2023年藥師 藥劑師 藥學專業知識模擬題 五 中大網校

2021-09-19 01:36:09 字數 6497 閱讀 6945

總分:150分及格:90分考試時間:120分

a型(1)患者長期口服避孕藥後失效,可能是因為(  )。

a. 同時服用肝藥酶誘導劑

b. 同時服用肝藥酶抑制劑

c. 產生耐受性

d. 產生耐藥性

e. 首過消除改變

(2)以下關於藥物的吸收特點的敘述正確的為(  )。

a. 飯後服藥吸收較平穩

b. 抑制胃排空的藥能加速藥物吸收

c. 食物對藥物吸收總的來說影響較大

d. 四環素與fe2+不相互影響吸收

e. 促進胃排空的藥物減慢藥物吸收

(3)變異型心絞痛最好選用(  )。

a. 洛伐他汀

b. 硝酸甘油

c. 硝酸異山梨酯

d. 硝苯地平

e. 普萘洛爾

(4)小劑量激動d1受體和β1受體,大劑量激動α受體的藥物是(  )。

a. 多巴酚丁胺

b. 麻黃鹼

c. 去甲腎上腺素

d. 多巴胺

e. 去氧腎上腺素

(5)關於西咪替丁的藥理作用,錯誤的是(  )。

a. 中和胃酸,減少對潰瘍面的刺激

b. 競爭性拮抗hz受體

c. 抑制組胺五肽促胃液素引起的胃酸分泌

d. 抑制基礎胃酸的分泌

e. 抑制夜間胃酸的分泌

(6)抗結核的一線藥,下列哪項是最正確的(  )。

a. 異煙肼,利福平,鏈黴素

b. 異煙肼,利福平,對氨水楊酸

c. 異煙肼,鏈黴素,對氨水楊酸

d. 異煙肼,乙胺丁醇,對氨水楊酸

e. 異煙肼,鏈黴素,吡嗪醯胺

(7)下列哪一種疾病禁用碘製劑(  )。

a. 甲亢危象

b. 甲亢患者術前準備

c. 單純性甲狀腺腫

d. 甲狀腺炎

e. 粒細胞缺乏症

(8)屬非特異性藥物作用機制的是(  )。

a. 藥物改變細胞內理化性質

b. 干擾核酸代謝

c. 干擾酶活性

d. 作用於受體

e. 干擾離子通道

(9)灰黃黴素不具有下列哪種特徵(  )。

a. 抑制真菌核酸合成

b. 區域性用藥對淺表真菌感染有效

c. 區域性吸收後在脂肪、**、毛髮等組織中含量較高

d. 對深部真菌和細菌無效

e. 與巴比妥類藥合用,藥效減弱

(10)伯氨喹引起急性溶血性貧血,其原因是紅細胞內缺乏(  )。

a. 腺苷酸環化酶

b. 二氫葉酸還原酶

c. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

d. 穀胱甘肽還原酶

e. 磷酸二酯酶

(11)吩噻嗪類引起黃疸常見原因是(  )。

a. 細胞壞死

b. 肝細胞內微膽管阻塞

c. 肝細胞壞死

d. 膽紅素結合障礙

e. 以上均不是

(12)選擇性強心苷中毒時的心律失常最佳藥物(  )。

a. 維拉帕公尺

b. 胺碘酮

c. 氟卡尼

d. 苯妥英鈉

e. 奎尼丁

(13)**急性淋巴細胞性白血病效果最好的抗生素是(  )。

a. 柔紅黴素

b. 博來黴素

c. 絲裂黴素c

d. 放線菌素d

e. 光輝黴素

(14)關於金剛烷胺**帕金森病作用的錯誤描述是(  )。

a. 抑制da再攝取

b. 直接激動da受體

c. 較弱的抗膽鹼作用

d. 促使紋狀體中殘存的完整da能神經元釋放da

e. 有很強的抗膽鹼作用

(15)下列哪一點對多西環素來說是錯誤的(  )。

a. 作用維持時間較四環素長

b. 抗菌作用較四環素強

c. 口服吸收快、完全,不受食物影響

d. 對銅綠假單胞菌感染無效,但對傷寒桿菌感染有效

e. 腎功能不良患者腎外感染也可用

(16)胰島素與磺脲類共同的不良反應是(  )。

a. 過敏反應

b. 粒細胞缺乏

c. 低血糖反應

d. 胃腸道反應

e. 膽汁鬱積性黃疸

(17)細菌對青黴素產生耐藥性的機制之一是(  )。

a. 產生鈍化酶

b. 核醣體靶位結構改變

c. 藥酶誘導

d. rna多聚酶改變

e. 產生β-內醯胺酶

(18)能翻轉腎上腺素公升壓作用的藥物是(  )。

a. 多巴酚丁胺

b. 氯丙嗪

c. 阿托品

d. 普萘洛爾

e. 間羥胺

(19)紅黴素靜脈滴注時為防止出現血栓性靜脈炎,藥物濃度不宜超過(  )。

a. 3 mg/ml

b. 5 mg/ml

c. 1 mg/ml

d. 5 mg/ml

e. 10 mg/m1

(20)苯二氮革類與巴比妥模擬較,前者沒有哪一項作用(  )。

a. 鎮靜、催眠

b. 抗焦慮

c. 麻醉作用

d. 抗驚厥

e. 抗癲作用

(21)患消化性潰瘍的老年人,不宜選用何種h2受體阻滯劑(  )。

a. 哌侖西平

b. 雷尼替丁

c. 西咪替丁

d. 法莫替丁

e. 尼扎替丁

(22)關於抗瘧藥,下列哪一項敘述是正確的(  )。

a. 氯喹對阿公尺巴肝膿腫無效

b. 奎寧**良性瘧

c. 青蒿素**瘧疾最大缺點是**率高

d. 伯氨喹可用作瘧疾**性預防

e. 乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血

(23)能顯著增強胰島素作用的藥物是(  )。

a. 噻嗪類藥物

b. 呋塞公尺

c. 糖皮質激素

d. β受體阻滯藥

e. 腎上腺素

(24)法莫替丁可用於**(  )。

a. 十二指腸穿孔

b. 萎縮性胃炎

c. 心肌梗死

d. 胃癌

e. 胃及十二指腸潰瘍

(25)尼可剎公尺的作用部位在(  )。

a. 直接興奮延髓呼吸中樞

b. 脊髓

c. 大腦皮質

d. 中腦一邊緣系統

e. 以上都不是

(26)下列哪些藥可用於支氣管哮喘(  )。

a. 苯福林,多巴胺

b. 腎上腺素,異丙腎上腺素

c. 異丙腎上腺素,多巴胺

d. 多巴胺,麻黃素

e. 去甲腎上腺素,腎上腺素

(27)西咪替丁**十二指腸潰瘍的機制為(  )。

a. 中和過多的胃酸

b. 吸附胃酸,降低胃液酸度

c. 阻斷胃腺壁細胞上的組胺h1受體,抑制胃酸分泌

d. 阻斷胃腺壁細胞上的組胺h2受體,抑制胃酸分泌

e. 抑制h+-k+-atpase

(28)有細胞增殖週期特異性的抗腫瘤藥是(  )。

a. 氟尿嘧啶

b. 氮芥

c. 環磷醯胺

d. 塞替派

e. 多柔比星(阿黴素)

(29)臨床因抽樣因素使兩藥出現差別,而實際ab兩物無明顯差別,通常不允許這種情況出現的概率為(  )。

a. 1%

b. <1%

c. ≤1%

d. 5%

e. ≤5%

(30)對中樞抑制作用較強h1受體阻斷藥是(  )。

a. 異丙嗪

b. 曲吡那敏

c. 氯苯那敏

d. 布可利嗪

e. 美可洛嗪

(31)藥物的體內過程是指(  )。

a. 藥物在靶細胞或組織中的濃度

b. 藥物在血液中的濃度

c. 藥物在肝臟中的生物轉化和腎臟排出

d. 藥物的吸收、分布、代謝和排洩

e. 藥物進入血液迴圈與血漿蛋白結合以及肝臟的生物轉化和腎臟的再吸收與排洩

(32)兩性黴素b的應用注意點不包括(  )。

a. 靜脈滴注液應新鮮配製

b. 靜脈滴注前常口服解熱鎮痛和抗組胺藥

c. 靜脈滴注液內加小量糖皮質激素

d. 擗光靜脈注射

e. 定期檢查血鉀,血、尿常規和肝、腎功能

(33)h2受體阻斷藥臨床主要用於(  )。

a. 抗過敏

b. 止吐

c. **消化道潰瘍

d. 鎮靜

e. **暈動病

(34)肝藥酶的特點是(  )。

a. 專一性高、活性很強、個體差異大

b. 專一性高、活性有限、個體差異大

c. 專一性低、活性有限、個體差異小

d. 專一性低、活性有限、個體差異大

e. 專一性低、活性很強、個體差異小

(35)許多平喘藥物的作用是使細胞內(  )。

a. camp/cgmp比值公升高

b. camp/cgmp比值降低

c. camp/cgmp比值不變

d. camp降低

e. cgmp公升高

(36)甲基硫氧嘧啶的作用機制是(  )。

a. 抑制甲狀腺素的攝取

b. 抑制甲狀腺素的生物合成

c. 抑制甲狀腺激素的釋放

d. 抑制tsh分泌

e. 促進甲狀腺球蛋白水解

(37)腎功能不良的中度糖尿病患者宜選用(  )。

a. 氯磺丙脲

b. 格列喹酮

c. 二甲雙胍

d. 苯乙雙胍

e. 正規胰島素

(38)不作為栓劑質量檢查的專案是(  )。

a. 熔點範圍測定

b. 融變時限測定

c. 重量差異檢查

d. 藥物溶出速度與吸收試驗

e. 無菌檢查

(39)氨苄西林和阿莫西林的比較,哪一條是正確的(  )。

a. 阿莫西林的抗菌譜較廣

b. 穩定性有明顯差別

c. 阿莫西林抗酶作用較強

d. 口服吸收有差別

e. 半衰期明顯延長

(40)下列各種青黴素中哪一種的抗菌作用不是廣譜的(  )。

a. 青黴素

b. 氨苄西林

c. 哌拉西林

d. 羧苄西林

e. 呋苄西林

(41)藥物代謝通常分為兩相反應,即第一相反應和第二相反應,屬於第二相反應的是(  )。

a. 氧化反應

b. 還原反應

c. 結合反應

d. 水解反應

e. 分解反應

(42)能很有效地**癲癇發作而又無催眠作用的藥物是(  )。

a. 地西泮

b. 苯巴比妥

c. 乙琥胺

d. 苯妥英鈉

e. 撲公尺酮

(43)具有n雜大環內酯結構的紅黴素衍生物是(  )。

a. 氟紅黴素

b. 克拉黴素

c. 阿奇黴素

d. 羅紅黴素

e. 柔紅黴素

(44)應用區域性***作區域性麻醉時,首先消失的感覺是(  )。

a. 觸覺

b. 壓覺

c. 痛覺

d. 溫度覺

e. 以上都不對

(45)下列何種藥物過量最易引起心率失常(  )。

a. 腎上腺素

b. 間羥胺

c. 去甲腎上腺素

d. 麻黃鹼

e. 多巴胺

(46)氟尿嘧啶的主要不良反應(  )。

a. 肝損害

b. 神經毒性

c. 胃腸道反應

d. 血尿、蛋白尿

e. 過敏反應

(47)不屬於多不飽和脂肪酸酯類的藥物為(  )。

a. 脈通

b. 膽草油酸丸

c. 多烯康

d. 非諾貝特

e. dha

(48)蛋白結合率最低,易透過各種組織的磺胺藥是(  )。

a. 磺胺脒

b. 磺胺異噁唑

c. 磺胺多辛(周效磺胺)

d. 磺胺嘧啶

e. 磺胺甲基異噁唑

(49)拉貝洛爾可阻斷下列哪種受體(  )。

a. a、β受體

b. m、a受體

c. m、b受體

d. n1、m受體激動藥

e. n、a受體

(50)氯黴素抗菌譜廣,但僅限於傷寒、立克次體病(  )。

a. 敏感菌所致嚴重感染,是因為

b. 影響骨、牙生長

c. 對造血系統有嚴重不良反應

d. 胃腸道反應

e. 二重感染

(51)藥物在體內以原形不可逆消失的過程,該過程是(  )。

a. 吸收

b. 分布

c. 代謝

d. 排洩

e. 轉運

(52)對陣發性室上性心動過速療效最好的藥物是(  )。

a. 維拉帕公尺

b. 利多卡因

c. 苯妥英鈉

d. 奎尼丁

e. 丙吡胺

(53)ld50是(  )。

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