1 丁炔的製備方法

2022-09-30 03:57:03 字數 1047 閱讀 2660

說明書摘要

本發明公開了分別採用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,通過作用得鄰二滷丁烷和偏二滷丁烷,在苛性鉀醇溶液中脫滷化氫,獲得丁炔。用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用koh醇溶液處理脫hbr,則得丁炔。也可用氨基鈉消除鹵化氫來製備丁炔。

權利要求書

本發明公開了分別採用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,通過作用得鄰二滷丁烷和偏二滷丁烷,在苛性鉀醇溶液中脫滷化氫,獲得丁炔。用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用koh醇溶液處理脫hbr,則得丁炔。也可用氨基鈉消除鹵化氫來製備丁炔。

(一)以1-丁烯和鹵素為原料,反應式如下:

ch3ch2ch ch2 + br2 ch3ch2chbrch2br

ch3ch2chbrch2br ch3ch2c ch + 2hbr

(二)以丁醛和三溴化磷為原料,反應式如下:

ch3ch2ch2chbr2 + 2nanh2 ch3ch2c ch + 2nabr + 2nh3

(三)四滷代烷脫滷如1,1,2,2-四溴丁烷脫溴生成丁炔:

chbr2cbr2cch2ch3 ch c ch2ch3 + 2br2

分別採用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料獲得丁炔

所屬技術領域

本發明分別採用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料獲得丁炔,提高了產品的利用價值。

背景技術

1-丁炔是一種極易燃的炔烴,無色氣體,用於合成某些有機物。可二聚生成c2h5c≡ch=chc2h5或c2h5c≡c-c(c2h5)=ch2。可以發生炔烴的一般反應。

叄鍵碳所連的氫有酸性,可生成炔鈉或格氏試劑。與醇鉀共熱時發生叄鍵轉移,異構化為2-丁炔。脫氫偶聯可得3,5-辛二炔。

由在液氨中用氨基鈉處理乙炔得炔鈉,再與滷乙烷反應而得。

發明內容

本發明所要解決的問題在於,克服現有技術的不足,原有技術為1-丁炔在c4餾分中含量極少,僅為0.1%~0.5%。

以2023年乙烯產量541×104t計,副產c4餾分的量約為170×104t,潛在的1-丁炔資源量約為3400t。

說明書附圖無

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