護理差錯事故是影響醫療護理質量的重要因素，是關係到病人疾苦和生命安危的大事，護理工作台必須加強責任心，認真執行各項護理規章制度和護理技術操作規程，嚴防護理差錯事故的發生，以保證醫療護理質量。
1、各科室建立事故、差錯缺點登記本，由發現者通知本人和**長及時、詳細登記事故、差錯、缺點發生的經過、原因。
2、發生事故、差錯後，要積極採取補求措施，以減少和消除由於事故、差錯造成的不良後果。
3、發生事故或重大差錯後，責任者要立即向**長報告，**長24小時內口頭匯報護理部，重大事故應立即報告護理部和科主任，責任者應在三天內提交局面檢查材料。
4、發生事故或重大差錯的有關各種記錄，化驗、造成事故的藥品、器械、標本等到均應妥善保管，不得擅自塗改、銷毀，以備鑑定之用。
5、事故差錯發生後，**長要認真調查研究，組織有關人員進行討論，討論時吸收本人參加，允許本人發表意見，分析原因，提高認識，吸取教訓，改進工作，並確定性質，提出意見。
6、一般差錯、缺點，**長每月組織討論，提出防範措施和處理意見並報護理部。
7、發生差錯、事故的科室和本人，如不按規定報告，有意隱瞞，事後發現時，按其情節輕重給予處分。
8、護理部定期組織**長分析事故差錯發生的原因，並提出防範措施。
事故、差錯、缺點的評定標準：
1、事故：凡在護理工作中，由於不負責任，不遵守護理規章制度和各項技術操作規程，作風粗暴或業務不熟悉而造成嚴重痛苦，殘廢或促使病人死亡等不良後果者。
（1）責任事故：
①護理人員工作不負責任，交**不認真，觀察病情不仔細，病情變化發現不及時，以致失去搶救機會或造成嚴重後果者。
②不認真執行「三查七對」，打錯針、發錯藥，輸錯血。工作不認真，護理不周到，發生嚴重燙傷、三度褥瘡，昏迷燥動病人墜床，造成不良後果者。
③延誤**搶救物資，藥品，**未消毒的器械、敷料、藥品或因無菌操作不嚴而感染造成不良後果者。
（2）技術事故：
因裝置條件所限蔌技術水平低、經驗不足而導致上述不良後果者。
2、差錯：
凡在護理工作中，因責任心不強，粗心大意，不按護理技術操作規程辦事或技術方面等原因而發生差錯，對病人發生直接或間接影響，但未造成嚴重後果者。
①錯抄、漏抄醫囑，而影響病人**者
②錯服、多服、漏服藥，時間拖後或提前，按給藥時間超過二小時者
③漏做藥物過敏試驗或做過試驗後，未及時觀察結果，又重做者。錯做或漏做滴眼藥、滴鼻藥、冷熱敷等臨床處理者。
④發生i、ii度褥瘡； i、ii度燙傷，經短期**未造成不良後果者。
⑤誤服、漏服；誤發或漏發各種**飲食，對病情有一定影響者；手術病人應進食而未進食，以致拖延手術時間者。
⑥各種檢查、手術因漏做**準備或備皮劃破多處，而影響手術及檢查者。
⑦搶救病人未及時執行醫囑，影響**者。
⑧損壞血液、腦脊液、胸水、腹水等到重要標本或未按要求留取，及時送，以至影響檢查結果者。
⑨由於手術器械、敷料等準備不全，延誤手術時間，但未造成不良後果者。手術標本丟失或未及時送檢，增加病痛苦，影響診斷進。
⑩**室發錯器械包或包內遺漏主要器械，影響檢查、**者；發放消毒己過期的器械或器械消毒、清洗不徹底，培養有細菌生長，但未造成嚴重後果者。
3、缺點：凡發生差錯尚未影響病人，己被糾正者。
**室差錯事故管理制度
一、凡發錯物品，未影響**者，記缺點一次，影響**者記差錯。
二、發放過期物品未發生感染者記缺點一次，發生感染者記差錯。
三、在清洗過程中未按操作規程進行工作者，一經發現重新進行畫龍點睛規清洗外，記缺點。
四、消毒人員在消毒過程中，消毒時間不夠，一經發現，重新進行消毒外，記缺點。
五、在包診療包過程中，包中少一種器械或凡種器械，記差錯一次。
六、消毒人員在消毒過程中，消毒時間不夠造成院內感染的記差錯。
七、上班時不在崗，不能及時發放診療包耽誤**或檢查者，記差錯。
護理差錯事故登記報告制度
1 凡在醫護工作中，因自身原因或技術原因發生的未給傷病員造成不良後果，未構成醫療事故的。或有不良後果但未給病人造成精神及肉體上的痛苦，或影響了醫療護理工作的正常執行，但未構成醫療事故者，謂之差錯。2 各護理單元 病房 門急診 手術室 室 對差錯 事故發生原因 經過 後果 當事人及整改措施均應在差錯 ...
護理差錯事故登記報告制度
1 各科室建立差錯 事故登記本。2 發生差錯 事故後，要積極採取補救措施，以減少或消除由於差錯 事故造成的不良後果。3 當事人按規定時間向 長 科 長及護理部上報發生差錯 事故的經過 原因 後果，並登記。4 發生嚴重差錯或事故的各種有關記錄 檢驗報告及造成事故的藥品 器械等均應妥善保管，不得擅自塗改...
護理差錯事故登記報告處理制度
1 科室建立差錯 事故登記本，由本人及時登記發生缺陷 事故的經過 原因 後果。長每月組織討論一次缺陷 事故隱患因素及防範措施。2 發生缺陷事故後，要積極採取搶救措施，以減輕和消除由於差錯事故造成的不良後果。3 發生嚴重缺陷或事故的各種有關記錄 檢驗報告及造成事故的藥品 器械等應均應妥善保管，不得擅自...