一、取代反應
1.鹵代反應
(1)ch4與cl2在光照下反應
(2)苯、液溴在鐵屑催化下反應
2.硝化反應
(1)由苯制硝基苯
(2)由甲苯制tnt
3.磺化反應
由苯和濃硫酸共熱制苯磺酸
4.醇與氫滷酸共熱下反應
例如：乙醇與氫溴酸反應
5.醇分子間脫水成醚
例如：由乙醇制乙醚
6.鹵代烴的水解
例如：溴乙烷與naoh溶液共熱
7.酯化反應
(1)乙酸與乙醇在濃硫酸下共熱制乙酸乙酯
(2)苯甲酸、甲醇、濃硫酸三者混合後共熱
二、加成反應
1.烯烴的加成
(1)c2h4加成h2
(2)c2h4加h2o
(3)c2h4通入溴水中現象為：
2.炔烴的加成
(1)c2h2與足量h2加成
(2)c2h2通入溴水中
(3)c2h2與hcl制氯乙烯
3.芳香烴的加h2
例如：苯加成h2
三、消去反應
1.部分鹵代烴的消去反應
結構要求為條件為
例如：溴乙烷、乙醇、naoh三者混合共熱
2.部分醇的消去反應
結構要求為條件為
例如：(1)由乙醇制乙烯
(2)符合分子組成為c7h15oh、不能發生消去反應的物質有________種，其結構簡式為：
四、氧化反應
1.有機物的燃燒反應
(1)烴(cxhy)完全燃燒的通式為
①天然氣的完全燃燒
②乙烯完全燃燒現象為
③乙炔完全燃燒現象為
④苯完全燃燒現象為
2.得氧或失氫方式的氧化反應
(1)由乙醇制乙醛
(2由乙二醇制乙二醛
鹵代烴的水解
例如：1,2 ― 二溴乙烷的水解反應
鈉與乙醇的置換反應
大學有機化學反應方程式總結 較全
有機化學 一 烯烴 1 鹵化氫加成 1 馬氏規則 在不對稱烯烴加成中，氫總是加在含碳較多的碳上。機理 本質 不對稱烯烴的親電加成總是生成較穩定的碳正離子中間體。注 碳正離子的重排 2 特點 反馬氏規則 機理 自由基機理 略 注 過氧化物效應僅限於hbr 對hcl hi無效。本質 不對稱烯烴加成時生成...
有機化學反應總結
1 取代反應 1 能發生取代反應的官能團有 醇羥基 oh 滷原子 x 羧基 cooh酯基 coo 肽鍵 conh 等。2 能發生取代反應的有機物種類如下圖所示 2 加成反應 1 能發生加成反應的官能團 雙鍵 三鍵 苯環 羰基 醛 酮 等。2 加成反應有兩個特點 反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩...
大學有機化學反應總結
有機化學 一 烯烴 1 鹵化氫加成 1 馬氏規則 在不對稱烯烴加成中，氫總是加在含碳較多的碳上。機理 本質 不對稱烯烴的親電加成總是生成較穩定的碳正離子中間體。注 碳正離子的重排 2 特點 反馬氏規則 機理 自由基機理 略 注 過氧化物效應僅限於hbr 對hcl hi無效。本質 不對稱烯烴加成時生成...