高二有機化學規律總結

2021-12-23 21:51:41 字數 777 閱讀 8663

具有還原性的基團主要有:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-oh(醇、酚等),-cho、-nh2等。常見的氧化劑有o2、o3、酸性kmno4溶液、銀氨溶液、新制cu(oh)2懸濁液等。

(2)還原反應:①烯烴、炔烴等所有含碳碳不飽和鍵的物質的催化加氫;②醛、酮的催化加氫;③硝基苯還原為苯胺。

有機物結構的推斷

(1)根據有機物的性質推斷官能團的種類。

有機物的官能團往往具有一些特徵反應和特殊的化學性質,這些都是有機結構推斷的突破口。

①能使溴水褪色的有機物可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、或酚類物質(產生白色沉澱)。

②能使酸性kmno4溶液褪色的物質可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或酚類、苯的同系物等。

③能發生銀鏡反應或新制cu(oh)2懸濁液煮沸後產生紅色沉澱的物質一定含有醛基(-cho)。

④能與na反應放出h2的物質可能為醇、酚、羧酸等。

⑤能與na2co3溶液作用放出co2或使紫色石蕊試液變紅的有機物中含有-cooh。

⑥能水解的有機物中可能含有酯基、肽鍵或為鹵代烴。

⑦能發生消去反應的為醇或鹵代烴。

⑧遇fecl3溶液顯紫色或遇濃溴水產生白色沉澱的物質一定含酚羥基。

(2)根據某些產物推斷官能團的位置。

①由醇氧化為醛(或羧酸),-oh一定在鏈端(即含-ch2oh);由醇氧化成酮,-oh一定在鏈中,若醇不能被氧化,則與-oh相連的碳原子上無氫原子。

②由消去反應的產物可確定「-oh」或「-x」的位置;

③由取代反應的種類可確定碳鏈結構;

④由加氫後碳鏈結構可確定碳碳三鍵、碳碳雙鍵的位置。

有機化學規律總結

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