藥品養護管理制度

1．養護員指導並協助保管員對藥品進行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上檢視一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。

2.發現溫、濕度超標要採取相應調控措施，如：開啟空調、換氣扇、拖把加濕拖地等，進行除濕、通風、降溫、保濕、恆溫處理措施。

確保庫房溫、濕度控制在規定範圍內，並將處理過程和結果記錄在《養護裝置使用記錄》上，以備後查。

3.養護員每季度應將庫內所有品種按30%、40%的比例循檢一遍。隨機抽取3件藥品開啟外包裝箱，從中間和底部各取出一盒（瓶）藥品檢查其外觀質量，搖晃聲音是否異常、中包裝盒是否破損等，若藥品完好無損應恢復原樣。

4.每月對重點品種進行養護。重點包括：

首營品種、新品種、主營品種、質量不穩定品種、藥監部門重點檢測品種、近效期品種的養護。檢查藥品外包裝是否符合標準、藥品有無短缺、破損，外觀質量有無異常等。發現問題及時懸掛「停售」黃牌，填寫藥品《停售通知單》，通知保管員暫停發貨，並在養護系統中反映該問題藥品，通知開票員暫停開票，同時上報質量管理部複查處理.

5．養護員每季度將倉庫進貨總批次、養護批次、養護情況等記錄彙總，對養護中的不合格藥品的原因進行分析，提出改進建議，並上報質量管理部。每季度將「重點養護藥品確定表」、「藥品質量養護檢查記錄」存檔。每年將養護設施、裝置使用檢查記錄存檔管理。

以上存檔記錄和養護檢查檔案至少儲存三年。

藥品溫濕度管理制度

為了加強倉庫的溫濕度管理，滿足藥品貯存條件的要求，保證藥品質量，保障人民用藥安全，特制定以下制度：

一、庫內溫濕度應嚴格控制在規定的範圍內：

常溫庫：溫度10～30℃ 相對濕度 45% ～75%

陰涼庫：溫度不高於20℃ 相對濕度 45% ～75%

冷庫：溫度2～10℃ 相對濕度 45% ～75%

二、養護組成員負責督促各庫保管員每天上午9：30，下午3：30兩次對各庫溫濕度進行記錄；

三、養護員必須每天對各庫的溫濕度進行檢測，針對超標的實際情況，結合庫外環境狀況，組織相關人員採取開關門窗、灑水增濕、啟動空調等相應措施，使之達到各庫溫濕度的要求，並對採取的措施及調控後的結果進行記錄；

四、雙休日及法定節假日由領導指定專人對溫濕度進行監測記錄；

五、室外的溫濕度記錄工作由養護員完成，各庫的溫濕度記錄表每月底由養護組統一收集整理歸檔。

藥品在庫養護程式

1．藥品養護人員應指導保管員對藥品進行合理儲存。

2．每日檢查在庫藥品的儲存條件，監測和管理庫房溫、濕度儀器，當溫、濕度超標時，相應的調控裝置採取措施達到規定溫濕度範圍。

3．對庫存藥品每季進行巡迴質量檢查，並做好養護檢查記錄，對規定儲存條件下仍易變質的品種、近效期品種、藥品質量公告中不合格藥品的相鄰批號及首營品種（重點養護至有效期）應作重點養護，每月檢查一次，並建立養護檔案。

4．養護檢查中發現有疑問藥品應掛黃色標識暫停發貨，並填寫《藥品質量資訊反饋單》反饋給質量管理部，經複檢合格者，則由質量管理部解除「停售」。若發現破碎；過期失效；水針劑變色；注射劑可見異物檢查不合格、片劑出現花斑、裂片；膠囊熔化、粘連等情況，則對藥品懸掛紅色標識。對儲存已久的老批號品種、易變質的品種，由於異常原因可能出現問題的藥品及已經發現不合格品相鄰批號的品種應加強抽樣檢查。

5．每月彙總、分析和上報養護檢查情況，近效期或長時間儲存藥品的質量資訊。

6．建立養護用儀器、裝置的管理臺帳，定期檢查，並做好《養護裝置使用記錄》，每年還應全面檢查保養一次。

7．藥品在庫養護流程圖：

1）藥品養護人員應指導保管人員合理儲存在庫藥品。

符合要求的

2）養護人員每日每相隔一小時上電腦檢視各庫區的溫、濕度情況

不符合要求的

採取相應的調控措施至規定範圍

再在電腦上記錄。

近效期、規定儲存條件下易變質的、

首營品種及質量公告中相鄰批號等

建立重點品種檔案

3）養護人員定期檢查、養護在庫藥品

填寫養護檢查記錄

合格品繼續銷售。

掛紅色標識、填寫質量反饋單填寫停售通知單

質量明顯不合格藥品質管部確認保管員將藥品移入不合格庫區。

掛黃色標示、填寫複檢單填寫暫停銷售通知單

質量有疑問品種質量部抽樣複檢或送藥

質管部門解除停售

檢驗合格繼續銷售。

檢部門檢驗

質管部填寫停售通知單

檢驗不合格入不合格庫區。

4）做好每季藥品的質量售息報表，向質管部門報告庫存老批號、近效期藥品的質量情況。

5）建立養護用儀器、裝置的管理台賬，並做好使用記錄，經常進行檢查。

藥品養護管理制度

藥品養護管理制度

藥品養護管理制度

藥品養護管理制度

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