專題二有機化學規律總結

2021-12-22 16:48:44 字數 1606 閱讀 5831

(一)、烷烴:

(1)通式:cnh2n+2,代表物ch4。

(2)主要性質:

①、光照條件下跟鹵素單質發生取代反應。

②、在空氣中燃燒。

③、隔絕空氣時高溫分解。

(二)、烯烴:

(1)通式:cnh2n,代表物ch2=ch2,官能團:

(2)主要化學性質:

①、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發生加成反應。

②、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

③、加聚反應。

(三)、炔烴:

(1)通式:cnh2n-2,代表物ch≡ch,官能團

(2)主要化學性質:

①、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發生加成反應。

②、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

③、加聚反應。

(四)、芳香烴:

(1)通式cnh2n-6(n≥6)

(2)主要化學性質:

①、跟鹵素單質、硝酸、硫酸發生取代反應。

②、跟氫氣加成。

③、苯的同系物的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,但苯不能。

(五)、鹵代烴:

(1)通式:r-x,官能團-x。

(2)主要化學性質:

①、在強鹼性溶液中發生水解反應。

②、在強酸性溶液中發生消去反應(但沒有β碳原子和β碳原子上沒能氫原子的鹵代烴不能發生消去反應。)

(六)、醇:

(1)通式:飽和一元酸cnh2n+2o,r-oh,官能團-oh,ch3ch2oh。

(2)主要化學性質:

①、跟活沷金屬發生置換反應。

②、在170℃時與濃硫酸發生消去反應。(但沒能β原子和β碳原子上沒有氫原子的醇不能發生消去反應),在140℃時發生分子間脫水反應生成醚。

③、可以發生催化氧化(一級醇氧化成醛,二級醇氧化成酮,**醇在該條件下不能被氧化。

④、跟酸發生酯化反應。

⑤、能燃燒氧化。

(七)、酚:

(1)、官能團─oh

(2)、主要化學性質

①、跟na、naoh、na2co3發生反應,表現出弱酸性,但與碳酸鈉反應不能生成二氧化碳。

②、跟濃溴水發生取代反應生成白色沉澱。

③、遇fecl3溶液發生顯色反應,顯紫色。

④、能被空氣氧化生成粉紅色固體。

⑤、在濃鹽酸催化作用下與甲醛發生縮聚反應生成酚醛樹脂。

(八)、醛:

(1)通式:飽和一元醛:cnh2no,官能團:─cho,代表物:ch3cho。

(2)主要化學性質:

①、與氫氣發生加成反應在生成醇 。

②、能被弱氧化劑(銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液)氧化。

③、能與酚發生縮聚反應。

(九)、羧酸:

(1)、通式:飽和一元羧酸:cnh2no2,官能團-cooh,代表物:ch3cooh

(2)、主要化學性質:

①、具有酸的通性。

②、與醇發生酯化反應。

(十)、酯:

(1)、通式:飽和一元酯:cnh2no2,官能團:─coo─,代表物:ch3cooch2ch3

(2)、主要化學性質:

①、在酸性條件下水解:

②、在鹼性條件下水解。

(十一)、油脂、醣類、氨基酸、蛋白質。(老師們自己總結)。

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