白花蛇舌草的化學成分及含量測定研究進展

李全斌1 何開勇2 吳建萍1

（1湖北中醫藥高等專科學校荊州 434020；

2湖北省食品藥品監督檢驗研究院武漢 430071；）

劉春霞，朱培儀，宋粉雲．白花蛇舌草中齊墩果酸和熊果酸的毛細管電泳高頻電導法測定[j]．中藥材，2008,31（8）：1176-1178．

目的：建立白花蛇舌草中齊墩果酸和熊果酸的含量測定方法。方法：

採用毛細管區帶電泳，高頻電導檢測；未塗層彈性融矽石英毛細管柱55cm×75 μmid，有效長度50cm；1．2mmol／l三乙胺-hc1(ph=10．0)，0.24mmol／l β-環糊精為執行緩衝液；分離電壓l2.5kv；重力進樣10s(高度20cm)。

結果：以布洛芬為內標，齊墩果酸、熊果酸線性範圍分別為3．9～39．0μg/ml(r=0．9991)和20．0～140．0μg/ml (r=0．9990)；平均**率分別為97．1％和96．0％。結論：

該法簡便、準確、快速、重現性好，可用於白花蛇舌草藥材中齊墩果酸和熊果酸的含量測定。

關鍵詞：毛細管電泳；高頻電導檢測；白花蛇舌草；齊墩果酸；熊果酸

張瑜，談獻和，蔣國斌，等．原子螢光法測定中藥白花蛇舌草中重金屬的含量[j]．南京中醫藥大學學報，2007，23（6）：382-384．

摘要：目的採用一次性微波消解原子螢光法測定江蘇栽培品白花蛇舌草藥材中有害重金屬砷(as)、鎘(cd)、鉛(pb)、汞(hg)的含量，建立白花蛇舌草重金屬的含量檢測方法，為從源頭上控制中藥白花蛇舌草的質量提供科學依據。方法一次性微波消解法，氫化物發生原子螢光法。

結果江蘇5個產地栽培品白花蛇舌草as、cd、pb、hg的rsd<3．0％，加樣**率分別為95，1％、99．2％、106．8％、91．4％，均在90．0％～110．0％的範圍內。結論本法操作簡便，靈敏度高，重複性好，適用於中藥材有害重金屬的含量檢測。

關鍵詞：原子螢光法；白花蛇舌草；重金屬；as，cd，pb，№；含量測定

張瑜，談獻和，李偉，等．白花蛇舌草中熊果酸的含量測定[j]．中國野生植物資源，2005,24（3）：46-47．

要目的：建立白花蛇舌草中熊果酸的含量測定方法。方法：

薄層掃瞄法。結果：熊果酸在948～4740ng範圍內有良好的線性關係，y=1519．107+3．449x，r=0．998。

結論：本方法簡便，可靠，精密度高，穩定性好，能快速測定白花蛇舌草中熊果酸的含量，可用於白花蛇舌草及其制荊的質量控制。

關鍵詞白花蛇舌草；熊果酸；薄層掃瞄法；含量測定

歐敏銳，許小燚，鄧鼓傑，等．福建產白花蛇舌草活性成分提取與含量測定[j]．海峽藥學，

2004,16（2）：43-45．

摘要：目的研究福建產白花蛇舌草多醣和總黃酮的提取與含量測定。方法採用苯酚一硫酸法測定多醣含量．採用亞硝酸鈉-三氯化鋁法測定總黃酮含量。

結果測得多醣含量為9．26．總黃酮含量為lo．33。結論與其它產地白花蛇舌革比較，福建產白花蛇舌革多醣和總黃酮的含量較高．適用於工業化製備。

毛杏飛等建了了薄層掃瞄法測定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量的方法

毛杏飛，巫朝倫，張麗君．薄層掃瞄法測定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察[j]．東南國防醫藥，2003,5（6）：420-422．

盧文彪．薄層掃瞄法測定白花蛇舌草中齊墩果酸含量[j]．時珍國醫國藥，2001，l2（1l）：961-962．

建立白花蛇舌草中齊墩果酸的舍量剎定方法。方法：薄屠掃瞄法。

結果：方法靈敏度高，重現性好，平均加樣**率為962．rsd為1.94%。

結論：該方法可用於白花蛇舌草的質量控制。

周誠，王麗，馮小映．白花蛇舌草與水線草中氨基酸的含量測定[j]．中藥材，2002，25（7）：480-481．

摘要利用氨基酸分析儀測定了白花蛇舌草與水線草中氨基酸含量。白花蛇舌草與水線草的三個主要產地廣州郊區、廣兩桂林、海南海口的氨基酸含量測定結果表明：三產區中兩品種均以廣州市郊的含量最高，而海南海口的含帚最低；而且水線草在三個產區中，氨基酸的含均高於白花蛇舌草。

關鍵詞白花蛇舌草水線草氨基酸含量測定

陳彩蓮，朱流財．白花蛇舌草與水線草的鑑別及化學成分的含量測定[j]．湖北中醫雜誌，2011，33（6）：69-71．

薄層掃瞄條件：矽膠g預製薄層板，展開劑為氯仿一甲醇(9：1)，上行展開後，取出，晾乾，噴10％硫酸乙醇溶液，105℃烘3min，取出，在薄層板上覆蓋一同樣大小的潔淨玻璃板，四周用膠帶封牢。

白花蛇舌草中齊墩果酸的含量測定

多醣成分的含量測定分光光度法實驗，在490nm的波長處測定吸收度。經考察葡萄糖標準

辛愛學，金鑫．白花蛇舌草與水線草中齊墩果酸的含量測定[j]．中國現代藥物應用，2009,3（2）：7-9．

分別加入新配製5％香草醛的冰醋酸溶液0．2ml，高氯酸0．8ml，於70℃水浴中加熱l5分鐘，流水冷卻，加冰醋酸5ml，混勻。以試劑作為空白，照分光光度法試驗，在548nm_5波長處測定吸收度，以濃度為橫座標，吸收度為縱座標，繪製標準曲線。