高危藥品管理制度
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、使用不當易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，我院參照中國藥學會醫院藥學專業委員會**管理相關要求，按a,b,c等級分類法，制訂如下管理制度：
一、a級高危藥品是高危藥品管理的最高端別，是使用頻率高，一旦用藥錯誤，患者死亡風險最高的高危藥品，應有專用藥櫃或專區貯存，藥品儲存處有明顯專用標識。
二、b級高危藥品是高危藥品管理的第二層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成嚴重傷害，但給患者造成傷害的風險等級較a級低。藥庫、藥房和病區小藥櫃等藥品儲存處有明顯專用標識。
三、c級高危藥品是高危藥品管理的第三層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成傷害，但給患者造成傷害的風險等級較b級低，有明顯專用標識。
四、藥庫將高危藥品標示維護在藥品資訊中，醫生、**和藥師工作站在處置高危藥品時應有明顯的警示資訊。
五、.護理人員執行a級高危藥品醫囑時應註明高危，雙人核對後給藥。
六、a、b級高危藥品應嚴格按照法定給藥途徑和標準給藥濃度給藥。超出標準給藥濃度的醫囑，醫生須加簽字。門診藥房藥師和**班**核發c級高危藥品應進行專門的用藥交代。
七、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。
八、高危險藥品調配發放要實行雙人複核，確保發放準確無誤。
九、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保證安全有效。
十、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結彙總，及時反饋給臨床醫護人員。
十一、新引進高危險藥品要經過充分論證，引進後要及時將藥品資訊告知臨床，促進臨床合理應用。
附：高危藥品目錄
高危藥品管理制度及高危藥品分級管理辦法
高危藥品管理制度 一 高危藥品是指藥理作用顯著且迅速 易危害人體的藥品。包括高濃度電解質製劑 肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。二 高危藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。三 高危藥品存放應標識清楚 醒目，設定紅底黒字 高危藥品 提示牌提醒醫 護 藥人員注意。四 高危藥品使用...
12 高危藥品分級管理制度及目錄
高危藥品分級管理制度 為了切實加強高危藥品管理，參照美國醫療安全協會 ismp 2008年公布的19類及13種高危藥品目錄及中國藥學會最新要求，結合我院用藥實際情況，制定本管理制度及目錄。一 高危藥品專用標識 該標識用於我院高危藥品管理。製成標籤貼上在高危藥品儲存處。高危藥品集中放置處有統一的黑色警...
高危藥品管理制度目錄
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速 易危害人體的藥品。包括高濃度電解質製劑 肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等。1995 1996年間，美國的醫療安全會 theinstitutefor safemedicationpractices，ismp 對最可能給患者帶來傷害的藥物進行了一項調查，共有161個醫療機構提...