藥品儲存管理制度
1、為保證對藥品倉庫實行科學、規範的管理，正確、合理地儲存，保證
藥品儲存質量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇**，合理使用倉庫，堆碼規範、合理。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜裝置。應有與藥品陳列、儲存相適應的櫥、櫃、架、墊等專用裝置。
3、應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施；設定溫濕度條件適宜的常溫庫（0-30℃）、陰涼庫（0-20℃）、冷藏庫（2-8℃），庫房相對濕度應控制在45%—75%之間。根據藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質量。
4、按照藥品效能，對藥品應實行分割槽、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、效能相互影響、易串味藥等應分割槽存放等。
5、庫存藥品應按藥品批號及有效期遠近依序集中堆放並留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應達到規定要求。藥品與地面距離不小於10厘公尺，與牆、屋頂、梁柱距離不小於30厘公尺。
6、根據季節、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午（8-9時）、下午（2-3時）各記錄一次庫房溫濕度，並根據庫房條件及時調節溫濕度，確保藥品儲存安全。
7、藥品存放應實行色標管理。待驗區、退貨藥品區——黃色；合格區——綠色；不合格區——紅色。
8、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應單獨存放，專賬記錄，並有明顯標誌。
9、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足3個月的藥品應按月進行催用。
10、儲存中發現有質量問題的藥品，應立即將其集中控制並停用，報質量管理員處理。
11、做好庫存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。
12、保持庫內環境、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防汙染等工作。
13、試劑、危險品應存放於專門設定的倉庫。
西藥房工作制度
一、嚴格執行《醫務人員行為道德規範》全心全意為病人服務，做到熱心接
待、耐心解釋、細心調配、努力改善服務條件，縮短調配時間，方便病人，優質服務。
二、嚴格遵守醫院的規章制度，執行崗位職責，按時上、下班，不脫崗，不
串崗，工作時衣帽整齊，態度和藹，語言文明，操作規範。
三、調配處方時認真執行「四查」、「十對」，即查處方內容、藥品質量、配
伍禁忌，核對病人姓名、年齡、科別、藥品、劑量、用法、用量，無誤後方可發藥，不合格、不規範的處方，尚有疑問的處方應暫停發藥，積極與醫師聯絡，問題解決後方可發藥。
四、發藥時應詳細向病員說明用法，片劑應將服法標於藥盒或藥瓶籤上，乳
劑、混懸劑以及其它外用應註明「用前搖勻」，「不可內服」等字樣。五、急診病人、重症病人，老年或孕婦患者優先調配處方。
六、做好貴重、毒、麻、限劇藥品的保管和交**工作，每日統計消耗量，
每月清點盤存一次，做到「藥與賬相符、入與出相符」。七、室內保持清潔，藥品分類定點放置，非工作人員不得入內。
藥品購進管理制度
1、為確保依法購進藥品，保證藥品質量，特制定本制度。
2、按照依法核定的診療範圍制定藥品目錄和急救藥品目錄。
3、在採購藥品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價，並建立合格供貨方檔案。
4、對供貨單位的銷售人員，進行合法資格的驗證並做好記錄。
5、藥品採購應經質量管理員審核，審核所購入藥品的質量及合法性。
6、採購藥品應與供貨單位簽定採購合同，明確質量條款。
7、購進藥品應具合法票據，做到票、賬、物相符，票據和憑證應按規定儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年。
8、購進藥品應按規定建立完整的購進記錄，購進記錄應註明藥品通用名稱、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容。
9、對首供企業應確認其合法資格，並做好記錄。購進首用品種應進行藥品質量審核，審核合格後方可購進。
10、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》影印件。
11、採購人員應及時了解藥品的庫存結構情況，合理購進藥品，在保證滿足需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯用造成的損失。
12、質量管理員應會同相關部門按年度對進貨情況進行質量評審，不斷優化品種結構，提高藥品使用質量。
藥品驗收管理制度
1、為確保購進藥品質量，把好藥品質量關，特制定本制度。
2、質量驗收應由驗收人員負責，驗收員應參加崗位培訓，並經地市級以上藥品監督管理部門考試合格，取得崗位合格證書後方可上崗。
3、驗收員應對到貨藥品逐批驗收。
4、驗收藥品應在待驗區內進行，一般藥品應在到貨後1個工作日內驗收完畢，需冷藏和特管藥品應隨到隨驗。
5、驗收時應根據有關法律、法規規定，對藥品的包裝、標籤、說明書以及有關證明檔案進行逐一檢查：
①藥品包裝的標籤和所附說明書上應有生產企業的名稱、位址、藥品通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標籤或說明書上還應有藥品的成份、適應症或功能主冶、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等專案；
②整件藥品包裝中應有產品合格證；
③外用藥品、特殊藥品，其包裝的標籤、說明書上要有規定的標識和警示說明。
④進口藥品標籤應有中文註明藥品的名稱、主要成份以及註冊號，其最小單元應有中文說明書。進口藥品應憑《進口藥品註冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》影印件；進口藥材應有《進口藥材批件》影印件。
⑤驗收首用品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6、驗收藥品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成後應在箱外書寫明顯的驗收抽樣標記，進行復原裝箱。
7、驗收藥品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8、驗收中懷疑為不合格的藥品，應填寫藥品拒收單，報質量管理員審核處理。
9、應做好藥品質量驗收記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等專案。驗收記錄應儲存至超過藥品有效期1年，但不得少於3年。
10、特管藥品應驗收到最小包裝並執行雙人驗收，應有雙人簽章和完整驗收記錄。
11、驗收人員應熟悉藥品效能和儲存條件，驗收合格的藥品，驗收員應註明驗收結論。倉庫保管員辦理入庫手續，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標誌模糊或有其他問題的藥品，應予拒收並報質量管理員。
藥品養護管理制度
1、為規範藥品的養護管理，確保藥品質量，特制定本制度。
2、藥房必須配備養護人員，養護人員應經崗位培訓和地市級（含）以上藥品監督管理部門考試合格，取得崗位證書後方可上崗。
3、堅持以預防為主、消除隱患的原則，開展在藥房藥品養護工作，防止藥品變質失效，確保儲存藥品質量的安全、有效。
4、質量管理員負責對養護工作的技術指導和監督，包括審核藥品養護的工作情況等。
5、養護人員應配合藥房人員做好藥房溫濕度監測和調控工作，根據溫濕度狀況，採取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，並做好記錄。
6、根據藥品流轉情況，按季度進行藥品質量的養護檢查，並做好養護記錄，養護記錄應儲存至超過藥品有效期1年，但不得少於2年。近效期藥品及易變質、易霉變、易潮解藥品應列為重點養護品種，縮短檢查週期、每月檢查一次。藥品養護檢查應建立檔案。
7、對效期不足3個月的近期藥品，應按月填報「近效期藥品催用表」。
8、對養護中發現有質量問題的藥品，應暫停發貨或使用，及時通知質量管理員進行複查處理。對質量有問題及儲存時間長的藥品應及時抽驗送檢。
醫院藥房管理制度
為了規範我院醫院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實施條例》、《吉林省藥品使用條例》、《吉林省藥品使用質量管理規範》、《吉林省藥品安全突發事件應急處理辦法》等法律法規制定本制度。
第一章人員管理
一、人員檔案
從事藥品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當建立個人檔案，包含資料有身份證影印件、相關職業資格證書影印件、專業技術職稱影印件、年度業務考核表等。
二、健康檔案
從事藥品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監督管理部門指定二級以上醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，並建立健康檔案。
三、學習制度
從事藥品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當接受藥事法律、法規及專業知識培訓，每週集中學習時間不少於1小時。
第二章藥品管理
一、藥品的購進與驗收
購進藥品應當以保證質量為前提，從具有合法資格藥品生產、藥品批發企業採購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。
建立並執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標籤、說明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄儲存至超過藥品有效期1年，但不得少於3年。
二、藥品的保管
設定與診療範圍和用藥規模相適應的、與診療區和**區分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。
在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高於20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存藥品，相對濕度保持在45—75%之間。 對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標註的條件及有關規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定範圍的，應及時調控並予以記錄。
藥品養護人員應當定期進行檢查和養護，並做好記錄，庫存藥品每季度養護一次，陳列藥品每月養護一次，重點品種每半月養護一次；對影響藥品質量的隱患應當及時排除；對過期、汙染或變質等不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。
藥房各種管理制度
晉中開發區腦癱 醫院 藥品購進質量管理制度 一 目的 有效控制進貨環節，確保購進藥品質量。合理保證庫存狀況。規範購銷行為。二 職責 1 藥房科主任負責藥品購進並按使用情況及庫存結構對藥品做出購進計畫。直接負責對購進藥品企業進行資質審核確定，對藥品進行質量審核驗收。2 質量管理人員在形成購銷前須索要 ...
藥房退藥管理制度
目的 為不官完善醫院藥房藥品質量管理，根據 醫療機構藥事管理暫行規定 為保證患者用藥安全，並結合實際工作需要制定本制度。範圍 本制度適用於本公司所屬醫院藥房的退藥管理工作。責任 藥房主任 藥房質量管理員 藥房工作人員。內容 1 一般情況藥品一經發出，一律不得退換。2 特殊情況 如住院病人停止醫囑 專...
藥房門店管理制度
一 人員管理制度 1 門店的排班由店長統一制定，確保門店正常營業。2 上班 參加培訓或集體活動不得遲到 早退 無故曠工。乙個月內遲到 早退三次視為曠工一次，曠工一次扣除當天工資，乙個月內曠工二次給予辭退，並扣除所欠所有工資。3 遲到一次罰款5元，一次遲到 早退超過30分鐘的按曠工處理。遲到罰款當天交...