質量管理檢查考核制度
1、目的：制訂本制度的目的是為了確保各項質量管理的制度、標準和操作程式得到有效落實，以促使質量管理體系的完善。
2、依據：《危險化學品有機類產品生產許可證實施細則》
3、適用範圍：適用於對質量管理制度、崗位管理標準和操作程式的檢查和考核。
4、職責：企業主要負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
1 檢查內容：
5．1．1 各項質量管理制度的執**況；
5．1．2 各崗位管理標準的落實情況；
5．1．3 各種工作程式的執**況。
5．1．4 各種記錄是否規範。
5．2 檢查方式：各部門自查與企業考核小組組織檢查相結合。
5．3 檢查方法
5．3．1 各崗位自查
5．3．1．1 各崗位應定期根據各自質量職責對負責的質量管理制度和崗位管理標準的執**況進行自查，並完成書面的自查報告，將自查結果和整改方案報請企業主要負責人和質量負責人。
5．3．2 質量管理制度檢查考核小組檢查
5．3．2．1被檢查部門：企業的各部門或崗位。
5．3．2．2企業應每年組織一次質量管理制度的執**況的檢查，由企業質量負責人進行組織，每年年初制定全面的檢查方案和考核標準。
5．3．2．3 檢查小組由不同部門的人員組成，組長1名，成員2名，被檢查部門人員不得參加檢查組。
5．3．2．4 檢查人員應精通經營業務和質量管理，具有代表性和較強的原則性。
5．3．2．5 在檢查過程中，檢查人員要實事求是並認真作好檢查記錄，內容包括參加的人員、時間、檢查專案內容、檢查結果等。
5．3．2．6 檢查工作完成後，檢查小組應寫出書面的檢查報告，指出存在的潛在的問題，提出獎罰辦法和整改措施，並上報企業主要負責人和質量負責人審核批准。
5．3．2．7 企業主要負責人和質量負責人對檢查小組的檢查報告進行審核，並確定整改措施和按規定實施獎懲。
5．3．2．8 各部門根據企業主要負責人的決定，組織落實整改措施並將整改情況向企業主要負責人反饋。
質量管理檢查考核制度
檔名稱 質量管理檢查考核制度起草部門 起草日期 起草人 批准日期 審閱人 編號 批准人 執行日期 變更原因 根據新版gsp要求 一 目的 質量管理制度檢查考核 二 依據 藥品管理法 藥品經營質量管理規範 衛生部第90號令 等法律法規 三 適用範圍 適用於公司藥品質量管理檢查考核的管理 四 內容 1....
gsp質量管理制度檢查考核
制度考核會議簽到表 會議時間 質量管理制度執 況檢查考核表 受檢部門 質管部 質量管理制度執 況檢查表 部門 質管部年月日 說明 得分在90以上為優秀 80分以上為良好 70分以上為及格 70分以下為差.問題改進措施跟蹤記錄 質量管理制度執 況檢查考核表 受檢部門 行政部 質量管理制度執 況檢查表 ...
質量管理制度定期檢查 考核記錄
山東頤中堂藥業 山東頤中堂藥業 藥品質量管理記錄 yztqr034 質量管理制度執 況定期檢查 考核記錄 編號 藥品經營質量管理檔案系統 山東頤中堂藥業 山東頤中堂藥業 藥品質量管理記錄 yztqr034 質量管理制度執 況定期檢查 考核記錄 編號 001 藥品經營質量管理檔案系統 山東頤中堂藥業 ...