h)rcoona + h2o

rcooh + naoh == rcoona + h2o 或

8.能跟fecl3溶液發生顯色反應的是:酚類化合物。

9.能跟i2發生顯色反應的是:澱粉。

10.能跟濃硝酸發生顏色反應的是:含苯環的天然蛋白質。

三、各類烴的代表物的結構、特性

選修5有機化學基礎教案

第一單元認識有機化合物 第一節有機化合物的分類 教學重點 了解有機化合物的分類方法,認識一些重要的官能團。教學難點 分類思想在科學研究中的重要意義。教學過程設計 思考與交流 1 什麼叫有機化合物?2 怎樣區分的機物和無機物?有機物的定義 含碳化合物。co co2 h2co3及其鹽 氫氰酸 hcn 及...

《有機化學基礎》選修5教學計畫

選修五 有機化學基礎 教學計畫 一 教學簡析 一 研究物質層面 必修2中只學習了幾個有限的有機化合物,像甲烷 乙烯 苯乙醇 乙酸等。選修課程要豐富代表物的型別,增加新的物質 醛。其次,每一類有機物中,必修僅僅研究簡單的代表物的性質,選修課程要豐富學生對一類有機化合物的認識。因此,我們在教學過程中要讓...

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