粉末塗料流平劑（液態）
一、技術要求
粉末塗料流平劑（液態）應符合下列要求
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。2、粘度的測定（按gb1723-79《塗料粘度濁定法》進行）
3、固體含量的測定
將直徑40-50mm，邊高8-25mm、乾燥潔淨的稱量皿放在120±2℃鼓風恆溫烘箱內乾燥30min，取出，放入乾燥器中冷卻至室溫，用萬分之一分析天平稱量，以減量法稱取試樣0.2-0.3g（精確至萬分之一）於稱量皿中，使試樣均勻流布於皿底，然後將稱量皿放於預先調節至120±2℃的烘箱內，烘1h取出，放入乾燥器中冷卻至室溫，再稱量，直至恒重。
固體含量x（%）按式（1）計算：
x＝(m2－m1)/m*100 (1)
式中 m——試樣質量，g；
m1——空稱量皿質量，g；
m2——烘乾後試樣與皿質量，g。
4、閃點的測定（按gb3536-83《石油產品閃點和燃點測定法》進行）
粉末塗料流平劑（固態）
一、技術要求
粉末塗料流平劑（固態）應符合下列要求
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。2、篩餘物的測定（按gb1715-79《顏料篩餘物測定法》進行）
3、軟化點的測定（按gb2-741-72《e型環氧樹脂》中軟化點測定法進行）
4、固體含量的測定（按gb1725-79《塗料固體含量測定法》進行）
5、環氧值的測定（按gb2-741-72《e型環氧樹脂》中環氧值測定方法進行）
6、酸值的測定[按gb2-569-77《塗料酸值測定法》中3（2）混合溶劑測定法進行]
顏料篩餘物測定法 gb1715-79
本方法是指顏料通過一定孔徑的篩子後，剩餘物質量與試樣質量之比。以百分數表示。
1 材料和儀器裝置
篩子（內徑65~70mm、高35~40mm；內徑75~80mm、高50~55mm）；中楷羊毛筆（毫長25~30mm）；天平（感量0.01g、0.0002g）；電熱鼓風箱（靈敏度±1℃）；95%乙醇（gb679，化學純）。
2 測定步驟
2.1 甲法：溼篩法
稱取試樣10g（準確至0.01g）放入用乙醇潤濕過的按產品標準規定的已恒重的篩內，再用乙醇將試樣潤濕，手持篩子的上端，將篩低浸入水中，用中楷羊毛筆輕輕刷洗，直至在水中無顏料顆粒。再用蒸餾水沖洗兩次，用乙醇沖洗一次，最後放入105±2℃恆溫烘箱中烘2h，迅速取了放入乾燥躊躇中冷卻至室溫稱量（準確至0.
0002g），直至恒重。
篩餘物x（%）按式（1）計算：
x=(m1-m2)/m×100 （1）
式中 m——試樣質量，g；
m1——空篩和剩餘物的質量，g；
m2——空篩的質量,g。
平行測定的相對誤差不大於10%，取其平均值為測定結果。
注：有機顏料稱量2~3g。
2.2 乙法：幹篩法
稱取試樣10g（準確至0.01g）放入按產品標準規定的已知質量的篩內。手持篩子的上端輕輕搖動，用中楷羊毛筆將顏料輕輕刷下，直至在白紙上無色粉為止。
然後將剩餘物連同篩子一起稱量（0.0002g）。
篩餘物x1（%）按式（2）計算：
x1=(m1-m2)/m×100 （2）
式中 m——試樣質量，g；
m1——空篩和剩餘物的質量，g；
m2——空篩的質量,g。
平行測定相對誤差不大於15%，取其平均值為測定結果。
塗料固體含量測定法gb1725-79（88）
本標準適用於塗料固體含量的測定，即塗料在一定溫度下加熱烘後剩餘物質量與試樣質量的比值，以百分數表示。
1 儀器裝置
玻璃增減皿（直徑75~80mm，邊高8~10mm）；玻璃表面皿（直徑80~100mm）；磨口滴瓶（50ml）；玻璃乾燥器（內放變色矽膠或無水氯化鈣）；坩堝鉗；溫度計（0~200℃，0~300℃）；天平（感量為0.01g）；鼓風恆溫烘箱。
2 測定步驟
2.1 甲法：培養皿法。
先瘵乾燥潔淨的培養皿在105±2℃烘箱內焙烘30min。取出放入乾燥器中，冷卻至室溫後，稱量。
用磨口滴瓶取樣，以減量法稱取1.5~2g試樣（過氯乙烯漆取樣2~2.5g，丙烯酸漆及固體含量低於15%的漆類取樣4~5g，置於已稱量的培養皿中，使試樣均勻地流布於容器的底部，然後放於已調節到按下表所規定溫度的鼓風恆溫烘箱內焙烘一定的時間後，取出放入乾燥器中冷卻至室溫後，稱量，然後再放入烘箱內焙烘30min取出放入乾燥器中冷卻至室溫後，稱量，至前後兩次稱量的質量差不大於0.
01g為止（全部稱量精確至0.01g）。試驗平行測定兩個試樣。
）2.2 乙法：表面皿法。
本方法適用於不能用甲法測定的高粘度塗料如膩子、乳液和硝基電纜漆等。
先將二塊乾燥潔淨可以互相吻合的表面皿在105±2℃烘箱內焙烘30min。取出放入乾燥器中冷卻至室溫，稱量。
將試樣放在一塊表面皿反過來，使二塊皿互相吻合，輕輕壓下，再將皿分開，使試樣面朝上，放入已調節至按下表所規定溫度的恆溫鼓風烘箱內焙烘一定時間後，取出放入乾燥器中冷卻至室溫，稱量。然後再放入烘箱內焙烘30min取出放入乾燥器中冷卻至室溫，稱量，至前後兩次稱量的質量差不大於0.01g為止（全部稱量精確至0.
01g），試驗平行測定兩個試樣。
各類漆類焙烘溫度規定表
3 計算
固體含量x（%）按式（1）計算：
x=（m2-m1）/m×1001)
式中m1——容器質量，g；
m2——焙烘後試樣和容器質量,g；
m——試樣質量，g。
試驗結果取兩次平行試驗的平均值，兩次平行試驗的相對誤差不大於3%
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