1、質量管理制度用以監控和評價每個方法的分析過程質量，確保病人檢驗結果的準確性和可靠性。
2、實驗室的場地和環境條件必須與提供的檢驗服務相適應。
3、使用良好的測定方法、裝置、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準
確而可靠的檢驗結果。
4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓，必須有高度
的責任心和事業心。
5、建立操作手冊，按此手冊進行檢驗操作。所有操作手冊必須由實驗室主任認可、簽名和註明日期。方法的任何改變都必須由主任認可、簽名、註明日期。
6、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個方法的下列操作特性：準確度、精密度、靈敏度、線性範圍、干擾試驗、**試驗、特異性，病人檢驗結果的可報告範圍、參考範圍等。並建立校準和控制方法。
新方法的材料應完整。由主任認可、簽名後方可生效。
7、定期進行裝置保養和功能檢查，並建立儀器操作手冊以使裝置、儀器和檢測系統保持完善的實驗效能，保證準確和可靠的結果和報告。
8、明確在標本採集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本。建立標本採集、運送、接收、登記及處理的質量管理制度，確保分析前標本準確無誤。
9、按照檢驗申請單(書面或計算機列印)申請的專案作檢驗。檢驗申請記錄須儲存2年以上。
10、採用國標標準真空採血系統，應用靜脈血進行實驗以保證檢驗結果的質量及操作者安全。
11、定期進行校準和校準確認，在校準確認中沒有符合實驗室規定的可接受範圍，必須重新校準並做好記錄，備案。
12、各專業組制定測定方法的質量控制制度。包括所需的質控品的型別、使用頻率、使用的控制規則、靶值和控制範圍。每天報告病人檢驗結果前，質控結果必須在控制下。
失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質量控制工作的記錄，儲存期2年。，確定這些病人結果是否受影響；實驗室是否必須要重做，以保證結果準確、可靠。
13、認真參加由國家衛生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業的臨床檢驗室間質評計畫。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少於2年。
14、檢驗報告必須及時、完整地發出給申請者。若不能在原來規定的時間內報告病人結果，必須根據病人檢驗要求的緊迫程度，採取措施。發現已報告的病人結果有問題時必須立即通知有關醫師和臨床部門並盡快提供已校正的準確結果。
檢驗結果記錄儲存2年以上。
15、定期徵詢臨床醫護人員對本科結果的評價，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢，不斷改進實驗室的工作。
檢驗科急診制度
1 各科臨床醫師，根據病情實際需要，填寫急診檢驗單，用 通知檢驗科值班人員。血 尿 腦脊液等標本，由護理人員送到檢驗科。2 檢驗科值班人員，接到急診檢驗標本後，抓緊時間進行有關專案的檢查，並盡快得出檢驗結果。3 檢驗科對生化檢驗專案在接到標本後60分鐘內 臨檢專案30分鐘內 向臨床科室或主管醫生報告...
檢驗科查對制度
1 採集標本時，要查對檢驗專案，核對病人資訊，核對票據資訊，防止出現生成的條碼資訊與病人檢查資訊不符合 缺項等問題。2 接收標本時，要檢查樣本外觀容器否符合規範，檢查標本外觀是否正常，對不合格樣本採用標本拒收制度進行退回。3 科內急診交接的標本接受時，查對標本數量和質量，了解未完成檢驗的內容，及時分...
檢驗科質量管理制度
1 質量管理制度用以監控和評價每個方法的分析過程質量，確保病人檢驗結果的準確性和可靠性。2 實驗室的場地和環境條件必須與提供的檢驗服務相適應。3.使用良好的測定方法 裝置 儀器 試劑 材料和輔助品 保證獲得準確而可靠的檢驗結果 4 操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓，必須有高度的責任...