尼美舒利是義大利於2023年研製成功上市的新型非甾體類抗炎、鎮痛、解熱藥。其化學名稱是n－(4－硝基－2－苯氧基苯基)甲磺醯胺。通過**尼美舒利的臨床應用和不良反應，在藥學服務領域指導用藥提供幫助。
1 臨床應用
1．1 類風濕性關節炎(ra)：非甾體抗炎藥物是緩解ra症狀的基本藥物，主要通過抑制環氧化酶(cox)使前列腺素生成受到抑制而起作用，cox有兩種同功酶即cox－1和cox－2。cox－1為機體的正常成分．存在於多數組織細胞中，參與生理性前列腺素的合成，能調節正常細胞活動，具有保護胃黏膜維持腎臟灌注和抑制血小板聚集等作用。
而cox－2為炎症介質誘導產生．能促進炎症部位前列腺素合成。因此，學術界認為理想的非甾體抗炎藥須是對cox－2抑制能力大而對cox－1較少抑制，而尼美舒利是有效的cox－2抑制劑。臨床報道，口服尼美舒利片0.
1 g，每日2次，柳氮磺吡啶0.25～0.5 g，每日3次，甲氨蝶呤注射劑5～10 mg，每週1次肌肉注射，總有效率為82.
6％。1．2 **斯蒂爾病(adsl)：adsl是ra的一種特殊型別，臨床表現為發熱，皮疹，關節痛或關節炎，肝臟淋巴結腫大和白細胞增高．咽痛，肌痛，體重減輕，以16～35歲人群比較常見，具有病程長，發病率高的特點。用尼美舒利和甲氨碟呤聯合**，對照傳統大劑量激素**。
結果，用藥後體溫恢復正常者前者優於後者，差異有顯著性(p0.05)。表明尼美舒利較另兩組藥物退熱幅度大，起效快，維持時間長，是較理想的退熱藥物。
1．5 抗肝纖維化：研究尼美舒利對大鼠肝星狀細胞活化的影響，發現尼美舒利能夠在一定程度上減輕肝臟纖維化，此作用可能與其抑制或減輕肝內持續性慢性炎症。從而阻斷或減輕主動性有關。
1．6 癌症疼痛：尼美舒利是癌症三階梯止痛**的第一階梯首選藥物。此三階梯**包括：
輕度為一般可以忍受，能正常生活的主要應用非甾體抗炎止痛藥：中度為持續性疼痛．睡眠受到干擾。食慾有所減退的主要應用弱阿片類藥物；重度為睡眠和飲食受到嚴重干擾。
疼痛加劇的需要用強阿片類藥物。
尼美舒利致新生兒中毒35例臨床分析
作者 吳豔靈 中國實用醫藥 2012年第21期 摘要 目的分析尼美舒利致新生兒中毒的臨床特點，引起臨床醫師的重視。方法回顧性分析35例因服用尼美舒利顆粒中毒的新生兒臨床資料。結果35例均出現水腫 低鈉血症表現。結論尼美舒利致新生兒中毒，臨床全部出現水腫 低鈉血症表現，應加強鄉村醫生的培訓及該藥的管理...
阿公尺舒必利的製備
一 反應式 a 199b 227c 259 de 369 二 工藝過程 1 2 甲氧基 4 氨基 5 乙巰基苯甲酸的製備 將159克2 甲氧基 4 氨基 5 巰基苯甲酸355毫公升水 160毫公升碳酸鈉溶液加入反應瓶中，加熱使固體溶解，然後加入硫酸二乙酯123克，加熱回流，再加入10毫公升30 碳酸...
力美廣告CEO 舒義
鍾靈毓商機掌中玩互動 作為國內新興的移動終端廣告運營商，力美廣告日前在3月份獲得idg1000萬美金的投資。其發展壯大之勢不容小覷。公司還在開曼做了海外離岸架構，在香港和北京做的外資架構。值得一提的是，力美廣告創始人舒義的創業經歷引人注目.26歲，他的名字叫舒義 19歲剛進大學就開始創業，2006年...