消毒**中心工作流程
消毒**中心有十個標準流程：**---分類---清洗---消毒---乾燥---器械檢查、保養---包裝---滅菌---儲存---發放。
一、**：
1、器械、物品使用後，要及時做好預處理。避免在使用科室清點、核對汙染器械、物品，減少交叉感染。
2、**人員（配送人員）定時按照規定的路線到使用科室**，並做好交接、記錄。
3、**後，**人員與清洗人員交接物品數量，並清點、核對包內物品是否齊全。
二、分類：
1、按個人防護要求著裝。
2、根據器械不同材質、性狀、精密程度、汙染狀況進行分類。
3、損傷性廢物投入利器盒內，感染性廢物投入黃色汙物袋內。
三、清洗：
不同器械、物品，採用不同的清洗方法，包括機械清洗、手工清洗。
四、消毒：
首選機械濕熱消毒，也可採用75%酒精或其他消毒劑進行消毒。
五、乾燥：
1、宜選用乾燥裝置進行乾燥處理。在無乾燥裝置的情況下，使用消毒的低纖維絮擦布、壓力**或≥95%乙醇進行乾燥處理。
2、不應使用自然乾燥方法進行乾燥。
六、器械檢查與保養：
1、採用目測或使用帶光源放大鏡對乾燥後的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關節、齒牙處應光潔，無血漬、汙漬、水垢等殘留物質和鏽斑；功能完好，無損毀。
2、清洗質量不合格的，應重新處理；有鏽跡，應除鏽；器械功能損毀或鏽蝕嚴重，應及時維修或報廢。
3、應使用醫用潤滑劑進行器械保養。不應使用石蠟油等非水溶性的產品作為潤滑劑。
七、包裝：
1、器械與敷料應分室包裝。
2、包裝者首先檢查包裝質量，在燈光下檢查紡織類包布，無破損，方可使用。
3、包裝者再次核對器械的種類、規格和數量，拆卸的器械應進行組裝，核對無誤後才能包裝。
4、包裝完後，每包外都應貼滅菌化學指示物。閉合式包裝使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適宜，鬆緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。
高度危險性物品滅菌包內還應放置包內化學指示物。
5、所需滅菌物品包裝的標識應註明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前註明滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。
八、滅菌：
（一）壓力蒸汽滅菌：首選（耐高溫、耐高濕的器械和物品）
1、液體、油脂、粉劑、膏劑忌用壓力蒸汽滅菌。
2、所有擬滅菌物品需進行徹底的清洗，以免影響滅菌效果。
3、按要求進行滅菌器效能檢測，包括：工藝、化學和生物監測、b-d試驗。
（二）低溫滅菌：不耐高溫、不耐高溼的器械和物品選用
1、環氧乙烷滅菌
2、過氧化氫等離子體滅菌
（三）裝載要求：
1、同類材質的物品，置於同一批次滅菌，不同類材質物品，同批次滅菌時紡織類物品應放置上層、豎放，金屬器械類放置下層。
2、裝載時使用專用滅菌籃筐，不能堆放，滅菌包之間應留間隙。
（四）解除安裝要求：
1、從滅菌器解除安裝取出的物品，冷卻時間＞30分鐘。
2、應確認滅菌過程合格，結果應符合ws310.3的要求。
3、檢查有無溼包，溼包不應儲存與發放，分析原因並改進。
4、滅菌包掉地或誤放到不潔處應視為被汙染。
九、儲存
1、 滅菌後物品應分類、分架存放在無菌物品存放區。
2、物品存放架或櫃應距地面高度≥20cm，離牆≥5cm，距天花板≥50cm。
3、物品放置應固定位置，設定標識。接觸無菌物品前應洗手或手消毒。
十、無菌物品發放
1、無菌物品發放時，應遵循先進先出的原則。
2、發放時應確認無菌物品的有效性和包裝完好性。植入物應在生物監測合格後，方可發放。
3、應記錄無菌物品發放日期、名稱、數量、物品領用科室、滅菌日前等。
2018-8-10
供應室工作流程
第一章 醫院 室各項規章制度 第一節各項規章制度 室工作制度 1 熟悉各種物品效能 清潔 保養 消毒 滅菌方法，嚴格執行操作常規。做到 物品適用 無菌 無致熱源，確保醫療安全。2 室應嚴格劃分汙染區 清潔區 無菌區。合理設計收汙 粗洗 精洗包裝 敷料製作 滅菌 無菌物品存放和發放順向路線，不得逆行。...
供應室工作流程
室是醫院內各種無菌物品的 單位，它擔負著醫療器材的清洗 包裝 消毒和 工作。現代醫院 品種繁多，涉及科室廣，使用周轉快，每項工作均關係到醫療 教學 科研的質量。如果消毒不徹底會引起全院性的感染，物品不完善可影響診斷與 因此做好 室工作是十分重要的，也是醫院工作不可缺少的組成部分。布局合理，符合 流程...
供應室標準工作流程
室標準工作流程 七個環節 分類 清洗 檢查包裝 滅菌 儲存 發放 一 1 器械物品使用後，科室及時清除明顯的汙物 常水清洗 避免乾燥，封閉暫存 2 室工作人員定時按照規定的路線，使用專用封閉式 車 或箱 至科內 3 回科後，與清洗人員交接物品數量，避免在科室清點 核對汙染物品 器械，減少交叉感染 4...