【摘要】 目的觀察qhf方案**中晚期原發性肝癌的臨床療效。 方法 52 例中晚期原發性肝癌患者隨機分成qhf方案**組、qhf方案+區域性化療或小劑量誘導化療**組、介入**組。分別觀察三組患者**前後的生存質量、近期療效等指標的變化, 並隨訪生存期。
結果試驗組1、組2和對照組在生存期、生活質量改善及毒副反應發生率等方面均優於對照組。近期療效，qhf方案+區域性化療或小劑量誘導化療**組優於單獨介入**組，單獨介入**組優於qhf方案**組。 結論 qhf方案**原發性中晚期肝癌能夠提高患者生存期，減輕化療的副反應，增強患者免疫力，改善患者生存質量。
【關鍵詞】
qhf；**；肝癌；療效
原發性肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，其起病隱匿,進展迅速,生存質量差,生存期短,是迄今全部腫瘤中**效果較差的惡性腫瘤。我科於2010～2023年依據中醫**肝癌的經驗，開展了qhf方案**中晚期原發性肝癌的臨床療效觀察，現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2023年至2023年共收住院患者52例。男43例, 女9例; 年齡29～ 67歲, 平均54.
4歲, 隨機分為三組,試驗組1：qhf方案, 試驗組2：qhf方案+區域性化療(或小劑量誘導化療)，對照組：
區域性化療(介入化療栓塞**)。所有患者中國常見惡性腫瘤病診治規範對肝癌診斷和分期標準。
1.2 **方法
qhf方案：華蟾素注射液，靜脈滴注，1次/d，每次8 ml；參一膠囊，口服，2次/d，每次20 mg；香菇多醣片，口服，3次/d，每次200 mg；血塞通注射液，靜脈滴注，1次/d，1 ml/次(或血塞通片，口服，1次/d，25 mg/次)。以上用藥，四周為一療程。
小劑量誘導化療：順鉑，靜脈滴注，1次/d， 20 mg×5次，每四周一療程。
介入化療：在數字減影血管造影(dsa)下，採用seldinger技術，經股動脈穿刺插管，超選擇至肝固有動脈或左、右肝動脈，注入藥物有5-氟尿密啶(5-fu)1000 mg，順(ddp)60 mg，絲裂黴素(mmc)10 mg，羥基喜樹鹼(hcpt)20 mg；栓塞劑為超液化碘化油和明膠海綿條。
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