有機化學基礎方程式總結 重點

2021-10-17 16:03:37 字數 4473 閱讀 4969

一、脂肪烴: 1.烷烴【cnh2n+2(n≥1)】 化學性質:

不與強酸、強鹼、強氧化劑和強還原劑反應,不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色。 (1)取代反應 ch3ch3 + cl2 → ch3ch2cl + hcl (光照條件)

(2)氧化反應—可燃性 cnh2n+2 + (3n+1)/2o2 → nco2 + (n+1)h2o (點燃)

(3)分解反應:烷烴在隔絕空氣的條件下加熱或加催化劑可發生裂化或裂解。c8h18 → c4h10 + c4h8 , c4h10 → ch4 + c3h6

2.烯烴(ch2=ch2) 【cnh2n (n≥2), 二烯烴cnh2n-2(n≥4)】 (1)烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會使溶液褪色

(2)催化氧化 2ch2=ch2 + o2 → 2ch3cho (催化劑,加熱)

(3)可燃性烯烴燃燒火焰明亮,伴有黑煙 cnh2n + 3n/2o2 → nco2 + nh2o (點燃)

(4)烯烴與h2,x2,hx,h2o發生加成反應 ①氫氣(h2) ch2==ch2 + h2 → ch3—ch3 (催化劑,加熱)

②溴水,鹵素單質(x2) ch2==ch2 + br2 → ch2br—ch2br 常溫下使溴水褪色

水ch2==ch2 + h—oh → ch2(oh)—ch3或ch3—ch2oh (催化劑,加熱,加壓)

*** ch2==ch2 + hcl → ch2cl—ch3或ch3—ch2cl (催化劑,加熱)

3.炔烴(hc≡ch) 【cnh2n-2(n≥2)】 物理性質:無色無味,密度比空氣略小,微溶於水,易溶於有機溶劑.有特殊難聞臭味.

化學性質:能發生加成反應、氧化反應和聚合反應。但比烯烴困難。

(1)乙炔的製取cac2 (俗名電石)+ 2h2o → ca(oh)2 + c2h2↑ 收集方法:排水集氣法

(2)使酸性高錳酸鉀溶液褪色 (3)可燃性 2c2h2 + 5o2 → 4co2 + 2h2o (點燃)火焰明亮,伴有濃烈黑煙

(4)加成反應氫氣:hc≡ch + 2h2 → ch3ch3 (催化劑,加熱)

水:hc≡ch + h2o → ch3cho (催化劑,加熱) 鹵素:hc≡ch + 2br2 → chbr2—chbr2 (1,1,2,2 – 四溴乙烷)

(5)加聚反應n hc≡ch → [ch==ch]n

二、鹵代烴【r—br】 1.物理性質(1)氣味:具有一種令人不愉快的氣味且蒸汽有毒。

(2)沸點 ①滷原子種類及個數相同時,鹵代烴的沸點隨碳原子數增加而公升高; ②鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低; ③同一烴基的不同鹵代烴的沸點,隨鹵素原子的相對原子質量的增大而公升高。

(3)溶解性難溶於水,易溶於有機溶劑,有些鹵代烴本身就是良好的有機溶劑,如四氯化碳等。

2.化學性質 (1)水解反應 (取代反應)ch3ch2br +naoh → ch3ch2oh + nabr (氫氧化鈉的水溶液,加熱)

(2)消去反應(鄰碳有氫) ch3—ch2br + naoh → ch2==ch2↑ + nabr + h2o (氫氧化鈉的醇溶液,加熱)

補充:發生消去反應的條件①c原子數目≥2 ②與—x相連的c原子的鄰位c上有h原子 ③與苯環上的h不能消去

三、醇【r—oh】 1.醇的物理性質低階飽和一元醇為無色透明的液體,往往有特殊氣味,能與水混溶。十二個碳原子以上的高階醇為蠟狀固體,難溶於水。

2.醇的化學性質乙醇的燃燒 c2h6o + 3o2 → 2co2 + 3h2o

乙醇與鈉反應 2ch3ch2oh + 2na→2ch3ch2ona + h2↑

(1)消去反應 ch3—ch2oh → ch2=ch2↑ + h2o(濃硫酸.170℃,乙醇:濃硫酸=1:3)濃硫酸作用:催化劑,脫水劑

(2)脫水反應 c2h5—oh + ho—c2h5 → c2h5—o—c2h5 + h2o (濃硫酸,140℃)

(3)取代反應 ←氫氧化鈉的水溶液(逆反應) c2h5—oh + h—br → c2h5—br + h2o (加熱)

(4)氧化反應乙醇使酸性kmno4,k2cr2o7溶液褪色

ch3ch2oh →(氧化) ch3cho(乙醛) →(氧化) ch3cooh(乙酸)

在cu作催化劑時醇被氧化為醛或酮現象方程:cuo + 2ch3ch2oh → 2cu + 2ch2cho + 2h2o

總反應式:2ch3ch2oh + o2 → 2ch2cho + 2h2o (條件:cu,加熱)

必須有—ch2oh才能被氧化,若沒有則只能生成羰基。

四、醛 【r—cho】 【還原反應:加氫去氧;氧化反應:加氧去氫】

1.氧化反應 (1)銀鏡反應注意:a.試管必須潔淨 b.水浴加熱,使其受熱均勻 c.實驗完畢後,用稀hno3清洗試管

ch3cho + 2ag(nh3)2oh → ch3coonh4 + 2ag↓ + 3nh3 + h2o (加熱,用於檢驗醛基)

(2)與新制氫氧化銅反應(用於檢驗醛基)

ch3cho + 2cu(oh)2 + naoh → ch2coona + cu2o↓(磚紅色沉澱) + 3h2o (加熱)

(3)與空氣氧化 2ch3cho + o2 → 2ch3cooh (催化劑,加熱)

2.加成反應 ch3cho + h2 → ch3ch2oh (催化劑,加熱)

五、羧酸【r—cooh】乙酸俗稱醋酸,它是強烈刺激性酸味的無色液體,易揮發,熔、沸點較低 ,其熔點為16.6℃時,因此當溫度低於16.6℃時,乙酸就凝成像冰一樣的晶體,故無水乙酸又稱冰醋酸。

它易溶於水和乙醚等溶劑。

乙酸與鈉反應 2ch3cooh + 2na→ 2ch3coona + h2飽和一元羧酸:cnh2no2

乙酸與氫氧化銅懸濁液 2ch3cooh + cu(oh)2 = (ch3coo)2cu + 2h2o

乙酸與碳酸鈉反應 2ch3cooh + na2co3 = 2ch3coona + h2o + co 2↑

★ .酯化反應 【酸脫羥基醇脫氫】 ch3cooh + c2h5oh → ch3cooc2h5 + h2o (濃硫酸,加熱)

六、酯【rcoor】

1.水解反應 【酸式水解】ch3cooc2h5 + h2o → ch3cooh + c2h5oh (稀硫酸,加熱)

【鹼式水解】ch3cooc2h5 + naoh → ch3coona + c2h5oh (加熱)

2.製取乙酸乙酯

注意事項:a.濃硫酸作催化劑和脫水劑b.導管不可伸入液面以下,目的是為了防止倒吸

c.飽和na2co3溶液作用是吸收乙酸,溶解乙醇,冷凝酯蒸汽且減小酯在水中的溶解度

d.不可用naoh溶液代替飽和na2co3溶液,因乙酸乙酯在naoh存在時易水解,幾乎得不到乙酸乙酯。

七、芳香烴

苯無色透明液體,有芳香氣味,易揮發,易溶於有機溶劑,微溶於水,燃燒時火焰光亮而帶黑煙,密度比水小,有毒。

苯的化學性質小結:【易取代,難加成,難氧化,可燃燒。】

1.取代反應 (溴代反應,氯代反應,硝化反應,磺化反應)

+ br2 → br + hbr (febr3cl2 → cl + hcl (fecl3)

2.加成反應(氫氣,氯氣3h2 → (環己烷)

3.氧化反應

(1).不能被酸性kmno4溶液氧化(2).可燃性2 c6h6 + 15o2 → 12co2 + 6h2o (點燃)火焰明亮,伴有大量黑煙

1. 苯的同系物 cnh2n-6(n≥6)

苯環對側鏈烷烴基的影響:使烷烴基比烷烴的性質活潑,易被氧化。

對r的要求:與苯環直接相連的碳原子上有氫原子,且無論r中碳原子個數有多少,r都被氧化為—cooh,利用此性質可鑑別苯和苯的同系物。

甲苯與濃hno3的取代反應

八、苯酚

1.物理性質 a.無色有特殊氣味的晶體,長時間放置易被氧化,呈粉紅色,在水中溶解度9.

3g,當溫度高於65℃,能與水任意比互溶;易溶於有機溶劑。有毒,對**有腐蝕性。 b.

苯酚不慎沾在**上,應先用酒精洗滌再用水洗滌,不可直接用熱水或naoh溶液洗滌 c.較多苯酚溶於水形成渾濁液,加熱至65℃以上變澄清,再冷卻又渾濁。

2.化學性質 (1)苯酚弱酸性弱酸性(苯酚俗稱石炭酸):電離方程式為

★(2)取代反應: 苯酚和溴水反應,

(3)氧化反應:

①苯酚→(空氣)粉紅色物質 ②苯酚使酸性kmno4褪色 ③ oh + 7o2 → 6co2 + 3h2o

(4)顯色反應:苯酚遇fecl3溶液變成紫色,6c6h5oh+fe3+ →[fe(c6h5o)6]3-(紫色)+6h+可用於鑑別和檢驗苯酚。

3.用途 1.制酚醛樹脂、合成纖維、醫藥、染料、農藥2.可用於環境消毒3.可製成洗劑和軟膏,有殺菌、止痛作用4.是合成阿司匹靈的原料。

蔗糖水解方程式:c12h22o11(蔗糖)+ h2o→(催化劑) c6h12o6(葡萄糖)+ c6h12o6 (果糖)

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