課題：第一章認識有機化合物
第一節有機化合物的分類
【目標導航】
1、進一步認識有機化合物的成鍵特點，認識有機化合物種類繁多的現象。
2、通過有機化合物常見的同分異構現象的學習，體會物質結構的多樣性決定物質性質的多樣性
3、掌握同分異構體的寫法
4、能列舉事實說明有機分子中基團之間存在的相互影響
【重點難點】同分異構體的書寫方法
【複習鞏固】
同系物、同分異構體、同位素、同素異形體、同種物質的比較
【自主學習與互動導學】
一、有機化合物中碳原子的成鍵特點
1、在有機物中，碳原子有4個價電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子，因此，碳原子常通過共價鍵與h、o、s、n、p等形成共價化合物。
2、每個碳原子可與其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能以共價鍵結合。碳原子之間不僅可以形成碳碳單鍵 ，還可以形成穩定的碳碳雙鍵或碳碳三鍵_ 。（成鍵方式多）
常見元素成鍵情況 ：
3、多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結合成碳環，碳鏈和碳環也可以相互結合。
※ 二、有機化合物的同分異構現象
1．同分異構體的書寫方法
(1)降碳對稱法(適用於碳鏈異構)：下面以c7h16為例寫出它的同分異構體：
①將分子寫成直鏈形式：ch3ch2ch2ch2ch2ch2ch3
②從直鏈上去掉乙個—ch3，依次連在剩餘碳鏈中心對稱線的一側的各個碳原子上，得到多種帶有甲基的，主鏈比原主鏈少乙個碳原子的異構體。
根據碳鏈中心對稱，將—ch3連在對稱軸的右側就會與左側連線方式重複。另外甲基不能連在鏈端鏈上，否則就會與第一種連線方式重複。
③再從主鏈上去掉乙個碳，可形成乙個—ch2ch3或兩個—ch3來取代有5個碳原子的主鏈上的氫。當取代基為—ch2ch3時，由對稱關係只能接在中間的碳原子上，即
當取代基為兩個甲基時，在主鏈上先定乙個甲基，按照對、鄰、間的位置依次移動另外乙個甲基，注意不要重複。
(2)取代法(適用於醇、鹵代烴異構)-----先碳鏈異構後位置異構
如書寫分子式為c5h12o的醇的同分異構體，如圖(圖中數字即為—oh接入後的位置，即這樣的醇合計為8種)：
（3)插入法(適用於烯烴、炔烴、酯等)
先根據給定的碳原子數，寫出具有此碳原子數的烷烴的同分異構體的碳鏈骨架，再根據碳鏈的對稱性，將官能團插入碳鏈中，最後用氫原子補足碳的四個價鍵。
如書寫分子式為c5h10o的酮(插入)的同分異構體，如圖：
2．同分異構體數目的判斷方法
(1)基元法-----如丁基有4種同分異構體，則丁醇有4種同分異構體。
(2)替代法-----如二氯苯c6h4cl2有3種同分異構體，四氯苯也有3種同分異構體(將h替代cl)；
(3)對稱法(又稱等效氫法)
等效氫法的判斷可按下列三點進行：①同一甲基上的氫原子是等效的；
②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；
③處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當於平面成像時，物與像的關係)。
(4)定一移二法
對於二元取代物的同分異構體的判定，可固定乙個取代基位置，再移動另一取代基，以確定同分異構體數目。
【特別提醒】書寫同分異構體時的順序是碳鏈異構→官能團異構→位置異構逐一考慮，這樣可以避免重複和漏寫。
三、有機物結構和組成的幾種圖示比較
【補充】順反異構：立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵
順式異構體：兩個相同原子或基團在雙鍵同一側的為順式異構體。
反式異構體：兩個相同原子或基團分別在雙鍵兩側的為反式異構體。
如 2- 丁烯就有下列兩種異構體：
雖然順反異構現象在烯烴中普遍存在，但並非所有具有 cc 的化合物都存在順反異構現象。
【達標反饋】
1．下列說法正確的是
a．凡是分子組成相差乙個或幾個ch2原子團的物質，彼此一定是同系物
b．兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數也相同，則兩者一定是同分異構體
c．相對分子質量相同的幾種化合物，互稱為同分異構體
d．組成元素的質量分數相同，且相對分子質量也相同的不同化合物，一定互為同分異構體
2．鍵線式可以簡明扼要地表示碳氫化合物，如表示ch3ch2ch2ch2ch3，則表示的物質是
a．丁烷b．丙烷c．丁烯d．丙烯
3．已知丙烷的二氯代物有四種異構體，則其六氯代物的異構體數目有
a．兩種b．三種c．四種d．五種
4．分子式為c7h16的烷烴中，含有三個甲基的同分異構體的數目是
a．2種b．3種c．4種d．5種
5.下列烷烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代烴的是
6.寫出c5h10烯烴範圍的同分異構體
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