藥品淘汰管理制度

藥品淘汰的範圍，討論通過的新藥，在三個月試用期間用量很少的品種；在臨床**中出現嚴重藥品不良反應的藥品；臨床使用量小（連續三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）或可以被替代的藥品；在臨床使用中嚴重違反醫院行風管理規定所涉及的藥品。

1、臨床專科在填寫《新藥採購申報認證表》時，同時應考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請的新藥正式引進時，臨床專科提出的待淘汰藥品不再購進。特殊情況(如新設的專科及無法替代的藥品等)可不提交淘汰藥品，但需經藥學組討論，並提交藥事管理委員會研究。

2、藥品引進後，由藥庫在一周內發書面通知給醫院藥品不良反應監測小組，監測小組在接到通知後一周內通知醫院內藥品不良反應監測網路成員，開始對試用藥品的不良反應進行重點監測。

3、藥品不良反應監測小組對不良反應發生率高、臨床反映大的藥品進行彙總，填寫《藥品不良反應彙總及處理意見表》。

4、藥事管理委員會主任隨時聽取藥劑科主任關於藥品不良反應情況匯報，並決定對試用滿3個月的藥品是否正式列入《醫院基本藥品**目錄》。

5、藥劑科、臨床科室有權對發生嚴重不良反應的藥品作出暫停使用的決定。

6、對於在臨床使用過程中嚴重違反醫院有關行風規定所涉及的藥品，由行風辦向藥事管理委員會主任報告。藥事管理委員會主任有權作出停止使用的決定。

7、對於在臨床使用中出現嚴重不合理使用的品種，院長有權作出行政干預決定。

8、所有淘汰的或停止使用的藥品都應在藥事管理委員會會議上通報並說明情況。