血液製品是指從人類血液提取的任何**物質，包括全血、血液成分和血漿源醫藥產品。目前，血液是一種稀缺資源，血液製品資源有限，雖進行嚴格檢測，但仍具有傳播疾病的風險，不當輸注血液製品可能出現嚴重不良反應。針對目前血液製品臨床應用過程中存在的不合理現象，提出以下血液製品臨床應用基本原則。
一、血液製劑使用原則
1、 嚴格掌握適應證和應用指徵
血液製品限用於有生命危險或需要改善生活質量而其它手段、方法不可替代的患者。應盡可能避免或減少輸注血液製品，如**或預防血液成分的減少或丟失，應盡量選用血液製品替代物。
2、 血液製品的選擇
年齡較大的兒童，應當盡量選擇多種亞型相配，根據患者的需求，合理選擇血液製品的種類。選擇血液製品時，要保障**合法性。安全的血液製品來自無償獻血者和國家法定的採、供血機構。
商業**的血液製品傳播疾病的風險最高。
3、 避免輸注血液製品的不良反應
在輸注血液製品時，要密切觀察患者輸注情況，避免可能發生的任何不良反應，並做好不良反應處理應急預案。
二、血液製劑的管理制度
1、全血及血液成分的臨床應用管理要求。
醫療機構應當設立由醫院領導、業務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，做好以下管理工作：
（1）**管理
醫療機構臨床**所使用的全血及血液成分應由縣級以上人民**衛生行政部門指定的血站供給（醫療機構開展的患者自體儲血除外）。輸注前經過輸血相容性檢測，確定與受血者相容。醫療機構因應急用血需要臨時採集血液時，必須遵守《醫療機構臨床用血管理辦法（試行）》相關規定。
（2）程式管理
制定包括全血及血液成分庫存管理（包括用血計畫、入庫、複核、儲存等），患者用血需求評估，輸血**告知程式，輸血前實驗室檢查，輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣採集，輸血科接收並審核等），輸血相容性檢測，全血及血液成分的發放，臨床輸注管理（包括核對、輸注、監測等），輸血不良反應的監測、評估及處理，輸血**效果評估等臨床用血各階段的操作程式。
（3）人員管理
輸血相關醫技人員應掌握成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關藥物等。臨床輸血相關的醫護人員要詳細核對患者與血液製品的相關資訊，確保輸血安全。
（4）臨床用血分級管理
（a）根據本醫療機構特點，制定不同級別臨床醫師的申請用血量許可權。
（b）主治醫師以上職稱（含）的臨床醫師負責簽發輸血申請單。
（c）一次臨床用血、備血量超過2000毫公升時，需經輸血科（血庫）醫師會診，由用血科室主任和輸血科（血庫）會診醫師簽名後報醫務處（科）批准。
（d）緊急情況下臨床醫師可以高於上條所列許可權使用全血及血液成分，並嚴格記錄救治過程。
2、血漿源醫藥產品的管理要求
（1）**管理
血液製劑使用的基本原則及管理制度
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