02製程檢驗規範

2021-03-04 01:53:05 字數 1329 閱讀 5946

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1 目的

對生產過程的零部件及產品進行監視和測量,確保唯有經檢驗或試驗合格的成品或半成品才能進入下一生產過程。

2 範圍

適用於品管部各製程之品質管制。

3 定義

製程檢驗:指檢驗人員對產品生產過程中所涉及到的與產品質量有關的人員、機器裝置、治具、物料、工藝、5s狀況等,根據檢驗的複雜和程度、產品的加工精度及數量,採用抽樣或全數方式進行監督和控制。

4 權責

4.1品管

4.1.1確保產品質量要求有效達成,並對首樣作出判定;

4.1.2對製程可能或正在發生之問題加以確認、分析、並提出解決的對策,須採取切實之措施,防止後續生產中再發生相同或類似的不合格品;

4.1 過程巡檢人員

4.1.1了解相關產品之技術標準和品質要求。

4.1.2 依本程式對過程實施監控。

4.1.3生產異常或執行判定有疑問時,反饋部門主管及相關部門。

5 內容

5.1流程圖:見附件一

5.2 生產進度安排

生產部負責訂單的生產進度之安排及通知相關部門。

5.3 首樣檢驗

依《首件確認管理規範》執行

5.4 站位檢查

5.4.1 生產部相關人員根據產品生產工藝的工序質量要求進行站位檢查。

5.4.2 站位檢查若發現不合格品材料或半成品且無法自行修復時,應及時停止作業或停止投入下道工序,避免不合格品大量產出。並通知班組個人或現場主管會同相關部門處理。

5.4.3 站位檢查所發現不合格品依[不合格品控制程式]處理。

5.5 巡迴檢驗

5.5.1 pqc人員應每班按2小時執行各班組站位製程之巡迴審核,追溯站位檢查有效性,同時查核各站位是否有材料、工藝規定與控制、員工操作、工作條件是否有異常狀況,如有將檢查的結果記錄於「製程品質檢驗記錄表」,並及時反饋生產現場管理人員進行糾正。

5.5.2 巡迴審核時,若發現不合格品,依《不合格品控制程式》處理,必要時發出「異常評估分析報告」聯絡相關單位處理。

5.5.3 巡迴檢驗結果記錄在「製程品質檢驗記錄表」。

5.5.4 pqc人員應依《檢測裝置管理程式》之規定對現場使用之計量器具進行有效查核。

5.6資料整理分析

5.6.1 pqc人員負責將每月之製程品質狀況彙總分析作成報表及對「首件檢驗記錄表」整理一併交品管部文員作品質月報表及儲存。

5.6.2 站位檢查和巡迴檢驗相關記錄依[質量記錄控制程式]儲存、管理。

6 附件及表單

6.1 「製程品質檢驗記錄表」

6.2 「異常評估分析報告」

6.3 「首件檢驗記錄表」

5.1 流程圖

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