雲南農業大學
實習報告
學院： 動物科學技術學院
專業水產養殖
年級2011級
學生學號2011310305
學生姓名胡仁雲
指導教師鄧君明
實習地點滇池
日期： 2023年7月1日至10日
目錄前言 3
1.實習目的 4
2. 實習地點時間 4
3. 實驗器材及藥品 4
3.1 實驗器材 4
3.2 實驗藥品 4
4. 水樣採集 4
5. 實驗注意事項 5
6. 實習內容 5
6.1 滇池水體氨氮的測定及分析 5
6.1.1方法原理 5
6.1.2 試劑及其配製 5
6.1.3 測定步驟 6
6.2 滇池水體活性磷酸鹽測定及分析 7
6.2.1方法原理 7
6.2.2試劑及其配製 7
6.2.3 測定步驟 8
7. 實驗結果彙總 9
7.1氨氮測定結果 9
7.2活性磷測定結果 10
8. 分析總結 10
9. 心得體會 10
10. 附錄（取樣點） 11
實習，乙個讓人充滿激情的詞！理論和實踐相結合來學習才是真正的大學！
對於任何一位大學生來說，實習是乙個很關鍵的學習內容，也是乙個很好的鍛鍊機會。對於我們來說，平常學到的都是書面上的知識，而畢業實習正好就給了我們乙個在投身社會工作之前把理論知識與實際設計聯絡起來的機會。水產養殖專業的同學們實習就顯得更重要了，沒有哪乙個企業或老闆會要乙個只懂理論而不會動手的人，當然創業的同學動手能力的重要性自然不必說了。
滇池屬長江流域金沙江水系, 位於昆明市城區西南面, 屬斷陷構造湖泊, 是雲貴高原上湖面最大的淡水湖泊。滇池平均水深4.4m, 湖水面積309km2 , 湖容12.
9億m3。多年平均水資源量9.7億m3 , 扣除多年平均蒸發量4.
4億m3 , 實有水資源量5.3億m3。湖泊補給係數9.
9, 湖水滯留期約為981d。滇池水域分為草海、外海兩部分, 現由人工閘分隔。草海位於滇池北部, 外海位於滇池中南部, 為滇池的主體, 面積大約佔全湖的96.
7%,草海、外海各有乙個人工控制出口, 分別為西北端的西園隧道和西南端的海口中灘閘。
外海水體成綠色，汙染狀況較草海輕一點。處於中度富營養化狀態，水體為ｖ類，而且水質呈現出日趨惡化的趨勢，是滇池的主體。
滇池屬富營型湖泊，部分呈異常營養徵兆，水色暗黃綠，內湖有機汙染嚴重、有機有害汙染嚴重，汙染發展較快，外湖部分水體已受有機物汙染，有毒有害汙染（主要是指重金屬汙染）尚不突出，氮、磷、重金屬及砷大量沉積於湖底，致使底質汙染嚴重。
實習鍛鍊了我們的動手能力，合作能力，創新能力，應變能力，識別能力等；鞏固了理論知識，真正把理論和實踐結合起來了。是獲得新知識，提高綜合素質，培養技能的必要手段。實習是大學生們踏入工作的第一道小門檻，實習動不起手來，難免以後找到好工作也會被淘汰掉，所以，實習，老師又給我們上了必要的一課。
了解水中氨氮和活性磷的測定意義。
掌握水中氨氮和活性磷的測定方法和原理。
掌握測定水體中有機和無機物質的基本方法和步驟，了解氮磷含量對水生生物的影響；對養殖水體的營養調整有基本的認識。
實習地點:滇池
實習時間:2023年7月15日——2023年7月20日
採水器(自製)、分光光度計、量筒、滴管、錐形瓶、燒杯、試管、電爐、玻璃棒、電子天平、等。
naoh (nh4)2so4 ki hgcl2 koh 酒石酸鉀鈉蒸餾水
sncl2·2h2o kh2po4 鉬酸銨固體濃硫酸
取樣原則： 多點取樣
採集過程： 我們小組沿著滇池多點取樣，外海和內海分別採集3個水樣，共6個水樣，並對取樣點拍照作為實驗輔助分析因素。每個取樣點採取500ml作為實驗水樣。
① 採水需注意安全，不得到水深的地方以免意外事故發生。
② 配製試劑時切勿配錯，用量計算要精確
③ 濃硫酸具有強氧化性，使用時需嚴格按照步驟來。
④ 氯化汞是有劇毒物質，使用後立即洗手，切勿弄到衣服或口中。
⑤ 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
⑥ 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷汙.
氨氮是指以游離態的氨和銨鹽形式存在的氨。採用碘化汞鉀的踐行溶液（即
奈氏試劑）與氨氮反應生成棕色的絡合物，在410nm波長處，其吸光度與氨氮含量在低於150濃度範圍內成正比（當氨氮含量太高時，絡合物逐漸聚集並產生絮狀沉澱）。水樣中的、和鐵離子與試劑中的強鹼產生沉澱對顯色反應的影響，可預加酒石酸鉀鈉予以避免。本法的最低檢測出濃度為2.
0。1 無氨純水 1純水中加入0.5的naoh溶液15ml和過硫酸鉀2g於玻璃蒸餾水器中，敞口煮沸10min後接冷凝管收集蒸餾出液於聚乙烯瓶（棄去150ml殘存液）。
2 硫酸銨標準溶液
標準儲備液： 取0.6607g (ar，經烘1h），溶解後以純水在1000ml容量瓶中定容，加氯仿2ml避光儲存。此溶液1ml含氨氮10.0.
標準使用液： 準確移取標準儲備液10.0ml於100ml容量瓶中以純水定容。混勻後1ml此溶液內含氨氮1.00。
以下試劑均用無氨純水配置。
3 奈氏試劑取5gki溶於5ml純水中，分別加入少量的溶液（2.5g溶於10ml熱的純水中），可邊攪拌邊加入直至出現朱紅色沉澱為止。冷卻後加入50%koh溶液30ml，再次冷卻後加水稀釋至100ml。
靜置1d，將澄清液傾出置於帶橡皮塞的棕色試劑瓶中，此溶液有效期30d左右。
4 koh溶液（50%） 50gkoh固體溶於120ml純水中，加熱蒸發至總體積為100ml。
5 酒石酸鉀鈉溶液（50%） 50g酒石酸鉀鈉溶於純水中，加熱煮沸以驅除氨，冷卻後用純水稀釋至100ml。
1 工作曲線的制定
在6支清潔、乾燥的50ml具塞比色管中分別移入標準使用液0、 0.50、 1.00、 1.50、 2.00、 2.50ml，並加無氨純水至刻度。
分別加入酒石酸鉀鈉溶液1ml，搖勻：再加入奈氏試劑1.5ml，搖勻後放置10min顯色。
用分光光度計在420nm波長處於20mm比色皿對照純水測定上述溶液的吸光度e（其中未加標準使用液為試劑空白）。
在厘公尺方格紙上，以吸光度（e-)為縱座標，氨氮的溶度為橫座標作圖，得以工作曲線。
2 水樣測定
量取50ml澄清水樣於50ml具塞比色管中，參照工作曲線過程的、步驟顯色，並測定水樣的吸光度。
另取澄清水樣，參照上述步驟，測定水樣由渾濁引起的吸光度。
水樣中的活性磷鹽採用磷鉬藍法測定。當加入鉬酸銨-硫酸混合試劑後，水樣中的活性磷鹽與鉬酸銨形成磷鉬黃，再加入sncl2溶液，磷鉬黃還原成磷鉬藍。用分光光度計在690nm處測定溶液的吸光度，從工作曲線上查得活性磷酸鹽磷的濃度。
本法最低檢出濃度為0.3（p)umol/l,測定上限為10（p)umol/l左右。
1.鉬酸銨溶液（10%） 5g鉬酸銨固體，溶解後稀釋至50ml，若溶液渾濁應取其澄清液貯存於乙烯瓶中。
2.硫酸溶液(1:1) 濃硫酸緩緩倒入同體積純水中，混合可在冷水浴中進行。
3.鉬酸銨-硫酸混合試劑 1體積鉬酸銨溶液與3體積硫酸溶液混合，混勻後貯存於乙烯瓶中，此溶液避光儲存可穩定數日，如發現變藍須棄之重新配製。
4.sncl2甘油溶液（2.5%） 稱取二氯化錫固體溶於100ml甘油中，溫熱攪拌促其溶解，此溶液貯存於棕色試劑瓶中。此溶液可穩定數日。
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