2019北京高考一模有機推斷

2023-01-14 14:51:05 字數 3852 閱讀 1234

石景山28.(17分)阿司匹林(化學名稱為乙醯水楊酸)是具有解毒、鎮痛等功效的家庭常備藥,科學家用它連線在高分子載體上製成緩釋長效阿司匹林,其部分合成過程如下:

已知:醛或酮均可發生下列反應:

(1)水楊酸的化學名稱為鄰羥基苯甲酸,則水楊酸的結構簡式為

(2)反應ⅰ的反應型別是_________反應。hoch2ch2oh可由1,2—二溴乙烷製備,實現該製備所需的反應試劑是

(3)寫出c→d的反應方程式

(4)c可發生縮聚反應生成高聚物,該高聚物的結構簡式為

(5)阿司匹林與甲醇酯化的產物在氫氧化鈉溶液中充分反應的化學方程式為

(6)下列說法正確的是

a.服用阿司匹林出現水楊酸中毒,應立即停藥,並靜脈注射nahco3溶液

b.1mol hoch2ch2oh的催化氧化產物與銀氨溶液反應,理論上最多生成2mol銀

c.a的核磁共振氫譜只有一組峰

d.兩分子c發生酯化反應可生成8元環狀酯

(7)寫出緩釋阿司匹林在體內水解生成阿司匹林、高聚物e等物質的反應方程式

(8)水楊酸有多種同分異構體,其中屬於酚類且能發生銀鏡反應的同分異構體有種。

懷柔28.(17分) 已知有機物之間能發下如下反應:

下列有機化合物a~h有如下圖所示的轉化關係:

其中,化合物d的分子式為c10h10o,其苯環上的一氯代物只有兩種;f的分子式為c10h8o,且所有碳原子在同一平面上。請回答下列問題:

(1)寫出下列物質的結構簡式:ai

(2)反應①的反應型別為反應②的條件為化合物f的核磁共振氫譜(1h-nmr)顯示有個峰。

(3)寫出下列反應的化學方程式:

ch3cho與足量hcho反應

反應(4)化合物d有多種同分異構體,滿足下列條件的有6種(乙個碳原子上不可能兩個雙鍵):①屬於酚類;②結構中除苯環外無其他環;③苯環上只有兩種互為對位的取代基。

其中的三種結構簡式如下:

請寫出其它三種結構簡式

豐台28、(17分)共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物p的合成路線如下:

(1)a的結構簡式為

(2)c的名稱為

(3)i由f經①~③合成,f可以使溴水褪色.

a.①的化學方程式是

b.②的反應試劑是

c.③的反應型別是

(4)下列說法正確的是

可與水任意比例混合與1,3-丁二烯互為同系物

c.由i生成m時,1mol最多消耗3molnaoh 不存在順帆異構體

(5)高聚物p的親水性,比由e形成的聚合物填「強、弱」).

(6)e與n按照物質的量之比為1:1發生共聚生成p,p的結構簡式為

(7)e有多重同分異構體,符合下列條件的異構體由種(不考慮順反異構),寫出其中的一種

a.分子中只含一種環狀結構

b.苯環上有兩個取代基

c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4molbr2

門頭溝28.(17分)醛在一定條件下可以兩分子加成,加成產物不穩定,受熱即脫水而生成不飽和醛:

已知物質b是一種可作為藥物的芳香族化合物,請根據下圖(所有無機產物已略去)中各有機物的轉化關係回答問題:

(1)e的官能團名稱f的結構簡式

(2)寫出以下反應有機反應型別:

c → ed+g→h

(3)寫出下列反應的化學方程式:

b+銀氨溶液

d+g→h

(4)f若與h2發生加反應,1 mol f最多消耗的h2的物質的量為 mol。

(5)符合下列條件的c的同分異構體有種,其中一種的結構簡式是

a.屬於芳香族化合物

b.苯環上有三個側鏈

c.能發生銀鏡反應

大興28.(16分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

(1)甲中含氧官能團的名稱為 。

(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):

反應ⅱ的化學方程式為 (註明反應條件)。

(3)已知:

rch=chr' rcho + r'cho ; 2hcho hcooh + ch3oh

由乙制丙的一種合成路線圖如下(a ~h均為有機物,圖中mr表示相對分子質量):

① 列物質不能與c反應的是(選填序號)。a.金屬鈉 溶液 d.乙酸

② 出f的結構簡式 。

③ 與新制cu(oh)2反應的化學方程式 。

④ d有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體共有種。

a.苯環上連線著三種不同官能團 b.能發生銀鏡反應

c.能與br2/ccl4發生加成反應d.遇fecl3溶液顯示紫色

⑤ 下面對相關物質說法正確的是(填字母序號)。

難溶於水且能使br2/ccl4溶液褪色 不能與nahco3溶液反應

c.甲和c互為同系物 到h的反應型別為加聚反應

⑥寫出反應ⅲ的化學方程式

東城28. (17分)

有機物分子中與「」相連的碳原子上的氫活性較大,可以與甲醛或鹵代烴等發生反應。

已知:1

② 有機物j是重要的工業原料,其合成路線如下(部分產物和反應條件略):

(1)a中所含官能團的名稱是 。

(2)a→b的反應型別是反應。

(3)g俗稱縮蘋果酸,與b以物質的量之比1:2反應,則g+b→h的化學方程式是 。

(4)j的同分異構體x屬於芳香族化合物,1 mol x與足量na或naoh反應時的物質的量之比分別是1:4和1:1,且苯環上只有一種一氯代物。

符合上述條件的x有種,寫出其中任意一種的結構簡式: 。

(5)已知e中只有一種官能團,且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學環境的氫。則下列說法正確的是 (填序號);e的分子式是 。

a.e與b互為同系物

b.e中含有的官能團是羥基

c.f在一定條件下也可轉化為e

d.f中也有兩種不同化學環境的氫

(6)j的結構簡式是 。

房山28. (17分)phema材料、樹脂q在生產、生活中有著十分廣泛的應用。

其中phema的結構是

它們的合成路線如下:

已知:回答下列問題:

(1)c中所含的官能團是

(2)g可使br2的ccl4溶液褪色,f→g的反應型別是

(3)寫出以下反應的化學方程式:

① a→b

② d→e

③ →q

(4)d有多種同分異構體,屬於酯且含有碳碳雙鍵的共有種,

寫出滿足以下條件d的同分異構體的結構簡式(不包含立體異構):

①屬於酯;②含有碳碳雙鍵;③能發生銀鏡反應;④含有甲基

(5)k的核磁共振氫譜有兩種峰,峰值面積比為2︰9,k的結構簡式是:

順義28.(17分)用乙烯、甲苯、e三種原料合成高分子藥物m和有機中間體l的路線如下:

已知:ⅰ.ⅱ.

ⅲ.l是六元環酯,m分子式是(cl5hl6o6)n

回答下列問題:

(1)b中官能團的名稱是 ,d的結構簡式是 。

(2)ef的反應條件是 ,hj的反應型別是 。

(3)fg的化學反應方程式是 。

(4)km屬於加聚反應,m的結構簡式是 。

(5)k與足量naoh溶液反應的化學方程式是 。

(6)符合下列條件的c的同分異構體的結構簡式是 (任寫一種)。

①屬於芳香族化合物;

②能發生銀鏡反應;

③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:2。

通州28.(16分)止咳酮(f)具有止咳、祛痰作用。其生產合成路線如下:

(1)已知烴a可以作為乙個國家石油化工生產的標誌,則a是________,由a合成b發生的化學反應型別有填字母);

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