不同的研究者，對此現象的解釋都不完全相同。其實，不管是所謂的「粘度影響」還是「埋藏」現象，其中心點都是單體自由基濃度相對增加，單體自由基壽命增加，雙基終止困難，而此時單體的擴散並不受已經生成的聚合物的影響，單體仍然有足夠的機率與自由基活性中心接觸，所以總的聚合速率顯著增加。
2．高分子設計：高分子設計是在高分子化學和物理學以及高分子材料科學的基礎理論和實際應用基礎上發展起來的一門新興學科，它需要用所歸納和積累起來的關於高分子的結構與性質、結構與合成、效能與加工各關係中大量資料，包括從巨集觀效能到微觀結構，從定性到定量，從一次結構到聚集態結構和靜態特性和動態效能等方面的理論和應用的豐富資料，以及從中找出內在的基本規律，並以此為依據用數理方法求出滿足制定效能的高分子結構模型，並提出實現該種結構所需要的合成與加工方法及其條件，用比較少的試驗，準確地合成出具有指定結構和指定效能的高分子化合物。（這既可以說是高分子設計的定義，也可以認為是高分子設計的實施前提）
在以往都是先製造高分子材料，測定效能，然後根據效能擴大應用。而從節約發展的角度考慮，應該是從用途出發，根據用途提出對材料的效能要求，再根據效能與材料分子結構的關係，進行聚合物分子設計，然後合成出這種具有既定結構與效能的高分子材料。通過不斷深入研究組成、結構與效能之間的關係，可以按實際需要合成具有特定結構的高聚物，，同時也可以通過新增助劑、共混和復合的方式以及各種不同成型工藝條件和引數來確定所需要的結構，即可以通過改變上述結構的措施來改變高分子的效能，因此分子設計的銅鏡是非常寬廣的，製成多種效能的高分子的可能性是很大的，優選的機率也很多。
所以高分子設計將極大的推動高分子材料的發展，使高分子應用範圍更加廣泛。
3．結晶高聚物與非晶高聚物的熔融現象的區別：
既然高分子物理是研究結構與效能的關係的學科，那麼相應的問題就要從結構入手。考慮結晶聚合物與非晶聚合物的結構的區別，由於有規整排列的晶區的存在，所以結晶高聚物在熔融時，分子排列規整緊密的晶區熔融轉變成分子雜亂排列的熔體，必然會出現很多物理性質的不連續變化，如體積隨溫度發生突變的現象，而非晶聚合物，無論是固態還是粘流態，都是處於液相結構，在比容溫度曲線上不會出現不連續變化。因此，答題時可以從這些方面考慮。
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