高危藥品分級管理制度

2021-06-09 00:00:12 字數 796 閱讀 8336

(2023年7月修訂版)

高危藥品(high-alert medications)是指當乙個藥物在使用錯誤時,有很高的機率對患者造成明顯傷害或危險的藥品。未促進該類藥品的合理使用,減少患者傷害,參考美國醫療安全協會(institute for safe medication practices,ismp)的相關規定,結合我院護理工作實際及參照藥學部的「高危藥品管理制度」,制定如下病區高危藥品分級管理制定(「麻、精」藥品除外)。

1、腎上腺素受體激動劑、吸入或全身***等列為二級管理高危藥品(具體品種見附錄一)。

2、肌肉鬆弛劑、細胞毒化療藥品及部分高濃度電解質製劑等列為一級管理高危藥品(具體品種見表1)。

3、由科室組織學習一級、二級管理高危藥品的使用方法和注意事項,提高**對一級、二級管理高危藥品使用的安全性。

4、一級管理高危藥品必須與其他藥品分開存放,並有明顯的「高危藥」警示標識。一級管理的高濃度電解質高危藥還另設醒目的提示警示標識。

5、執行一級管理高危藥品醫囑時,必須嚴格執行查對制度,確保雙人核對,提高一級管理高危藥品的安全性。在執行一級管理高危藥品過程中,應密切觀察患者病情和藥物不良反應,發生不良反應應立即暫停使用和報告醫生,按醫囑對症處理,並按藥品不良反應上報流程上報。

6、需皮試的高危藥品管理同時參照我院藥學部制定的《藥物過敏性試驗管理辦法》。

7、無論是否未高危藥品,如藥品包裝內配有專用溶媒、專用加藥器或專用輸液器等,都必須使用該藥品包裝內的專用產品。

表1:一級管理高危藥品目錄及注意事項(1)

表1:一級管理高危藥品目錄及注意事項(2)

附錄一:二級管理高危藥品目錄及注意事項(1)

病區高危藥品分級管理制度

2010年7月修訂版 高危藥品 high alert medications 是指當乙個藥物在使用錯誤時,有很高的機率對患者造成明顯傷害或危險的藥品。未促進該類藥品的合理使用,減少患者傷害,參考美國醫療安全協會 institute for safe medication practices,ismp...

高危藥品管理制度及高危藥品分級管理辦法

高危藥品管理制度 一 高危藥品是指藥理作用顯著且迅速 易危害人體的藥品。包括高濃度電解質製劑 肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。二 高危藥品應設定專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。三 高危藥品存放應標識清楚 醒目,設定紅底黒字 高危藥品 提示牌提醒醫 護 藥人員注意。四 高危藥品使用...

高危藥品管理制度及分級目錄

高危藥品管理制度 高危藥品是指藥理作用顯著且迅速 使用不當易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,我院參照中國藥學會醫院藥學專業委員會 管理相關要求,按a,b,c等級分類法,制訂如下管理制度 一 a級高危藥品是高危藥品管理的最高端別,是使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風險最高的高危...