1、有機物a、b、c互為同分異構體，分子式為c5h8o2，有關的轉化關係如下圖所示。已知：a的碳鏈無支鏈，且a中只有一種官能團（-cho）；b為五元環酯。
已知：（1）a中所含官能團是（寫名稱）
（2）b的結構簡式為
h的結構簡式為
（3）寫出下列反應方程式（有機物用結構簡式表示）
d→c e→f(只寫①條件下的反應)
（4）f的加聚產物的結構簡式為
2、a是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，分子式為c10h10o2，其分子結構模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵）。
（1）根據分子結構模型寫出a的結構簡式
2）擬以芳香烴出發來合成a，其合成路線如下：
已知：a在酸性條件下水解生成有機物b和甲醇。
（a）寫出反應⑤的反應型別
(b)寫出h的結構簡式
(c)已知在f分子中含「 ch2oh」，通過f不能有效地、順利地獲得b，其原因是
(d)寫出反應方程式（註明必要的反應條件）：
⑥：⑦：
4、a、b、c、d、e、f和g都是有機化合物，它們的關係如圖所示：
（1）化合物c的分子式是c7h8o，c遇到fecl3溶液顯紫色，c與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則c的結構簡式為
（2）d為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物c的小20，它能跟nahco3反應放出co2，則d分子式為
d具有的官能團是
（3）反應①的化學方程式是
（4）芳香化合物b是與a具有相同官能團的a的同分異構體，通過反應②化合物b能生成e和f，f可能的結構簡式是
（5）e可能的結構簡式是
5. 從有機物c5h10o3出發，發生如下的反應：
已知: e的分子式為c5h8o2，結構中無支鏈且含環，d和e為同分異構體；b能使溴水褪色。試寫出c5h10o3、a、b、c、d、e的結構簡式。
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