光山二高高二化學期末複習之《有機化學基礎》訓練三
河南省光山二高化學組易懷周
1．下列各項操作中，錯誤的是( )
a．用酒精萃取溴水中的溴單質的操作可選用分液漏斗，而後靜置分液
b．進行分液時，分液漏斗中的下層液體，從下端流出，上層液體則從上口倒出
c．萃取、分液前需對分液漏斗進行檢漏
d．將上面的塞子拿下，可以保證分液漏斗內的液體順利流出
2．乙醇(ch3ch2oh)和二甲醚(ch3—o—ch3)互為的同分異構體的型別為( )
a．碳鏈異構b．位置異構 c．官能團異構 d．順反異構
3．(ch3ch2)2chch3的正確命名是( )
a．2-乙基丁烷b．2-甲基戊烷 c．3-乙基丁烷 d．3-甲基戊烷
4．結構不同的二甲基氯苯的數目有( )
a．4種 b．5種 c．6種 d．7種
5．已知某有機物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中不正確的是( )
a.由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵
b.由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子
c.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數
d.若a的化學式為c2h6o，則其結構簡式為ch3—o—ch3
6．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是( )
a.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b.乙烯能發生加成反應，而乙烷不能發生加成反應
c.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應
d.丙酮(ch3coch3)分子中氫原子比乙烷分子中氫原子更容易被鹵素原子取代
7．(雙選)在實驗室裡，下列除去雜質的方法正確的是( )
a.溴苯中混有溴，加入ki溶液，用汽油萃取出溴
b.乙烷中混有乙烯，在一定條件下通氫氣，使乙烯轉化為乙烷
c.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入濃燒鹼溶液中，靜置，然後分液
d.乙烯中混有co2，將其通入濃氫氧化鈉溶液洗氣後乾燥
8．能發生消去反應，生成物中存在同分異構體的是( b )
9.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是ho—ch2—ch2—o—ch2—ch2—oh。下列有關二甘醇的敘述正確的是( )
a．不能發生消去反應 b．能發生取代反應
c．能溶於水，不溶於乙醇 d．不能氧化為醛
10.實驗室製備下列物質時，不用加入濃h2so4的是( )
a．由苯製取硝基苯 b．用乙酸和乙醇製備乙酸乙酯
c．由液溴和苯製取溴苯 d．由乙醇制乙烯
11.甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中，氧元素的質量分數是37%，則碳元素的質量分數為( )
a.27b.28% c.54d.無法計算
12.0.1 mol某有機物的蒸氣跟足量的o2混合後點燃，反應後生成13.
2 g co2和5.4 g h2o，該有機物能跟na反應放出h2，又能跟新制cu(oh)2反應生成紅色沉澱，此有機物還可與乙酸反應生成酯類化合物，該酯類化合物的結構簡式可能是( d )
二、填空題
1．某些廢舊塑料可採用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖：
加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：
(1)試管a中殘餘物有多種用途，如下列轉化就可製取高聚物聚乙炔．
寫出反應②的化學方程式
(2)試管b收集到的產品中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有________種．
(3)錐形瓶c中觀察到的現象________．經溴水充分吸收，剩餘氣體經乾燥後的平均相對分子質量為________．
(4)寫出c中逸出的氣體在工業上的兩種用途
2．有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品．例如：
ⅱ.苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，側鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環上的氫原子被鹵素原子取代．工業上利用上述資訊，按下圖所示路線合成結構簡式為的物質，該物質是一種香料．
請根據上述路線回答下列問題：
(1)a的結構簡式可能為2)反應①、③的反應型別分別為
(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式，並註明反應條件
(4)工業生產中，中間產物a需經反應③④⑤得d，而不採用直接轉化為d的方法，其原因是
(5)這種香料具有多種同分異構體，其中某些同分異構體有下列特徵：①其水溶液遇fecl3溶液呈紫色；②分子中有苯環，且苯環上的一溴代物有兩種．請寫出符合上述條件的同分異構體可能的結構簡式(只寫兩種
3．硝基苯是一種重要的化工原料，其製備原理是：
在溫度稍高的情況下會生成副產物間二硝基苯：
請將下列製備硝基苯的實驗內容填寫完整：
(1)混酸的配製：取100 ml的燒杯，用濃硫酸20 ml、濃硝酸18 ml配製混酸，其操作過程為
(2)安裝反應裝置：按如圖所示安裝實驗裝置，在這個實驗中冷凝管的作用是
(3)反應步驟：①把18 ml的苯加入到三頸瓶中，將混酸加入到分液漏斗中，逐滴滴加混酸，邊滴加邊攪拌，這樣做的目的是
②混酸滴加完畢後，在加熱攪拌的條件下反應半小時。控制加熱溫度的方法是
③分離和提純：除去產物中沒有反應的酸，可在產物中加入鹼溶液，然後用分液漏斗分液，________層物質為粗產品。除去硝基苯中沒有反應的苯和生成的副產物的簡便方法是(填方法名稱
4．避蚊胺（又名deet）是對人安全，活性高且無抗藥性的新型驅蚊劑，其結
構簡式為避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線i來合成
根據以上資訊回答下列問題：
(1)寫出d的結構簡式
(2)在反應①一⑦中屬於取代反應的有填序號）。（4分）
(3)寫出f→b反應的化學方程式3分）
(4)寫出符合下列條件的e的同分異構體：①苯環與羥基直接相連；②苯環羥基鄰位有側鏈。
(5)路線ii也是一種可能的方法，你認為工業上為什麼不採用該方法？
5、利膽解痙藥「亮菌甲素」跟(ch3)2so4反應可以生成a，二者的結構簡式如圖。
試填空。
（1）「亮菌甲素」的分子式為1mol「亮菌甲素」跟濃溴水反應時最多消耗 mol br2；
（2）有機物a能發生如下轉化，其中g分子中的碳原子在一條直線上。
資訊提示：i．.
ii．r―o―ch3r―oh（r為脂肪烴或芳香烴的烴基）
① c→d的化學方程式是
② g的結構簡式是
③ 同時符合下列條件的e的同分異構體有種。
a. 遇fecl3溶液顯色；b. 不能發生水解反應，能發生銀鏡反應；
c. 苯環上的一氯取代物只有一種，分子中無甲基。
寫出其中任意一種的結構簡式
1、答案：(1)cac2＋2h2o―→ca(oh)2＋c2h2↑
(2)4 (3)溶液變成無色或褪色 4.8
(4)合成氨原料作燃料或有機化工原料
2、答案：(1)
(2)加成反應消去反應
(4)a的結構有2種，若直接轉化為d，得到的d也有2種，其中一種不能轉化為最終產品(香料)，原料利用率低
3、答案：(1)在100 ml的燒杯中先加入18 ml濃硝酸，然後緩慢加入20 ml濃硫酸，不斷攪拌，冷卻到50～60 ℃
(2)冷凝回流，防止苯和硝酸揮發
(3)①防止反應進行得過快，使溫度公升高得過快，增加反應的副產物
②水浴加熱 ③下分餾
4．答案
（5）有機反應副產物較多，步驟多，產率低
5．答案
（1）c12h10o5 ； 3
蘇教版《有機化學基礎認識有機化學
專題一認識有機化學 一 有機化學的發展 1 18世紀初期，瑞典化學家貝採烏利斯提出有機化學概念，有機化學成為化學的乙個重要分支。2 19世紀中葉，德國化學家維勒，第一次由無機物合成有機物 尿素，推翻 生命力論 3 1965年我國首次在人類歷史上合成蛋白質 結晶牛胰島素。4 目前人工合成有機物超過30...
有機化學基礎
題組一 有機物的結構 性質和應用 1 2012 山東高考 下列與有機物的結構 性質有關的敘述正確的是 a 苯 油脂均不能使酸性kmno4溶液褪色 b 甲烷和cl2的反應與乙烯和br2的反應屬於同一型別的反應 c 葡萄糖 果糖的分子式均為c6h12o6，二者互為同分異構體 d 乙醇 乙酸均能與na反應...
有機化學基礎
1.茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下 1 c的結構簡式為。2 寫出反應 的化學方程式 3 反應 的化學方程式 其反應型別為。4 反應 填序號 原子的理論利用率為100 符合綠色化學的要求。5 寫出符合下列條件...