一、a型題（最佳選擇題）共40小題，每題1分。題幹在前，選項在後。每道題的備選
選項中，只有乙個最佳答案，多選、錯選或
不選均不得分。
1．單散劑藥物劑型的分類方法是
a．按使用方法
b．按藥物組成數目
c．按劑量
d．按給藥途徑
e．按包裝材料
2．下列關於片劑注意事項的敘述中哪一項是
不正確的
a．腸溶衣片、雙層糖衣片需整片服用，不可
嚼服和掰開服用
b．服藥次數及時間可以依據患者需要自行
加減c．服藥溶液最好是白開水
d．舌下片應置於舌下，使之緩慢溶解於唾
液，不可掰開或吞服，10分鐘內禁止飲水
或飲食e．含片服用時，置於舌底，使其自然溶化
分解3．配伍變化的處理原則是
a.分析是否產生藥理學和療效上的變化
b．了解用藥意圖，發揮製劑應有的療效，保
證用藥安全
c．分析是否產生物理化學變化
d．利用可見的配伍變化的實驗方法
e．進行穩定性試驗
4．下列哪一項不是藥品包裝的作用
a.阻隔作用
b．緩衝作用
c．商品宣傳
d．便於取用和分劑量
e．降低毒性作用
5．溶膠是熱力學不穩定體系，下列影響其穩定性的因素中不正確的為
a．ζ電位愈大斥力愈大，膠粒愈不宜聚結，
溶膠劑愈穩定
b．膠粒的電荷愈多，擴散層就愈厚，水化膜
也就愈厚，溶膠愈穩定
c．加入電解質，膠粒不易合併聚集
d．加入溶膠的高分子化合物的量太少，易引
起聚集e．膠粒帶有相反電荷的溶膠互相混合，也會
發生沉澱
6．關於混懸劑特點的敘述中哪一項是不正
確的a．混懸劑中的藥物以固體微粒的形式存在，
可以提高藥物的穩定性
b.混懸劑中的難溶性藥物的溶解性低，從而
導致藥物的溶出速度低，達到長效作用
c．f值在0～1之間，f值愈小混懸劑愈
穩定d．β值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑的穩定
性愈高e．混懸劑相比於固體製劑更加便於服用
7．關於除去容器或用具上熱原方法的敘述中
哪一項是不正確的
a.180℃加熱1小時
b．180℃加熱2小時
c．硝酸硫酸洗液處理
d．250℃維持30分鐘以上
e．稀氫氧化鈉溶液處理
8．下列關於靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪一
項是錯誤的
a．處方中精製大豆油既是油相，也是主藥
b．精製大豆磷脂是乳化劑
c．注射用甘油是溶劑
d．成品耐受高壓滅菌
e．無***、無抗原性、無降壓作用與溶血
作用9．影響藥物製劑穩定性的處方因素不包括
a. ph
b．廣義酸鹼催化
c．光線
d．溶劑
e．離子強度
10．下列哪一項不屬於靶向製劑的質量要求
a.載體中藥物不應發生突釋
b．載體應具有定位蓄積、控制釋放的要求
c．載體應具有無毒可生物降解的要求
d．根據不同的給藥方式，對粒度的要求亦
有不同e．肺部靶向載體的粒徑應稍小
11.下列關於奧磺酸鈉眼用膜劑處方敘述中錯誤的是
a.聚乙烯醇是成膜劑
b．甘油是潛溶劑
c．液狀石蠟是脫模劑
d．奧磺酸鈉是主藥
e．本品無毒、無刺激且不易被微生物汙染
12.下列敘述中哪一項不是植入劑的特點
a.定位給藥
b．用藥次數少
c．給藥劑量小
d．長效恆速作用
e．它適用於半衰期長、代謝慢的藥物
13．下列關於茶鹼微孔膜緩釋小片的敘述中錯誤的是
a．茶鹼為主藥
b．cmc漿液為黏合劑
c．硬脂酸鎂為潤滑劑
d．乙基纖維素為包衣材料
e．聚山梨酯20為衣膜材料
14．有肝臟首過效應的吸收途徑是
a．胃黏膜吸收
b．肺黏膜吸收
c．鼻黏膜吸收
d．口腔黏膜吸收
e．**黏膜吸收
15．下列哪一項不屬於經皮給藥製劑的優點
a．可避免口服給藥可能發生的肝首過效應
及胃腸滅活
b．存在**的代謝和儲庫作用
c．可維持恆定的最佳血藥濃度或生理效
應，減少胃腸給藥的***
d．延長有效作用時間，減少用藥次數
e．患者可以自主用藥，減少個體間和個體
內差異，適用於嬰兒、老人和不易口服給
藥的患者
16.關於微囊的敘述中哪一項是錯誤的
a.微囊為圓球形或類球形的密閉囊狀物
b．供肌內注射用的微囊粒徑應符合混懸液
注射劑的規定
c．供口服膠囊或片劑，粒徑可在數十至數
百微公尺之間
d．微囊載藥量是指微囊中所包含的藥物質
量百分率
e．微囊中藥物釋放速率一般採用槳法進行
測定17.下列關於脂質體的質量要求敘述中哪一項是錯誤的
a．形態應為封閉的多層囊狀物
b．通常要求脂質體的藥物包封率達80%
以上c．載藥量與藥物的性質有關，通常是親脂
性藥物或親水性藥物較易製成脂質體
d．磷脂氧化指數表示藥物的物理穩定性
e．滲漏率是指在貯存期間脂質體的包封率
變化情況
18.下列關於生物膜的敘述中錯誤的是
a．生物膜主要由類脂質、蛋白質和少量糖
類組成b．構成的脂質雙分子層是液體的，具有流
動性c．膜的蛋白質、脂類及醣類分布不對稱
d．膜結構具有通透性，某些藥物能順利通
過，另一些藥物則不能通過
e．生物膜的結構取決於膜中物質分子的排
列形式19.下列關於受體的敘述中錯誤的是
a.受體具有靈敏性
b．受體具有多樣性
c．受體具有飽和性
d．受體具有特異性
e．受體與配體結合是不可逆的
20.下列關於藥動學引數的敘述中錯誤的是
a. -般水溶性或極性大的藥物，不易進入
細胞內或脂肪組織中，血藥濃度較高，表
觀分布容積大
b．清除率指單位時間內從體內消除的含藥
血漿體積
c．cl具有加和性
d．cl=kv
e．v是藥物的特徵引數，對於具體藥物來
說，v是個確定的值，其值的大小能夠表
示出該藥物的分布特性
21.藥物作用的兩重性指
a.既有原發作用，又有繼發作用
b．既有***，又有毒性作用
c．既有**作用，又有不良反應
d．既有區域性作用，又有全身作用
e．既有對因**作用，又有對症**作用
22.下列哪項不屬於誘發藥源性疾病的因素
a.聯合用藥時忽視藥物間的相互作用
b．無明確**目的的用藥，不了解藥物的
藥理特點，即藥效學和藥動學規律，造成
不應有的藥物反應
c．用藥時間長，劑量大，因藥物蓄積致藥物
中毒d．對老年患者、體弱患者或幼兒未作適當
地劑量調整致藥物過量或中毒
e．藥物變質或汙染
23.下列哪一項不屬於藥物流行病學主要任務的內容
a．上市後藥品的不良反應或非預期作用的
監測b．國家基本藥物的遴選
c．藥物利用情況的調查研究
d．藥物經濟學研究
e．生態學研究和橫斷面調查
24.下列關於藥物濫用與藥物依賴性的敘述中錯誤的是
a.精神性活性物質能驅使用藥者連續或定
期用藥的潛能
b．精神性活性物質連續反覆地應用，機體
對其反應減弱，呈現耐藥性或對其反應
增強，呈現藥物敏化現象
c．精神性活性物質連續反覆地應用，導致
機體對其產生適應狀態，呈現身體依賴
性、精神依賴性及藥物渴求現象
d．藥物依賴性是指非醫療目的地使用具有
致依賴性潛能的精神活性物質的行為
e．藥物耐受性指人體在重複用藥條件下形
成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的
狀態25.鈰量法中常用的滴定劑是
a.碘b．高氯酸
c．硫酸鈰
d．亞硝酸鈉
e．硫代硫酸鈉
26.下列哪一項不是微球的用途
a．抗腫瘤藥物載體
b．多肽載體
c．激素類藥物載體
d．疫苗載體
e．區域性***實現長效緩釋
27.下列關於非甾體抗炎藥的敘述中錯誤的是a.非甾體抗炎藥主要有水楊酸類和乙醯苯
胺類b．含有羧酸藥效團的非甾體抗炎藥物主要
有吲哚美辛、雙氯芬酸和布洛芬等
c．非羧酸類非甾體抗炎藥物主要有昔康類
和昔布類
d．舒林酸自腎臟排洩較慢，半衰期長，故起
效慢，作用持久。具有***較輕、耐受
性好、長期服用不易引起腎壞死等特點
e．萘普酮用於**類風濕性關節炎，服後
對胃腸道的不良反應較低
28.下列關於促胃腸動力藥的敘述中錯誤的是a．多潘立酮為較強性的外周性多巴胺dz
受體拮抗劑，極性較大，不能透過血腦
屏障b．多潘立酮的蛋白結合率為90%，消除的
半衰期為7.5小時，多潘立酮幾乎全部
在肝內代謝，其代謝物基本無活性
c．伊托必利是具有阻斷多巴胺d2受體活
性和抑制乙醯膽鹼酯酶活性的促胃腸動
力藥物d．伊托必利具有導致q-t間期延長和室
性心律失常作用及其他藥物嚴重不良反
應和實驗室異常
e．莫沙必利為新型胃動力藥物，是強效、選
擇性5-ht4受體激動劑
29．下列關於鈉通道阻滯劑敘述中錯誤的是
a．ia類抗心律失常藥對鈉離子通道具有
適度的阻滯能力
b．奎尼丁是ia類抗心律失常藥
c．美西律是ib類抗心律失常藥
d．美西律具有抗心律失常作用和區域性麻醉
作用e．普羅帕酮是ic類抗心律失常藥，具有
r、s兩個旋光異構體，它們在藥效和藥
動學方面無差異，兩者均有鈉通道阻滯
作用30.在體內藥物分析中最為常用的樣本是
a.尿液
b．血液
c．唾液
d．臟器
e．組織
31.離子交換型緩控釋製劑劑型分類方法是
a.按藥物的存在狀態
b．按釋藥原理
c．按給藥途徑與給藥方式
d．按釋藥型別
e．按作用時間
32.關於羥甲戊二醯輔酶a還原酶抑制劑的敘述中錯誤的是
a．無論是對天然還是合成的hmg-coa
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81.三稜的性狀特徵為 a.呈圓錐形，略扁b.表面黃白色或灰黃色，有刀削痕c.鬚根痕小點狀，略呈橫向環狀排列d.體重，質堅實，極難折斷e.無臭，味淡，嚼之微有麻辣感 82.鱉甲的性狀特徵為 a.呈橢圓形，背面隆起 b.外表面黑褐色，密布網狀細皺紋，並有灰黃色或灰白色斑點c.中間有一條縱稜，兩側各有左...