表1填報說明
1.申報企業獸藥gmp證書上如需英文資訊（企業名稱、生產位址等），請在申請表上自行填寫。
2.企業型別：按《企業法人營業執照》標明內容填寫。外資企業請註明投資外方的國別或港、澳、臺地區。
3.建設性質：填寫新建（指新開辦的獸藥生產企業）、改擴建（指獸藥生產企業新增生產線）、複驗。
4.申請驗收範圍：注射劑應註明小容量或大容量、靜脈或非靜脈、最終滅菌或非最終滅菌、粉針劑等；口服固體製劑應註明粉劑、散劑、預混劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑等；口服溶液劑應註明最終滅菌或非最終滅菌、酊劑等；青黴素類、β-內醯胺類、激素類應在括號中註明；中藥提取車間應在括號中註明；原料藥應在括號中註明品種名稱；生物製品應註明生產線名稱，需要註明劑型的應在括號中註明；消毒劑和殺蟲劑應註明固體或液體，在括號中註明劑型如：
粉劑、片劑等。
5.（擬）生產劑型和品種表應填寫已獲得批准文號的全部產品及擬生產的全部產品，獸藥名稱按通用名填寫；年最大生產能力計算單位：萬瓶、萬支、萬片、萬粒、萬袋、萬毫公升、萬頭（羽）份、噸等。
6.聯絡**號碼前標明所在地區長途**區號。
7.本申請表填寫應內容準確完整，字跡清晰，用a4紙列印，申請**式不得擅自調整。
（擬）生產劑型和品種表
（如填寫空間不夠，可另加附頁）
獸藥GSP檢查驗收申請表
受理編號 申請企業名稱公章 申請日期 年月日 受理部門 受理日期 年月日 河北省畜牧獸醫局制 填表說明 1 本表從 中華獸藥 網上 或自製，a4紙列印或以黑色鋼筆 簽字筆填寫，一式乙份。申請書應為原件，內容應真實 準確 完整，不得塗改，字跡不清 專案填寫不全的不予受理。2 報送檢查驗收申請書和其他 ...
檢查驗收申請表
受理編號 湖北省獸藥經營質量管理規範 檢查驗收申請表 申請企業名稱 陽新誠信獸藥經營部 申請日期 2012年05月20日 受理部門 受理日期 年月日 填表說明 1 申請表應為原件，用鋼筆填寫或者列印，內容準確 完整，不得塗改 2 經營生物製品的企業和單位，填此表一式三份，其中，申請企業或者單位 審核...
獸藥gmp查驗收辦法
中華人民共和國農業部公告 第1427號 為進一步規範獸藥gmp檢查驗收工作，根據 獸藥管理條例 和 獸藥生產質量管理規範 我部組織修訂了 獸藥生產質量管理規範檢查驗收辦法 現予公布，自2010年9月1日起施行。附件 獸藥生產質量管理規範檢查驗收辦法 二 一 年七月二十三日 附件 獸藥生產質量管理規範...