1、氣態和蒸汽態汙染物是指：常溫常壓下以氣體形式分散在大氣中的汙染物和以蒸汽態揮發到大氣中的汙染物。
2、氣溶膠是指：任何固態或液態物質以微小的顆粒形式分散在氣流或大氣中。
3、空氣中多環芳烴通常的存在狀態有：蒸汽和顆粒物。
4、顆粒物大小通常用粒徑表示，大氣中顆粒物的粒徑通常採用的表達方式為：空氣動力學當量直徑。
5、取相同狀況下的0.10ml一氧化碳和0.10ml二氧化碳純淨氣，用清潔空氣稀釋至10l並混勻，計算出兩種氣體的濃度分別事12.
5mg/m3和19.6mg/m3。兩種氣體的濃度不同的原因是：
兩種氣體分子量不同。
6、下列各項中，不屬於室內汙染源的是：汽車尾氣。
7、用矽膠管取樣時，濕度可影響最大取樣體積。濕度增大，可引起取樣體積：減小。
8、現場空白管值超過容許界限時，對此次取樣檢測結果應該採取的處理是：此次取樣檢測結果為可疑資料，應該重新取樣檢測。
9、下列因素中，對固體吸附劑管的最大取樣體積無影響的是：氣體的密度。
10、在空氣汙染物檢測中，懸浮顆粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分顆粒物稱為：可吸入顆粒物。
11、取樣效率太低的方法和儀器不能採用，一般認為，空氣樣品的取樣效率最好不低於：90%。
12、用氣相色譜法分析樣品的定性依據是：保留時間。
13、用氣相色譜分析混合物時，各組分的保留時間差異取決於：各組分在兩相間的分配係數。
14、總懸浮顆粒物取樣器按取樣流量大小可分為大流量、中流量和小流量，其中中流量是指流量在：100l/mim。
15、如果樣品需要中間人送交實驗室，樣品的處理方法應為：樣品包裝應該安全可靠，同時要加封，確保運送過程不會損壞，實驗室收到後要有回執。
16、動態配氣中對稀釋氣氣源的要求是：清潔、乾燥。
17、在測定樣品時，做空白試驗的目的是：消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質所造成的系統誤差。
18、檢測食品中的鈣的edta法的檢測範圍是：5~50μg。
19、氫火焰離子化檢測器通常使用的氮氣-氫氣-空氣的流量比是：30：30：300。
20、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度將隨載氣的流速增加而：先減小後增大。
21、描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別是：理論塔板數或理論塔板高度和分離度。
22、二硫棕法測空氣中鉛時，分單色法和混色法。在單色法中，作為過量二硫棕的洗脫液的溶液是：kcn-nh3。
23、水質分析的一般檢測專案中的物理指標共有4項不包括：總硬度。
24、水質檢測專案中的化學指標共有20項，下列指標中，不屬於化學指標的是：渾濁度。
25、水質分析的一般檢測專案中，有些專案要求盡快分析，有些專案要求在4小時內測定。下列各項檢驗中，超過4小時仍可測定的是：hg。
26、火焰原子吸收法測定鈣、鎂和鍶時，通常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學干擾，通常加入的釋放劑是：鑭鹽。
27、水質分析時，所測定的色度應該以除去懸浮物質的色度為標準，稱之為：真色。
28、我國飲用水水質衛生標準規定，飲用水中的硬度（以caco3計）不得超過： 450mg/l。
29、用二苯碳醯二肼分光光度法測定水中六價鉻時，應注意：水樣不加酸儲存，當天測定。
30、影響水質ph測定的因素是：溫度。
31、渾濁度的結果可在測定時直接比較讀取，然後乘以稀釋倍數。不同渾濁度範圍的讀數精度要求不同，讀數精度不符合要求的是：渾濁度範圍2~10ntu；讀數精度2ntu。
32、測定天然水的色度通常採用鉑鈷比色法，色度單位的規定為：1mg/l鉑所具有的顏色稱為1度。
33、用亞甲藍法測定水中陰離子合成洗滌劑時，消除餘氯干擾作用的方法是：1mg餘氯加1ml1%亞硫酸氫鈉溶液。
34、測定cod的方法屬於：返滴定法。
35、用重鉻酸鉀法測定cod的水樣，加硫酸酸化至ph<2後，置4℃儲存，儲存的天數不應超過：5天。
36、採集的國體廢棄物樣品經四分法縮分至200~500g，研磨至全量通過100目篩，然後於105℃烘烤2~6小時，作為供分析用的乾燥樣品。下列各項中，該樣品不適合測定的指標是：總汞。
37、配製汞標準溶液時，為防止汞濃度的改變，按《化妝品衛生規範》操作的是： 配製時，加入硝酸-重鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.05%。
38、《化妝品衛生規範》中規定的疏基乙酸的測定方法是：氧化還原滴定法。
39、《化妝品衛生規範》規定除用於染髮產品外，鉛為禁用原料。作為原料的雜質，化妝品成品中鉛的限量為：40μg/g。
40、《化妝品衛生規範》中規定的甲醇的測定方法是：氣相色譜法。
41、採用離子選擇電極測定糖精鈉時，所測量的訊號是：電位。
42、在食品檢驗中，用鎘柱還原法或鎘粉還原法所測定的物質是：硝酸鹽總量加亞硝酸鹽。
43、在下列方法中，用於檢測聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是：氣相色譜法。
44、下列方法中，可同時測定食品中糖精鈉、乙醯磺胺酸鉀、咖啡因和阿斯巴甜的方法是：高效液相色譜法。
45、一般蛋白質含氮量平均約為：16%。
46、用蒸餾法測定食品中亞硫酸鹽，應採用的方法是：碘量法。
47、國標規定，測定食品中總砷的方法—硼氫化物還原比色法，為了將五價砷還原為三價砷，需使用：碘化鉀與硫脲。
48、當量濃度已廢除，所以2nhcl應表示為：chcl=2mol/l。
49、可用滴定法測定鈣，滴定的標準溶液為edta-2na溶液，edta-2na的化學名為：乙二胺四乙酸二鈉鹽。
50、食用植物油中過氧化值的測定，國標規定用硫代硫酸鈉滴定法，以澱粉作指示劑，終點顏色為：藍色消失。
51、室內空氣質量標準中所涉及的物理指標不包括：氣壓。
52、鮮奶的新鮮度是乙個重要的質量指標，通常採用的評價指標是：酸度（°t）。
53、食品包裝紙不允許含螢光性物質，檢測方法是在兩種不同波長的紫外線下檢查5張100cm2的紙樣，任何一張紙樣中最大螢光面積不得大於：5cm2。
54、用氫氧化鉀標準溶液滴定時，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數稱為：酸價。
55、石墨爐原子吸收光譜法中，通常用作載氣的氣體是：氬氣。
56、糖精鈉易溶解在：水。
57、測定食品中著色劑時，在酸性條件下，用以吸附待測物中水溶性色素的物質是：聚醯胺。
58、苯甲酸和苯甲酸鈉的溶解度是：不同。
59、測定食品中水分需稱量恒重，「恒重」是指同乙份樣品兩次稱量之差不超過： 2mg。
60、凱氏定氮法測定蛋白質含量的樣品處理時，在cuso4和k2so4存在下，與樣品物質一起加熱的是：濃h2so4。
61、測定食品中脂肪時，如果直接用有機溶劑提取，那麼所測結果的成分為：游離脂肪。
62、目前，我國規定食物中膳食纖維的測定方法為：中性洗滌劑法。
63、螢光分光光度法測定維生素b2時，激發光和發射光波長分別是：440nm和525nm。
64、食物中硒的測定是將樣品經混合酸消化，硒化合物被氧化成硒的價態為：四價。
65、有些蔬菜樣品及高硒地區的樣品含有極多的六價硒，消化至終點冷卻後，要使六價硒還原成四價硒，在繼續加熱前還需加入的物質是：鹽酸。
66、在國標中，維生素a的測定採用高效液相色譜c18反相柱分離，紫外檢測器檢測，採用的定量方法為：內標法。
67、國標方法（gb50099-1985）中澱粉測定的第一法是：酶水解法。
68、採用螢光法測定維生素b2時，須預先分離淨化後，在一定波長下測定螢光強度，進行分離進化時應採用的物質是：矽鎂吸附劑。
69、下列空氣取樣方法中，不屬於富集法的是：注射器法。
70、在空氣定點取樣時，收集器應放在工人工作時的呼吸帶，一般情況下距地面的距離是：1.5m。
71、在空氣粉塵stel濃度測定中，取樣持續時間為：≥10分鐘。
72、欲測定血鉛，需採集1ml血樣，通常採集：靜脈血。
73、當用原子螢光法測定化妝品中砷時，需加入硫脲—抗壞血酸混合溶液，此溶液的作用是：消除干擾離子的影響。
74、在原子吸收光譜法中，採取標準加入法能消除：化學干擾。
75、在a=abc公式中，a為吸光度，b為液層厚度，c為溶液濃度，a的名稱是： 吸光係數。
76、當往測定螢光的溶液中加入氯化鈉溶液時，螢光強度的變化將是：降低。
77、在火焰原子吸收光譜法中，最常用的火焰是：空氣-乙炔。
78、流動相為氣體，固定相為固體的色譜法，叫做：氣固色譜法。
79、氣相色譜法的缺點是：不能直接定性。
80、氣相色譜法中常用的載氣是：氮氣。
81、氣相色譜儀的火焰離子化檢測器的溫度應：比色譜柱溫度高50℃並且在100℃以上。
82、在氣相色譜法中，火焰離子化檢測器成為衛生理化檢驗中最常用的檢測器，其原因是：它具有靈敏度高、線性範圍寬和能測定有機化合物多等特點。
83、在高效液相色譜法中，容量因子值在一定範圍內，色譜峰分離最好，保留時間較短。這裡的「一定範圍」是：1~5。
84、皂膜流量計主要誤差**是時間的測量，因此要求皂膜有足夠長的時間通過刻度區。皂膜上公升的速度不宜超過：4cm/s。
85、與有動力取樣器相比，無幫浦型取樣器的主要缺點是：不能用於短時間的取樣。
86、評價採集氣溶膠的取樣效率時有兩種表示方法，目前大氣監測中一般採用：質量取樣效率。
87、撞擊式分級顆粒物取樣器把粒徑不同的顆粒物分別捕獲在各段捕集板上的原理是：慣性撞擊。
88、二硫腙分光光度法測空氣中鎘時，下列金屬中，會對測定產生干擾的是：鉈。
89、原子吸收分光光度法測定空氣中pb、cr、cd、hg的分析線波長分別是： 283.3nm、357.9nm、228.8nm、253.7nm。
90、用鉻酸鋇分光光度法（冷法）測定硫酸鹽時，消除碳酸鹽干擾的方法是：加入鈣氨溶液。
91、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時要用到醋酸鉛棉，醋酸鉛棉的作用是：除去硫化氫的干擾。
92、水中酚的測定，我國《生活飲用水標準檢驗法》中所採用的方法是：4-氨基安替比林比色法。
93、用氟離子選擇電極法測得某溶液e=290mv，相應的氟離子濃度為1.5mg/l，已知其logc的斜率為59mv，測得別一溶液的e=349mv,其相應的氟離子濃度為： 0.
15mg/l。
94、取樣是分析的基礎，所採集的水樣必須有代表性，如欲瞭解河流水質情況，取樣點必需設在：上、中、下游各設取樣點。
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