《基礎化學ⅱ》模擬試卷（六）
一、選擇題（每小題只有乙個正確的答案，每小題2分，共28分）
1. 下列化合物中的碳都是sp2雜化的是 ( )。
a.乙烷b.乙烯c.乙炔d.甲苯
2下列化合物中能和飽和nahso3水溶液加成的是( )
a.異丙醇b.苯乙酮c. 乙醛 d.環己烯
3將ch3ch=chcho氧化成ch3ch=chcooh最好選擇的試劑是（ ）
a.酸性kmno4 + h2so4 c.托倫斯試劑
4下列化合物酸性最強的是（ ）。
5下列化合物不能發生傅-克醯基化反應的有 ( )。
a.噻吩b.苯 c.吡咯 d.吡啶
6下列化合物中沸點最高的是（ ）
a酸b酮c—氯丙烷d醇
7下列化合物沒有芳香性的是（ ）
a. 噻吩 b. 環丁二烯 c. [18]—輪烯 d. 硝基苯
8下列鹵代烴與硝酸銀的醇溶液在室溫下反應時，最先出現沉澱的是（ ）
a ch3br b ch2brch==ch2 c ch3chbrch3 d ch3ch==chbr
9下列化合物是r構型的是（ ）
10鑑別c6h5oh與c6h5ch2oh最好的方法是（ ）
a 與h2so4反應b 與na反應
c 與fecl3水溶液反應 d 與nahco3反應
11氯乙烯分子中, c—cl鍵長為0.169nm, 而一般氯代烷中c—cl鍵長為0.177nm, 這是因為分子中存在著（ ）效應, 使c—cl鍵長變短。
a. σ-p超共軛 b. σ-π超共軛 c. p-π共軛 d. π-π共軛
12化合物中鹼性最強的是（ ）
13下化合物能發生碘仿反應是（ ）
a c6h5coch3b ch3ch2coch3
c ch3ch2ch2oh d ch3ch2coch2ch3
14下列四種羧酸衍生物，發生水解、醇解、氨解時，活性最強的是（ ）
a 乙酸乙酯 b 乙醯氯 c 乙酸酐 d 乙醯胺
二、用系統命名法命名下列化合物或寫出結構式（每小題1 分，共10分）
三、完成下列反應式（每個？1分，共30分）
四、回答下列問題（共9分）
1、用化學方法區別下列各組化合物
（1）1—丁炔、1-丁烯、甲基環丙烷
（2）丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇
2、如何除去苯甲酸中的苯酚雜質
五、由指定的有機原料合成下列有機物（無機試劑任選）（每小題4分，共8分）
1、由丙烯出發合成1,2,3-三溴丙烷.
2、對甲基苯胺合成對氨基苯甲酸
六、推導結構式（每小題5分，共10分）
1、 某開鏈烴為(a)的分子式為c6h12，具有旋光性，加氫後生成相應的飽和烴(b)。(a)與溴化氫反應生成 c6h13br 。試寫出 (a) 、(b)可能的構造式和各步反應式，並指出(b)有無旋光性。
2、 化合物a的分子式為c10h22o2，與鹼不起作用，但可被稀酸水解成b和c。c的分子式為c3h8o，與金屬鈉作用有氣體逸出，能與naio（次碘酸鈉）反應。b的分子式為c4h8o，能進行銀鏡反應，與k2cr2o7和h2so4作用生成d。
d與cl2/p作用後，再水解可得到e。e與稀h2so4共沸得f，f的分子式為c3h6o，f的同分異構體可由c氧化得到。寫出a ～ f的構造式
七寫出下列反應過程（5分）
《基礎化學ⅱ》模擬試卷（六）參***
一、選擇題：每小題2分，共28分
二、命名或寫出結構簡式（每小題1分，共10分）
1、_丁二酸酐____2、_對甲基氯化重氮苯__3、_2-呋喃甲酸__
4、_乙醯乙酸乙酯__5、_（反）4-氯-1-甲基環已烷__6、_n，n-二乙基丙醯胺_
三、完成下列反應的方程式（每個？1分，共30分）
四、回答下列問題（（每小題3分，共9分）
五、合成題（由指定的有機物為原料，其它無機試劑任選,每小題4分,共8分）
六、結構推導（10分）
七寫出下列反應過程（5分）
模擬試卷 六
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