2019有機中期考試題

2022-12-06 10:39:02 字數 2840 閱讀 6339

成都中醫藥大學2023年春季學期

有機化學中期考試題

適用專業:中藥基地班、中藥學、中藥製劑學、藥學等

班級學號姓名:

一、命名下列化合物(每小題1分,共10小題,共計10分)

二、完成下列反應方程式(每小題2分,共15小題,共計30分)

三、單項選擇題(每小題1分,共30小題,共計30分)

1.不屬於協同反應範疇的是:

a.烯烴與氫在鎳催化下的反應b. 烯烴的硼氫化反應

c. 烯烴與溴化氫的反應d. 丁二烯與順丁烯二酸酐的反應

2.無旋光性的是:

3.能使炔烴發生順式加氫生成烯烴的是:

a.na+液氨 吡啶

4.光照下1,3-丁二烯的homo是:

a.л1 b. л2 c. л3 d. л4

5.化合物

的穩定構象是:

6.化合物

之間的關係是:

a.對映體 b.相同化合物 c.順反異構體 d.立體異構體

7.間二溴苯與乙醯氯在無水三氯化鋁催化下反應的主要產物是:

8.用於鑑別芳香烴的試劑是:

a.溴 b.高錳酸鉀 c.硝酸銀 d.甲醛+濃硫酸

9.能與順丁烯二酸酐和無水乙醚溶液生成白色沉澱的是:

a.環戊烯 b.環戊烷 c.環戊炔 d.環戊二烯

10.酸性最強的是:

a.1-丁炔b. 2-丁炔 c. 丁烷d. 2-丁烯

11.反-2-丁烯與溴反應的主要產物是:

a.內消旋體 b.外消旋體 c.左旋體 d. 右旋體

12.能與銀氨溶液反應生成沉澱的是:

a.丙炔 b.丙烯 c.丙烷 d.環丙烷

13.1,3-丁二烯電環化反應是:

a.順旋 b. 左旋 c. 對旋 d. 右旋

14.能與順丁烯二酸酐在苯中反應生成沉澱的是:

a.丁烷 b. 1-丁烯 c. 2-丁炔 d. 1,3-丁二烯

` 15.能使高錳酸鉀褪色的是:

a.丁烷b.環戊烷 c. 苯d. 甲苯

16.不屬於芳香性範疇的性質是:

a.熱穩定性 b. 抗氧化性 c.飽和性 d. 抗還原性

17.萘與濃硫酸反應在高溫時生成2-萘磺酸,低溫時生成1-萘磺酸,說明:

a.高溫時反應可逆,生成熱力學控制產物 b. 低溫時反應可逆,生成熱力學控制產物

c. 高溫時反應可逆,生成動力學控制產物 d. 低溫時反應可逆,生成動力學控制產物

18.發生親電加成反應速度最快的是:

a.1-已烯 b. 2-已烯 c. 2-甲基2-戊烯 d. 3,4-二甲基-2-丁烯

19.定位作用最強的ⅰ類取代基是:

a.氨基 b. 硝基 c. 乙醯基 d. 氯

20.定位作用最強的ⅱ類取代基是:

a.氨基 b. 硝基 c. 乙醯基 d. 氯

21.根據共振論,苯胺的苯環上2,3,4,5,6位:

a. 均帶正電荷 b. 均帶負電荷 c. 2,4,6帶正電荷 d. 2,4,6帶負電荷

22.根據根據順序規則,最優基團為:

a. 甲基 b. 乙基 c. 乙炔基 d. 甲氧基

23.關於雙鍵的幾何構型,說法正確的是:

a. z就是順 b. z就是反 c. ze與順反存在必然聯絡 d. ze與順反毫不相干

24.共振論不可用於解釋:

a. 正碳離子穩定性 b. 負碳離子穩定性 c. 自由基穩定性 d. 芳香性

25.根據共振論,共振雜化的能量:

a. 比任一共振式都低 b. 比任一共振式都高

c. 是所有共振式的平均值 d. 與共振式無關

26.根據共振論,真實分子的結構:

a. 是最穩定共振式的結構 b. 是所有共振式的加權平均值

c. 是所有共振式的算術平均值 d. 與共振式無關

27.最穩定的自由基是:

a. 甲基自由基 b. 乙基自由基 c. 異丙基自由基 d. 苄基自由基

28.最穩定的正碳離子是:

a. 甲基正碳離子 b. 乙基正碳離子 c. 異丙基正碳離子 d. 苄基正碳離子

29.形成的正碳離子越穩定,烯烴親電加成產物中,反式加成與順式加成產物的比例:

a. 越高 b. 越低 c. 與正碳離子有關,但說不清楚 d. 與正碳離子無關

30.氯作為苯環上的取代基,屬於:

a. ⅰ類取代基,使苯環緻活 b. ⅰ類取代基,使苯環致鈍

c. ⅱ類取代基,使苯環緻活 d. ⅱ類取代基,使苯環致鈍

四、用化學方法鑑別下列各組化合物(每小題5分,共2小題,共計10分)

1.環已烷,環已烯,1,3-環已二烯,1-已炔,苯

2.苯,乙苯,苯乙烯,苯乙炔,環已烯

五、指出下列化合物發生親電取代反應時新取代基進入的位置(每小題1分,共5小題,共計5分)

六、判斷下列化合物中手性原子的rs構型(每小題1分,共5小題,共計5分)

七、判斷下列化合物有無芳香性(每小題5分,共1小題,共計5分)

八、推導結構題(5分)

化合物a(c9h8),可使溴水褪色。經冷酸性高錳酸鉀處理後生成b(c9h8o4)。a在鎳催化下與氫在常溫常壓反應生成c(c9h10),a和c經熱酸性高錳酸鉀處理後均生成d(c8h6o4),a和c在鎳催化下高溫高壓加氫均生成e(c9h16)試寫出a、b、c、d、e的結構式。

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