16949培訓試卷答案CHST

2021-09-20 12:34:06 字數 3464 閱讀 1092

chtc 質量管理體系內審試卷——ⅰ

姓名工作單位考試日期: 年月日

一、 選擇題(每題1分,共20分)

( )1. 2000版iso9000族標準的核心標準不包括

a. iso9001b. iso9004

c. iso19011d. iso10013

( )2. iso9001和iso9004標準都採用了__方法來評價質量管理體

a.內部審核和自我批評b.內部審核和質量管理體系評審

c.產品審核和質量管理體系評審 d.產品審核和內部審核

( )3. 過程方法是

a.基於事實和決策的方法b.管理的系統方法

c.識別相互關聯的過程和活動把它作為系統加以管理

d.系統的識別和管理組織所應用的過程,特別是過程之間的相互作用

( )4. 顧客提供的財產可以是

a.原材料、半成品 b.裝置、智財權、工程

c.顧客制定的產品 d.a+b

( )5. 採購物件包括

a.原材料、半成品 b.外協

c.委託服務及外包 d.a+b+c

( )6. 產品可以分為__等型別。

a.軟體、硬體、服務 b.軟體、硬體、流程性材料及服務

c.軟體、硬體、流程性材料 d.硬體、流程性材料及服務

( )7. 顧客滿意是指

a. 顧客對其要求已被滿足的程度的感覺 b.顧客沒有投訴

c.對顧客投訴比例的測量d.顧客沒有不滿意

( )8. 質量管理包括

a. 質量控制、質量策劃、質量保證、質量改進

b. 質量控制、質量策劃、質量保證、質量計畫

c. 質量控制、質量保證、質量改進、質量計畫

d. 質量控制、質量策劃、質量改進、質量計畫

( )9. 質量方針應

a.得到理解和溝通 b.定期評審

c.可定量測量d.a+b

( )10.質量目標應

a.可測量b.與質量方針相一致

c.層層分解d.a+b

( )11.產品要求

a. 可由顧客規定或由組織通過**來規定 b.通常體現固有特性的要求

c.包括與產品有關過程的要求d.a+b+c

( )12.產品要求通常體現的形式

a.技術規範、產品標準b.合同、協議、訂單

c.有關過程標準d.a+b+c

( )13.質量方針和質量目標的關係是

a. 質量方針與質量目標應一一對應b.質量目標依據質量方針來制定

b. 質量方針為質量目標的制定、評審提供框架 d.b+c

( )14.質量策劃與質量計畫的關係是

a.關聯關係b.包含與被包含關係

c.叢屬關係d.屬種關係

( )15.iso9001標準的7.3設計和開發是指

a.產品的設計和開發 b.過程的設計和開發

c.體系的設計和開發 d.a+b+c

( )16.iso9001標準的4.1條款是

a. 對質量管理體系建立、實施、保持提出的要求

b. 對每個過程提出的要求

c. 對產品實現過程提出的要求 d.a+b

( )17.資源提供的目的是

a.為了達到產品規定要求 b.為實施、保持質量管理體系並持續改進其有效性

d. 為滿足顧客要求,增強顧客滿意 d.a+b+c

( )18.產品要求包括

a. 顧客規定的要求,包括交付及交付後活動的要求

b. 質量管理體系方面的要求

c. 與產品有關的法律和法規要求 d.a+c

( )19.設計和開發策劃的內容包括

a.開發階段職責b.每個階段評審、驗證、確認活動

d. 設計和開發小組之間的介面 d.a+b+c

( )20.對供方評價的方法包括

a.樣品評價 b.使用情況評價

c.業績評價 d.a+b+c

二、 判斷題

下列各題中,你認為正確的在( )中劃「√」,錯誤的劃「×」。

( ) 1.質量管理體系範圍與審核範圍一致。

( ) 2.審核準則是審核依據之一。

( ) 3.審核發現就是不合格項。

( ) 4.檔案審核的目的是確定質量管理體系的符合性和有效性。

( ) 5.檔案審核就是檔案初審。

( ) 6.審核範圍就是指所覆蓋的產品和活動。

( ) 7.監督審核的目的是驗證糾正措施的有效性。

( ) 8.隨即抽樣就是隨便抽樣。

( ) 9.審核證據是審核過程中所獲得的記錄和事實陳述。

( )10.檢查表是審核員的工作提綱不由受審方確定。

( )11.必須在最高管理層指定一名管理者代表。

( )12.糾正措施和預防措施也是持續改進的措施之一。

( )13.組織應對用於測量和監控要求的軟體在使用前進行確認。

( )14.管理評審的主要目的就是評審質量方針和質量方針是否實現。

( )15.產品的類別取決於產品含有的主導產品型別。

( )16.內審就是自我評價。

( )17.對員工不僅要培訓,還應評價培訓的有效性。

( )18.產品要求是對質量管理體系要求的補充。

( )19.制定、實施和保持檔案應是乙個增值的活動。

( )20.特殊過程是不易或不能經濟驗證的過程。

三、 問答題(每題5分,共20分)

1. 審核報告包括哪些內容?

2. 產品標識、狀態標識和可追溯性標識的區別是什麼?

3. 糾正和糾正措施的區別是什麼?

4. 為什麼要對「與產品有關的要求」進行評審?

四、 闡述題(共10分)

如何審核顧客滿意?

五、 案例分析題(每題6分,共30分)

請根據所述情況判斷:如能判斷有不合格項,請寫出不符合gb/t19001-2000標準條款號和內容,並寫出不符合事實、理由及嚴重程度。如所提供的證據不足以判斷有不合格項時,請寫出進一步審核的思路。

1. 某軸承廠成品檢驗規定500-100件為一批,每批產品抽樣3%,審核員在現場2023年5月24日共生產3批,但僅提供了一批產品的監測記錄,檢驗員說:「我們的產品質量很穩定,由於加工任務急,未來得急檢驗就發貨了」。

2. 審核員在現場發現乙個角落裡存放著不合格品,要求提供不合格品的有關記錄,車間主任說這些不合格品攢多了以後,由倉庫人員按廢品賣了再填乙個單子由廠長批准一下就可以了。

3. 品保部,審核員查閱了第一,二次內審不合格報告。其中編號為i-07的不合格報告事實描述中記有「研究所2023年1月17日發出的200-006號生產工藝時修改單上午修改人、批准人的簽字,也沒有編號」,糾正措施為「立即補上」,糾正措施的驗證欄上記有「確已補上」並有審核員簽名。

4. 研究所審核員了解到,由於未及時了解有關空調質量指標的一項國家標準最近已作了修訂,研究所仍按老標準設計,並已準備投產。幸虧一位老工程師從外地打**告知,否則將造成損失。

5. 採購部2023年3月12日採購的冷凝器,未按檔案規定合格的供方處採購。

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