2．2．2 微量電泳法用移液管取煮沸的瓊脂糖凝膠鋪板（7.5×2.5cm)，共2塊，每塊約鋪3ml凝膠(雙擴同樣方法，鋪3塊)；給微量電泳板打抗圓孔、抗體槽，並在抗原孔內分別加入陽性抗原和陰性抗原(約10μl)；電泳約40~60min電壓：
4~6v/cm；電流：1~5ma/cm)；電泳結束後，取出抗體槽的凝膠，加入15 μl抗體，置37 c溫箱過夜。
2．2．3 雙向免疫擴散法鋪2塊板，同微量電泳；給雙擴板打孔(梅花形)，每板打2組，一塊板**孔加入未稀釋的抗原，每組周圍6孔加入倍比稀釋的抗體；置於37 c溫箱孵育24~48hr，測定抗體效價；另一塊板**孔加入未稀釋的抗原，每組周圍6孔加入倍比稀釋的抗體。置於37 c溫箱孵育24~48hr，測定抗原效價。
3 結果
3．1 火箭電泳法表：抗原濃度對應的電泳峰值（cm）
3．2 微量電泳法實驗結果表明，1/16抗原孔出現沉澱弧，說明了抗原在此濃度下與抗體反應最為敏感。
3．2 雙向免疫擴散法實驗結果表明靠陰性抗原處出現沉澱弧，表明了陰性抗原與抗體反應最為敏感。
免疫固定電泳與交又免疫電泳
免疫固定電泳 immuno fixationel ectrophoresis，ife 是alper和johnson於1969年推薦的一項具有實用價值的電泳加沉澱反應技術，可用於各種蛋白質的鑑定。該方法原理是先將待檢樣品在凝膠板上作區帶電泳，將蛋白質分離成不同區帶，然後在其上覆蓋抗血清 當抗血清與某區...
化學實驗報告之電泳
實驗目的 認識膠體粒子是帶電粒子 實驗原理 帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動 實驗器材及藥品 鐵架臺 u形管 石墨碳棒 粗銅絲 滴管 導線 直流電源 fe oh 3膠體 定量nacl溶液 實驗操作 1 將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰，向沸水中逐滴滴加入6滴fecl3飽和溶液。繼續煮沸至溶...
免疫組化實驗報告
二 石蠟包埋的注意事項 1 取材和固定 根據客戶要求將切取3mm大小的組織塊。2 脫水和透明 3 浸蠟和包埋 浸蠟 將透明的組織放入蠟杯 蠟杯 蠟杯 一般總的浸蠟時間為 小時左右。4 包埋 1 組織浸入石蠟後，包埋前將組織移入包埋用石蠟杯內。從恆溫箱取出置於三角架上，其下點燃酒精燈，以保持石蠟的溶解...