1、 基因突變本質：基因結構的改變。（特點：不定向、多方向、低頻性、普遍性、多害少利）
2、 基因重組發生在減數第一次**四分體時期（交叉互換）或減一後兩個時期。
3、 染色體變異與基因突變、重組的重大區別：染色體變異可以用顯微鏡**
4、 aaa含三個染色體組、是單/三倍體（不知道是受精卵還是配子發育的）
5、 人的乙個次級精母細胞中有1或2個染色體組（減二前、中期乙個減一2個）=（染色體加倍染色體組加倍）
6、 調查某遺傳病的遺傳方式應到患者家系中調查
7、 多基因遺傳病特點：家族聚集現象
①這類病有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。
②遺傳度在60%以上的多基因病中，病人的第一級親屬（指有1/2的基因相同的親屬，如雙親與子女以及兄弟姐妹之間，即為一級親屬）的發病率接近於群體發病率的平方根。例如唇裂，人**病率為1.7/1000，其遺傳度76%，患者一級親屬發病率4%，近於0.
0017的平方根。
③隨著親屬級別的降低，患者親屬發病風險率明顯下降。又如唇裂在一級親屬中發病率為4%，二級親屬（叔、伯、舅、姨）中約0.7%，**親屬（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）僅為0.
3%。④親屬發病率與家族中已有的患者人數和患者病變的程度有關，家族病例數越多，病變越嚴重，親屬發病率就越高。
⑤近親結婚所生子女的發病率比非近親結婚所生子女的發病率高50～100%。
⑥易受環境因素影響。
性別和種族的差異
①有些多基因病有性別的差異和種族的差異。如先天性幽門狹窄，男子為女子的5倍；先天性髖脫臼，日本人發病率是美國人的10倍。如唇裂的黑人中發病率為0.
04‰，白人為1‰，而黃種人為1.7‰，且男性發病率高於女性。又如無腦兒在英國發病率為2%，在北歐為0.
05%，且婦性高於男性。
②再發危險率（recurrent risk）與患兒數目有關。患兒愈多，發病率愈高。如一對夫婦已生育一例唇裂患時，再生唇裂的機會是4%（一級親屬發病率）；如已生二例唇裂患兒，則再生唇裂機會增至10%；三例唇裂患兒則再生唇裂的發病率可增至16%。
8、 某遺傳病患者一定有致病基因（×）（如21三體症候群）
9、 讓玉公尺種子的高產基因在小麥體內盡快表達出來用基因工程育種（不同生物之間）
10、 秋水仙素的作用原理：抑制紡錘體形成時期：前期
11、 多倍體常用方法：秋水仙素處理萌發的種子或幼苗
12、 染色體結構變異的型別：
1、 缺失，染色體某一片段的缺失
2、增添、染色體增加了某一片段
3、倒位、染色體的某一片段顛倒180°
4、易位、染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上
13、 單倍體的特點：植株弱小高倍不育
14、 黃圓豌豆是基因突變的結果（×）
六章知識點
第五章 電流電路 知識點歸納 一 電荷 摩擦過的物體物體具有吸引輕小物體的性質，我們就說物體帶了電，或者說帶了電荷 2 兩種電荷 1 用綢子摩擦的玻璃棒帶的電荷叫正電荷 2 用毛皮摩擦過的橡膠棒帶的電荷叫負電荷 3 基本性質 同種電荷相互排斥，異種電荷相互吸引 3 驗電器 1 用途 用來檢驗物體是否...
第五六單元知識點
第五單元兩位數乘兩位數 1 先用第二個因數的個位去乘第乙個因數，得數末尾與第乙個因數的個位對齊。2 再用第二個因數的十位去乘第乙個因數，得數末位與第乙個因數的十位對齊。3 然後把兩次乘得的積加起來。1 兩位數乘兩位數積可能是 三 位數，也可能是 四 位數。2 驗算 交換兩個因數的位置。3 估算 18...
第六章知識點匯集
第六章知識點總結 1 至2008年底，全國重點文物保護單位中屬於歷史遺址遺跡的有85處。2 周口店北京猿人遺址是世界上迄今為止人類化石材料最豐富 最生動，植物化石人類最齊全而又研究最深入的古人類遺址。被批為全國重點保護單位和世界文化遺產。3 西安半坡遺址是黃河流域一處典型的新石器時代仰韶文化母系氏族...